岗位职责： 1.制定公司及门店各类质量文件、记录表格、档案的填写； 2.公司及门店GSP培训、医疗器械培训； 3.公司及门店的质量管理； 4.办理药品经营许可证及执业药师注册证及管理管理归档工作； 5.对接市、区市场监督管理局稽查检查； 6.新店验收工作； 7.日常质量管理工作； 任职要求： 1.大专以上学历，执业药师资格证，3年以上药品经营质量管理工作经历； 2.能独立解决经营过程中的质量问题 ，有一定的文字书写能力； 3.工作积极、执行力强、理解能力强。

连锁店诚招质量负责人一名　　有连锁药店管理经验优先　　　有意可直接投递简历联系

本科以上学历，从事质量管理工作3年以上经验，能独立完成质量管理工作。有批发企业认证换证工作经验。具体待遇面谈。

一、工作内容： （1）在质量负责人领导下，组织质量管理部全体员工及相关部门和岗位人员认真学习和贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品流通管理办法》、新修订《药品经营质量管理规范》及附录等国家有关药品质量方面的方针、政策、法律、法规及规定，带头执行公司各项质量管理制度，在本公司经营活动中加强质量管理和质量监督工作； （2）负责推行本公司的质量管理体系。协调部门之间在质量管理方面存在的问题，必要时向质量副总经理提出报告； （3）根据新版《药品经营质量管理规范》要求，组织各部门人员沟通并起草汇总药品质量管理体系文件, 并指导、监督文件的执行，组织做好文件执行情况的考核工作，并向质量副总经理进行汇报； （4）督促质量管理员做好质量信息的收集和管理工作，并建立好药品质量档案； （5）督促验收员做好质量验收的管理工作，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输环节的质量管理工作； （6）负责处理计算机系统中已锁定涉疑问药品以及在收货、验收环节中出现问题的处理，对无质量问题药品进行解锁； （7）负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督； （8）负责牵头组织药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告工作； （9）发现假劣药品，负责向质量负责人及药监部门报告； （10）负责对药品质量查询的结果进行监督和指导； （11）负责指导设定计算机系统质量控制功能； （12）负责计算机系统操作权限的审核，并定期跟踪检查； （13）监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统； （14）负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定； （15）负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改； （16）负责牵头组织储运部,验证、校准相关设施设备； （17）对需要召回的药品（包括追回药品）督促质管员制定召回计划并做好指导工作，对召回药品（包括追回药品）的处理过程实施监督； （18）负责组织本部门及业务部做好药品不良反应的收集整理工作，发现药品不良反应，按公司制度要求立即上报上级主管部门； （19）负责协助质量副总经理做好方针、目标的管理及制定内审计划和方案、检查标准；定期组织公司质量管理体系的内审和风险评估工作； （20）组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价，并做好评价结论； （21）会同业务部定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审档案； （22）负责对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核，并建立承运方质量档案； （23）组织本部门人员协助办公室做好质量管理教育和培训工作； （24）负责与药品监督管理部门的联络，积极主动配合各级药品监督管理部门的检查和指导工作。 二、任职要求： 拥有执业中药师资格。 三、福利待遇： 交五险，包2餐，包住宿，租房补贴，有年休假，返乡车费报销，生日假，婚假、产假、丧假等。 四、工作时间： 8：00-17：00，双休

一、工作内容：负责药厂药品质检。 二、任职要求：全职 三、福利待遇：5000-10000 四、工作时间：

有医药工作经验者优先考虑 工资面谈

1、 结合CAP和国内行业标准，建立第三方独立实验室质量体系文件； 2、 负责质量体系文件的运行、维护及相关记录管控； 3、 及时协调、处理影响质量体系正常运行的有关问题; 4、 协助完成医学实验室资质校验、项目扩项等工作； 5、 组织内部质量管理体系内审活动，根据标准对不合项整改和追踪，出具风险报告； 6、有良好的沟通写作能力和团队协作精神;工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力，能够完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1、 临床医学、医学检验、分子生物学等相关专业专科以上学历； 2、有独立建设ISO15189或CAP体系经历，3-5年医学实验室质量管理经验； 3、工作认真负责、细致严谨、正直诚信、关注细节、原则性强，沟通协调能力较好，有团队合作精神并能承受压力

岗位职责 1.负责生产过程的现场监控及日常取样。 2.参与与质量体系相关的所有工作。 3.参与公司确认与验证工作，负责所用体系文件的管理工作。 4.参与公司日常的自检工作 岗位要求 本科及以上学历，三年以上药厂质量体系方面的工作经验。熟悉制药相关法律法规和良好的GMP相关知识，熟悉药厂QA工作流程。

管代&质量体系负责人 一、质量管理体系建设 1、主导建立、维护符合 ISO13485 及国家药监局（NMPA）法规要求的质量管理体系，确保全流程合规运行。 2、组织年度内审、管理评审及药监部门现场检查，制定改进措施并跟踪落实。 二、风险管控与合规管理 1、监控产品全生命周期风险，牵头处理重大质量问题及不良事件，确保产品安全有效。 2、跟踪医疗器械相关法律法规更新，组织全员法规培训，提升团队合规意识。 三、注册与生产支持 1、参与 I类医疗器械备案、II和Ⅲ 类医疗器械注册申报，协调临床试验、技术文件编制及审评沟通，确保注册流程高效推进。 2、指导生产环节质量控制，优化工艺标准，监督检验流程，保障产品符合国家标准。 四、跨部门协作与团队管理 1、协调研发、生产、销售等部门资源，推动质量问题解决及流程优化。 2、管理质量团队，制定绩效考核标准，提升部门工作效率与专业能力。

工作内容： 1、负责医疗器械的生产和质量管理工作，产品符合规定标准； 2、参与医疗器械的检验流程，对产品质量进行监控和控制； 3、协助处理医疗器械生产过程中的质量问题，生产效率和产品质量。 任职资格： 具备良好的团队合作精神，注重细节，有较强的责任心和执行力； 能够适应医疗器械生产环境，对工作流程有一定了解； 具有相关医疗器械生产或质量管理经验者优先考虑。