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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
a.负责项目立项时专利的检索以及设计过程专利的申报。
b.负责科技成果申报资料及技统计报表的编写。
c.产品注册标准资料的准备,申报。
d.产品注册资料准备,申报。
e.相关医疗器械法规的引入,推广。
f.产品注册时,相关政府部门人员联系,事务的处理。
g.产品说明书的规范。
h.寻找合适的科技项目,了解运作规则,提出申报需求。
广州三瑞医疗器械有限公司
1992年51-100人民营    

单位简介

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三瑞集团创立于年,一直从事生物医学工程领域的研发、生产、销售和服务,现已发展成为中国的医疗器械厂商之一。公司在中国个省会城市设有营销服务中心,业务覆盖三十个省、市、自治区,并已进入东南亚、中东、南美等国际市场。集团具有外资企业灵活的管理机智和创新进取的企业精神,拥有自主的研发体系,具有强大的研发能力。集团已研发出具有自主知识产权的产科监护仪、神经电生理设备和多参数监护仪等三大产品系列,包括十二个种类、四十个规格型号,在中国已拥有超过家的医院用户,是中国产科监护仪市场的,也是中国大的神经电生理设备制造商之一,在业内享有很好的口碑。

单位地址
  • 广东广州广汕二路高塘工业区高科路38号导航
  • 康强推荐单位
  • 广州三瑞医疗器械有限公司
  • 2024-11-22前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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