职称药师 

一、总体职责
严格执行《医疗器械监督管理条例》《医疗器械临床使用管理办法》《药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，统筹全院药品、一二三类医疗器械、植入耗材、消毒产品全流程管理，做好采购、验收、仓储、处方审核调剂、麻精/二类精神药品专项管理、用药咨询、不良反应上报、处方点评、台账、效期、追溯、报废、资质归档、迎检质控工作，对接临床科室、设备科、药剂科。
二、药品管理职责
1.配合药剂师完成药品入库双人验收，核对批号、效期、合格证、供货资质，不合格药品拒收登记。
2.药品分区存放，区分常温、阴凉、冷藏、高危药品，定期巡查温湿度，做好记录。
3.每月梳理近效期药品，预警上报，按流程处置过期、破损药品，留存报废记录。
4.逐张审核口腔门诊电子/纸质处方，核查处方合法性、适应症、剂量、皮试标注、配伍禁忌、重复用药、超量用药；不合理处方退回医师修改并登记。
5.规范调剂、双人核对，发药时向患者详细交代服用方法、禁忌、过敏风险、复诊提示；外用口腔药剂单独标注使用方式。
6.留存全部处方，普通处方保存1年，二类精神药品保存2年，麻醉、一类精神药品处方保存3年。
三、麻醉药品、精神药品专项管理
1.负责麻精药品请领、双人双锁专柜储存，建立专用进出库账册，做到账物相符，每日清点结算。
2.麻精药品专用处方单独审核、双人核对签字，建立专册登记，严控单次****使用量。
3.回收手术室、种植室麻精药品空安瓿、剩余药液，双人销毁并登记；丢失、被盗、流失第一时间上报院****、卫健、公安部门。
4.管理《麻醉药品购用印鉴卡》，定期维护供应商资质，严格管控药品流向，杜绝外流风险。
5.监督临床医师麻精处方开具规范，定期抽查科室备用麻精药品基数管理情况。
四、医疗器械管理
1.一类、二类普通器械：一次性口镜、车针、印模材料、正畸耗材入库验收，登记批号、规格、数量。
2.三类植入医疗器械（核心）
种植体、基台、骨粉、骨膜、颌面钛板钛钉双人入库验收，逐支登记SN序列号、注册证、灭菌批号；建立终身追溯台账，手术使用后关联患者病历信息。
3.放射设备、灭菌器、牙椅、种植机等大型设备建档，记录采购、维保、计量校验时间，按期联系第三方检测。
4.管控一次性医疗器械，严禁重复使用，破损、过期耗材统一回收按医疗废物处置。
四、消毒产品管理
负责消毒剂、消毒凝胶、灭菌耗材入库验收，查验生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告，分区存放，记录有效期，规范领用登记。
五、仓储与领用管理
1.库房整洁干燥，分类分区标识清晰，离地离墙存放，做好防火、防潮、避光防护。
2.执行科室领用登记制度，凭申领单发放耗材、药品，做到出入库实时登账。
3.每月开展药品、器械全盘盘点，核对账物，盘盈盘亏查明原因并上报院****。
六、资质、台账与档案管理
1.统一收集保管厂家、供应商营业执照、生产/经营许可证、产品注册证、授权书，资质到期提前预警更换。保管药品供应商全套资质，建立药品台账，票、账、货信息一致。
2.建立全套台账：药品验收台账、麻精专用账册、近效期药品台账、处方点评记录、不良反应登记、药品报废记录、资质档案、耗材领用台账、三类植入器械追溯台账、设备维保台账、近效期物资台账、不合格/报废物资台账等。
3.所有资质、台账纸质+电子双存档，满足药监、卫健、院感检查要求。
4.药房每日清洁消杀，药品摆放规范，一次性药品、外用耗材按医疗废物规范处置。
5.每年完成药学人员职业健康体检，接触药品人员杜绝传染病上岗。
七、临床药学与用药安全管理
1.开展口腔处方月度点评，汇总不合理用药问题，反馈医务科与临床医师，持续整改。
2.监测药品不良反应（局麻过敏、抗生素皮疹、镇静药物呼吸抑制等），及时上报国家不良反应监测系统，建立不良反应台账。
八、质控、不良事件及隐患上报
1.日常巡查临床器械使用、储存情况，发现耗材过期、储存不规范及时督促整改。
2.收集医疗器械不良事件（种植体松动断裂、器械故障、耗材过敏等），及时上报医务科并完整留存产品信息、序列号。
3.发现不合格器械、质量隐患立即停止发放、隔离存放，启动上报流程。
九、培训、日常其他工作
1.开展医护药械使用、耗材规范管理（麻精药品、法律法规）培训。
2.完成月度、季度、年度药械管理报表上报。
3.完成每年制度修订。
4.完成院****交办的药品、器械相关临时工作。