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QA主管 

姜玮
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责原料药QA人员的管理,人员培训、绩效以及团队建设工作;
2、负责原料药质量体系的维护与改善,优化相关流程,对现有质量管理体系文件进行差距分析,持续提升与改进;
3、负责原料药相关的SMP、SOP、STP文件以及验证与确认文件的审核工作;
4、负责物料与产品的不合格品的处理以及异常物料质量信息的反馈;
5、负责处理与原料药相关的偏差和变更的审核和评估工作;
6、负责年度回顾的制定与审核;
7、负责对原料药变更相关的备案资料的审核与分析工作;
8、参与组织实施原料药的自检,以及后续CAPA的制定与整改工作;
9、负责原料药放行审核工作;
10、负责原料药部分外部审计,包括GMP符合性检查过程协调,厂区答疑等工作。


任职资格
1、本科或以上学历;
2、医药、化学相关专业;
3、5年以上相关工作经历,有相关工作经验者优先。
上海汇伦湖北制药有限公司
51-100人民营    

单位简介

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上海汇伦湖北制药有限公司为上海汇伦生物科技有限公司全资子公司,成立于2019年11月,注册资本1亿3000万元。我司应湖北省枝江市(入选2020年赛迪中国百强县)的招商引资,已经落户枝江市姚家港化工园,计划投资20亿元建成一个符合美国FDA要求和符合欧盟标准的新的高水平的原料药生产基地。上海汇伦生物科技有限公司秉承“仿制药更优,原创药更好”的发展理念,主要研发领域为抗肿瘤、心血管、呼吸、消化、妇科及男科等,并拥有多层次强大的产品管线。公司研发的创新药主要聚焦于肿瘤领域,2020年初取得1个1类化学小分子PARP临床批件,并进入临床研究。2017年和2018年均入选“中国药品研发综合实力排行榜****00”,2020年荣誉入选“2020中国医药创新企业100强”目前,我们集团公司已建成2个原料药车间(普药类、抗肿瘤类)、1个冻干粉针车间、1个口服固体制剂车间(含片剂、胶囊、颗粒剂等剂型),分别于2018年、2019年通过GMP检查。原料药已形成产能20多吨,片剂产能2.8亿片,冻干粉针产能100万支。2020年,经过十多年的研发领域的深耕和沉淀,公司目前已进入持续的研发申报收获期和产业化制造的建设期。我司“注射用西维来司他钠”于2020年2月9日经国家药监局抗新型冠状病物特别审批专家组评议,同意启动特别审批程序。通过国家局、省局、泰州各级及我公司的共同努力,我司“注射用西维来司他钠”是国家药监局应急批准的5个新冠肺炎疫情防控临床试验药物之一,适用于改善伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征。该品种在短短的27天获批上市,用于改善新冠肺炎造成的急性肺损伤,将对疫情防治发挥重要作用。我司替格瑞洛片于2019年9月5日获得生产批件,并于2019年12月3日正式上市销售。2020年8月全国集中采购正式开标,本轮集中采购有共约200家企业参与投标,采购品种也进一步扩大,数量接近前两次集采中选品种的总和。上海汇伦康迈瑞?替格瑞洛片以顺位成功中选本轮国采。随着注射用西维来司他钠的批准上市,以及替格瑞洛片顺位中选本轮国采,公司将进入成长发展的快车道。未来将在泰州医药高新技术产业园区(中国医药城)和湖北枝江建设更大规模的制剂原药产业基地,布局仿制药产品国际化,建成后口服固体制剂产能规模将达到50亿片/年。
单位地址
  • 湖北宜昌枝江市姚家港工业园导航
  • 康强推荐单位
  • 上海汇伦湖北制药有限公司
  • 2024-11-23前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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