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临床项目经理 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.负责公司项目的组织管理与协调工作;
2.负责公司项目的计划与预算工作;
3.所管辖临床试验严格按照国家法规、临床试验方案、计划进度 及SOP进行。
二、工作要求:
1制定临床研究项目管理计划、经费预算,组织协调临床研究项目实施。
2.制定临床研究风险管理计划, 监控整个临床试验进程。负责所辖项目在执行过程中与研究各方协调工作。
3.负责组织临床试验研究者会,保持与研究者良好的沟通与协调;
4.负责完善、修订SOP。
5.根据ICH-GCP及项目试验要求,妥善建立并管理项目文件资料;
6具备项目经理( PM )的所有职责,及时处理应急突发事件;
7.负责对项目组所辖组员进行各类专业培训及考核;

单位简介

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康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司是吉林省专业从事单抗药物和重组蛋白药物研发和生产的高科技创新型生物医药企业。公司于2014年落户长春市九台经济开发区康宁杰瑞路1号(机场路1888号),毗邻秀美的卡伦湖和吉林工商学院,交通便利,主营业务为单抗和重组蛋白药物的研发、生产、销售及生物科技信息咨询。项目总投资10亿元占地面积8万平方米,一期建筑面积2万平方米,二期建筑面积4万平方米,将建成生物研发中心(含单抗和蛋白研发平台)、综合生产车间(包括原液车间和制剂车间),预计投入创新生物品种5个,仿制生物品种3个,达产后年产值将达到100亿元,利税25亿元。目前,已完成投资5亿元,一期工程建有研发中心,原液、制剂、动力生产车间及锅炉房、污水处理站等辅助工程;采购设备430余台(套),其中生产及质检关键设备均采用进口,拥有2000L反应罐和国内德国进口的全自动制剂生产线;建成单抗及重组蛋白生产线2条;已获得生产许可证;已有3个品种获得临床试验批件,其中一类创新药重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液项目正在吉林大学***医院开展中剂量组试验;生物类似药重组人促卵泡激素于2017年获得临床批件,正在开展I期临床试验及全国多中心的III期临床试验,预计2020年投入生产;2017年公司被省委组织部列为我省重点扶持五户科技创新型企业之一。同时,康宁杰瑞(吉林)是省政府指定的全省***一家抗体生物药中试中心,为吉林省单抗药物开发提供信息服务、技术服务、中试服务和项目服务。公司拥有世界的研发团队,包括吉林省人才2人,海外博士18人,硕士60余人以及十余名世界的科学家组成的顾问团队,研发团队170余人,研发领域涵盖不孕不育、肿瘤、自身免疫性疾病、凝血抗凝等领域。研发实力国内,2015年英国汤森路透统计的生物类似药产品线数量排名中,康宁杰瑞以28个品种位居首位。已申请国内外专利25项,向国内外制药公司转让项目20余个,目前在研产品70余个,包括新药23个。其中,一类新药PD-L1单域抗体具有国内外发明专利,是目前***一个可皮下注射的PD-L1抗体产品,该产品于2017年11月29日获得美国FDA批准进入临床试验,随后在中国、日本先后开展临床,已有300余名患者接受了该药物的治疗;一类新药促卵泡激素同时具有国内外发明专利,是目前***真正意义上的促排卵药物。康宁杰瑞建有国内的质控中心,配备先进的质检和分析设备,严格按照GMP标准管理,拥有专业质检人员15人,同时拥有一支生产经验丰富,综合素质过硬的生产团队。通过对外承接加工订单,康宁杰瑞已获得6000万订单,预计2018年末可实现收入2000万元。预计2019年-2025年通过承接加工任务可实现年产值过亿。康宁杰瑞本着“自主创新、报国惠民”的理念,致力于研发出更多优质、**、价格适中的生物大分子药物,坚持以人类健康为己任,积极开拓国内、外两市场,并参与国际竞争,力争十年内打造出一个国内外知名的具有极强竞争力的生物医药企业,为人类的健康事业做出突出贡献。
五险住房公积金包住
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 吉林长春二道区九台经济开发区康宁杰瑞路1号导航
  • 康强推荐单位
  • 康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司
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