岗位：全职
年龄：不限
有从事药品批发工作经验优先。
1. 贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《食品安全法》、《化妆品监督管理条例》、《保健食品管理办法》等法律、法规和行政规章。
2. 负责公司各门店购进、验收、储存、销售及售后服务等环节质量管理工作，实施质量一票否决权。
3. 对本部门执行公司的规章制度及流程负责。
4. 负责《质量管理标准化手册》的编写、培训、修订及执行。
5. 依法对本部门人员、财产的安全负责。
6. 负责起草、修订质量管理体系文件，并有效实施。
7. 负责质量管理制度执行的指导、监督、考核。
8. 负责经营过程中质量查询、质量投诉、质量事故的处理。
9. 负责质量信息的收集、分析、汇总、传递。
10.负责公司质量管理体系的年度审核。
11.负责不合格商品的确认、报告、报损、销毁的控制管理，并汇总分析制定预防措施。
12.负责公司及各连锁门店的GSP管理培训、监督及GSP申报、认证工作。
13.负责公司所有经营活动的合法性审查和监督。
14.负责《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》的筹备验收及变更换证的资料准备、现场验收工作。
15.负责各门店质量管理人员的资质审核。
16.所有证照手续到期的管理，和证照文件归档的管理。
