临床监查员CRA 医疗器械&药品 1、根据CFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根据项目计划及进度表，保项目按计划实施； 3、检查并保CRF中数据的合法性、准确性和完整性； 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，保临床试验符合GCP和SOP规范； 5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 我们希望您具备以下条件： 1、统招专科及以上学历，护理、药学、医学及相关专业； 2、性格开朗活泼，能与人良好沟通和协调，善于处理人际关系； 3、诚信、靠谱、踏实稳定； 4、对临床试验、CRC工作有一定了解。 薪资待遇： 1、五险一金 2、项目奖金、年终奖 3、每年至少壹次涨薪晋升机制 4、专业项目经理带领执行项目 5、餐补、话补+年度体检+过年过节福利+多元化团建活动 工作时间：周一至周五 9：00-17:30，法定节假日及周末正常休息 工作地点：北京 天津 石家庄 郑州 济南 南京 杭州 安徽 广州 公司地点：北京市东城区崇文外大街新怡商务楼 A 座