岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1、根据年度项目交接计划、审核质量交接项目质量标准,协调检测资源,解决质量交接过程中的难题;
2、根据年度工艺优化项目计划,合理安排检测资源,配合工艺人员进行样品检测及稳定性考察;
3、负责起草或审核研发制剂相关文件;
4、负责对下属进行专业知识培训,质量研究团队建设及业务指导;
5、负责制定与汇总部门各类工作报表,负责部门内部及部门间的沟通协调。
任职资格:
1、药学、药物分析专业硕士以上学历,持有执业药师资格证,3年以上同岗位工作经验;
2、在国外cGMP和国内GMP所属的质量控制体系方面具有扎实的知识和实践管理经验;
3、熟练使用各种办公软件,具备较强的沟通协调能力。
注明:
1、该岗位工作地点在海南厂部,一经录用待遇从优(地址:海南省海口市桂林洋经济开发区);
2、提供五险一金,省外员工可享受探亲路费报销,双休、节假日照常放假。