岗位：全职
年龄：不限
1、临床试验的准备和实施工作；
2、与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
3、向患者说明试验内容，获取知情同意；
4、受试者的招募工作；
5、申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、crf、知情同意等的联络、协调与管理；
6、应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件；
7、文件管理按试验项目，将试验实施机构应保存的文件归档。
任职资格：
1、医学、药学相关专业大专以上学历；
2、熟悉药物临床试验及gcp等相关法规；
3、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；
4、乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题。
