岗位：全职
年龄：25岁至35岁
1、对生产各工序的质量控制点进行质量监控,并认真填写监控记录;
2、监督检查生产各工序的清场工作、清洁工作,并发放清场合格证;
3、协助QA主管对生产过程中质量事故的分析、调查;
4、监督检查生产各工序的人员卫生、工艺卫生和厂区环境卫生;
5、收集药品不良反应,对不良反应进行详细记录、评价、调查和处理;
6、负责对产品进行产品质量回顾，参与生产工艺、设施设备、清洁等验证工作;
7、参与偏差、变更控制的调查,及产品质量风险评估工作。
任职要求:
1、25-35岁,大专及以上学历,药学相关专业;
2、熟悉GMP相关规定,有QA现场管理工作经验优先;
3、持制药工程师、执业药师等相关证书优先。
