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质量管理部QA 

雷琼
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责质量管理文件的起草,参与GMP有关的文件的审核。
2、负责按GMP要求对文件进行管理,实施和监督文件培训管理工作。
3、负责批生产记录和检验记录的完整性、真实性、一致性的审核及归档管理。
4、负责偏差管理、变更管理、验证管理等。负责药品监督管理部门下发文件的保管。
5、负责部分药物警戒相关的工作。
6、完成领导交代的其他工作。
北京勃然制药有限公司
0年51-100人民营    

单位简介

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北京勃然制药有限公司位于北京市昌平区流村工业区,是国家高新技术企业。拥有硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂、中药提取4条生产线,47个品种,其中国家医保目录品种18个,主要生产品种为:尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒、固肾安胎丸、慈丹胶囊等。公司现有员工200人,其中70%为技术人员。公司本着“走健康之路,创百年勃然”的企业理念,不断创新,形成了一个团结向上的企业管理团队,向创造国内的制药企业努力奋斗!

单位地址
  • 北京北京市昌平区科技园流村工业区1号导航
  • 康强推荐单位
  • 北京勃然制药有限公司
  • 2024-9-27前 未有工资纠纷
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