岗位:全职
年龄:不限
1、负责原料药QA人员的管理,人员培训、绩效以及团队建设工作;
2、负责原料药质量体系的维护与改善,优化相关流程,对现有质量管理体系文件进行差距分析,持续提升与改进;
3、负责原料药相关的SMP、SOP、STP文件以及验证与确认文件的审核工作;
4、负责物料与产品的不合格品的处理以及异常物料质量信息的反馈;
5、负责处理与原料药相关的偏差和变更的审核和评估工作;
6、负责年度回顾的制定与审核;
7、负责对原料药变更相关的备案资料的审核与分析工作;
8、参与组织实施原料药的自检,以及后续CAPA的制定与整改工作;
9、负责原料药放行审核工作;
10、负责原料药部分外部审计,包括GMP符合性检查过程协调,厂区答疑等工作。
任职资格
1、本科或以上学历;
2、医药、化学相关专业;
3、5年以上相关工作经历,有相关工作经验者优先。