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药品质量管理QA 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责组织GMP自查、组织修订、审核质量相关SOP文件;
2、负责审核所有工艺规程,并监督其有效执行;
3、负责组织偏差处理和预防措施的提出和跟踪;
4、负责各产品的生产过程质量数据统计、分析和汇总;
5、参与验证文件的审核和实施。
任职资格
1、药学相关专业大专以上学历;
2、有1年以上QA从业经验;
3、具备良好的质量管理理念;
4、吃苦耐劳、团队协作能力强。
江西浩然生物制药有限公司
0年51-100人民营    

单位简介

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江西浩然生物制药有限公司注册于2008年2月,坐落在南昌国家高新技术开发区国家医药创新园,注册资金5000万元。是一家集研发、生产、销售和技术服务为一体的国家高新技术企业。浩然公司位于南昌市高新区尤口路,厂区占地4.4万余平方米,拥有现代化生产厂房3.28万余平方米及各种先进的制药设备和仪器,目前公司的第二期近1.7万平米的冻干粉针剂生产厂房即将投产,制剂车间引进国际的无菌制剂生产线,严格执行建立的GMP质量管理体系,注重引进行业研发人才及员工培训,将公司打造成综合性、现代化生物制药企业。浩然公司专注于天然生物药用蛋白质的分离纯化及技术创新,利用先进的生化分离技术、建立独特的生产工艺从动植物中提取药用活性物质。经营的主导产品包括尿激酶、乌司他丁、尿促性素等、尿促卵泡素及肝素系列产品,产品不仅得到国内原料药厂认可,还大宗出口至诸发达国家,产品已经在日本、美国、欧洲等国建立销售网络,公司发展前景广阔。随着业务的发展,公司急需一批有专业知识、愿意投入生物医药领域的有志之士,与浩然公司一起创造效益的同时,实现自身的价值。

五险住房公积金定期体检员工旅游绩效奖金
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江西省南昌市高新技术产业开发区尤口路369号导航
  • 康强推荐单位
  • 江西浩然生物制药有限公司
  • 2024-9-28前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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