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质量管理经理 

刘女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:
1、负责组织起草、编制质量、质量责任及质量程序文件,并指导、督促实施;
2、负责首营企业、首营药品的审批;
3、负责建立所经营的药品质量档案;
4、负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督;
5、负责收集和分析药品质量信息;
6、负责组织公司质量管理制度执行情痀的检查和考核,组织公司的内部评审工作。
任职资格:
1性别及年龄: 25-35岁
2学历及专业:大专及以上学历,药学相关专业
3工作经验/行业经验/本岗位经验:三年以上药品批发或连锁企业总部质量管理工作经验,具备执业药师资格

公司地址:浙江省杭州市余杭区文一西路998号省海创园12号楼
简历投递方法:也可将简历发送到hr@bettapharma.com,邮件标题格式为“姓名-申请职位-城市”
贝达药业股份有限公司
2003年101-500人民营    

单位简介

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贝达药业股份有限公司2003年1月成立于美丽的西子湖畔,是一家由留美海归团队创办的,以自主知识产权创新药物研究与开发为核心,集研发、生产、营销于一体的高新制药企业。公司共有500余名员工,其中180名市场销售精英,120余名新药研发人员,包括七位具有专业造诣和国际化新药开发理念留学归国博士,其中五位博士入选中组部“千人计划”。2013年董事长丁列明博士当选第十二届全国人大代表。

创新药研发是贝达的核心竞争力。公司历经10年成功研发国家1.1类新药盐酸埃克替尼(凯美纳®),被时任卫生部陈竺部长誉为民生领域的“两弹一星”的科研成果。该新药被权威的Citeline收录为2012年度新药目录,成为该报告有史以来入选的**个中国新药。公司成立10年来,启动新药项目20多项,申报发明专利41项,获国内、国外专利授权两项,获科技部创新基金2项、“863”计划2项、国家重大新药创制专项资助6项。2013年9月,全球--的生物制药公司--美国安进公司与贝达药业合资成立了贝达安进制药有限公司,共同推进****药物Vectibix(帕妥木单抗)在中国的上市。

贝达与跨国药企合作的目标是将创新生物技术带到中国,服务于中国病人,双方的合作对浙江乃至整个中国的医药产业都将产生深远的影响。

单位地址
康强网客服微信号 18059871461
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  • 贝达药业股份有限公司
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