岗位:全职
年龄:不限
工作职责:
1、起草试验方案、ICF、总结报告等药物临床试验相关的医学文件;
2、作为本部门的代表参加项目组的工作,提供医学撰写相关的支持;
3、可承担本部门QC职责,对医学文件进行质控;
4、进行文献调研,从而获得撰写医学文件时必须的背景信息和知识、或是用于支持医学的竞标工作;
5、审阅统计分析计划、统计表格等其他部门的文件是否符合医学撰写的要求。
岗位要求:
1、 基础临床医学、药学、生物学等相关专业本科以上学历;
2、一年以上相关工作经验;
3、 能够进行专业文献阅读及资料查阅,对医学科研有一定的认知;
4、 思路清晰,有较强的文字编辑功底,能够较熟练使用新媒体编辑器;
5、 工作细致、责任心强,具有一定的抗压能力;