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镇江-丹阳市
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束一飞
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岗位:全职
年龄:不限
岗位职责: 1、根据新版GMP要求,负责对各种风险评估报告的编写;
2、负责对各种偏差的调查及编写;
3、负责对GMP文件的编写;
4、负责对各种年度总结报告的相关数据的收集汇总并进行分析。
职位要求:1、药学或相关专业,大专及以上学历;
2、具有一定的车间工作或质验室或QA工作的时间经验;
3、有参加过新版GMP认证经验优先考虑。
江苏云阳集团药业有限公司
1974年
101-500人
民营
单位简介
0
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江苏云阳集团药业有限公司位于美丽富饶、交通便捷的苏南名城——丹阳市。始建于1974年9月,是一个集研发、生产和销售为一体的综合性制药企业,2003年实行转型改制,成为江苏云阳集团有限公司旗下的新型企业。主要生产片剂、胶囊剂、滴眼剂、滴鼻剂、酊剂、搽剂、口服溶液剂、糖浆剂、流浸膏剂、合成原料药十大类,90多个品种,厂区占地面积7.3万㎡,总建筑面积21000㎡;企业资产总额1.4亿元,年销售额近亿元,是目前丹阳地区--一家GMP认证企业。企业生产的克霉唑原料药远销美洲和欧州等国家和地区;各类综合类OTC药品销往全国26个省近百个地区,其中“云药”牌中成药珍菊降压片,呋麻滴鼻液、国家二类新药加替沙星滴眼液、六类新药复方氨维胶囊在国内医药市场占据了一席之地,深受患者青睐。2009年企业投资1300万元,成立了生物科技有限公司,旨在立足科技创新,引进技术人才,开发--新药,为在新的医药形势下抢占先机,争取品种、品牌和生产、市场的主导权奠定基础。
单位地址
江苏镇江丹阳市经济开发区银杏路8号
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江苏云阳集团药业有限公司
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