北京赛赋医药研究院有限公司
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职位描述: 1、依据 CDISC SEND(Standard Exchange of Nonclinical Data)标准将药物安全性评价数据转换为符合FDA、OECD药品申报规范的形式,审核数据与试验报告内容的一致性; 2、与PI、专题负责人沟通并解决数据转换中涉及到的科学性分歧; 3、维护数据采集软件和SEND转换终端,辅助非临床试验数据采集过程与试验GLP合规性的检验; 4、跟进推动项目进展,熟练操作统计软件,数据整理、分析,撰写报告; 任职要求: 1、生物医药,预防医学、统计分析等相关专业;本科以上学历,英语四级 2、对数据敏感,有SPSS、SAS、Stata等数据软件实操经验,熟练使用Excel、Word等办公软件 3、细心、耐心、责任心、学习能力强。
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