岗位:全职
年龄:35-45岁
岗位职责: 1.在总经理的直接领导下建立并完善质量体系,公司质量体系得到有效运行。
2.负责企业质量管理体系建设,负责质量考核制度的制定管理。
3.GMP认证:负责规范的实施及监督。
4.完成领导安排的其他工作。
职位要求:
1.五年以上大中型药品生产企业质量管理工作、药物分析经验。
2.有GMP和质量管理专业知识及GMP认证经验,药品研发及注册管理及实战经验。
3. 熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求,能承担质量管理体系建设的任务,对于工作中出现的问题分析准确,及时整改。
4.较强的观察、判断、分析和解决问题的能力,的管理、组织、协调、沟通能力能力,良好的语言和文字表达能力。
5.诚实正直敬业、认真细致,条理性好,成熟干练,有全局观。