岗位：全职
年龄：不限
1、负责组织建立和不断完善公司的质量管理体系，质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保护，企业对药品管理法律法规及质量管理规范等方面的符合性，并对质量管理体系工作情况进行监控，其有效运行。
2、公司所有原辅料、包装材料、中间产品及成品的内控质量标准、检验操作规程及本部门所有的SOP，符合经注册批准的要求和质量标准。
3、完成各种必要的确认或验证工作、审核和批准确认或验证方案和报告。
4、批准成品质量检验报告，审核成品发放前的批准记录，决定成品的发放。
5、负责对偏差进行审核，以及最终闭环。重大偏差和检验结果超标已通过调查并得到处理。
6、所有与产品质量相关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。
7、负责公司内审、外部质量审计的组织工作。
8、完成公司交办的其他工作。
任职要求：
1）、本科及以上学历，制药、化学等相关专业；爱岗敬业，协调能力强，有执行力。
2）、有5年以上原料药质量管理岗位工作经验，3年以上QC主管经验；
3）、熟悉国内外GMP、FDA审计等认证流程，有国外认证经历；
4）、良好的语言表达、跨部门沟通能力，有较强的抗压能力，及相应的管理能力，；
5）、英语四级，精通制药专业英语；
