四川研发部/临床研究员招聘

职位描述： 1、负责抗肿瘤药物临床前体外筛选、评价工作。包括但不限于细胞学、酶学、受体等体外药效学相关功能实验的设计、方法优化及药效评价与筛选工作； 2、负责项目体外评价方法的构建与验证，对上游提供分子进行快速地筛选、评价与分析，并保证筛选准确性与效率； 3、参与创新药体外筛选平台的升级和新技术开发、构建； 4、参与或负责起草、制定体外药理、药效评价相关实验的SOP； 5、负责申报资料撰写，在项目负责人指导下完成药效申报资料的撰写； 6、负责或参与国内外新药研发文献、专利的调研，查询和整理靶点的生物学特征及竞研品研发进展，根据在研创新药特点及适应症选择合适的筛选、评价模型; 7、及时整理实验数据及完整记录实验结果，保证原始资料及数据真实可追溯。 职位要求： 1、硕士研究生以上学历，生物学、基础医学、药学相关专业; 具有细胞生物学、生物化学、分子生物学基础知识； 2、能独立进行体外机制研究，包括但不限于，独立的文献调研及实验方案设计； 3、 熟悉常用仪器设备的使用以及相关常用Assay，包括但不限于ELISA, FACS, ADCC, CDC, CCK8,MTT,MTS,Celltiter-glo, WB, Luminescence, BLI等实验技术； 4、工作思路清晰，动手能力强，具有较强的分析和解决问题的能力，乐于学习新知识； 5、具有较强的文字撰写、良好的沟通能力及团队协作精神，责任心强。

职位要求： 1.招聘需求均在中试放大-商业化生产，非实验岗。 职位/需求 专业、学历要求 制剂/纯化/细胞/质量研究员 药学、制药工程、生物相关专业 ，研究生及以上学历。 2、福利 1） 五险一金； 2） 年终绩效奖金； 3） 交通补贴、通讯补贴； 4） 免费工作餐； 5） 提供每年健康检查； 6） 系统化、专业化培训（内部培训、外部培训）； 8） 享有公司规定的节日福利或礼品； 10） 周末双休+法定节假日

职位描述： 1、根据临床前/临床试验方案和样本检测需求，针对不同抗体进行病理相关的分析工作，以及免疫组化/免疫荧光等方法学设计、开发和验证，包括多重荧光免疫组化mIHC的技术开发和优化； 2、按照SOP和病理实验室的监管要求，开展相关的试验并进行新人指导带教； 3、负责撰写试验相关的文件，包括验证方案和方法学SOP、验证记录、检样记录等 职位要求： 1、临床病理学、医学检验、免疫学、动物医学、兽医学等相关专业； 2、3年及以上病理技术及免疫组化相关经验，有mIHC、CDX相关背景优先； 3、有GLP或CAP/CLIA实验室背景对病理实验室质量体系建设和管理有经验者优先； 4、能够独立思考和解决问题，具备良好的沟通交流和团队协作能力

职位描述 （1）不限专业，各专业均可详询; （2）身体健康，吃苦耐劳，勤奋好学，能胜任医师岗位工作； （3）具有执业医师资格证和执业医师注册证，无不良执业行为记录； （4））岗位基本条件要求：年龄40周岁及以下，取得执业医师资格证 （5）具有国家三级综合医院相关专业工作或进修学习经历者优先； （6）服从医院工作岗位调配位基本条件要求。

岗位职责 1. 免疫诊断试剂的背景调研、技术资料收集与整理。 2. 免疫层析类产品的开发方案设计、原材料的筛选、工艺及体系研究、性能优化；处理和分析实验数据，撰写产品开发过程中相关研发资料。 3. 参与产品生产转换过程中相关工作，解决产品生产过程中的相关问题。 4. 研发试剂项目问题解决或技术攻关工作。 5. 负责产品研发过程和注册相关资料编写，协助产品注册相关工作。 任职要求 1、生物学、医学、检验学等相关专业，本科及以上学历，熟悉免疫荧光、量子点产品技术优先；体外诊断试剂研发经验2年及以上经验者优先； 2、有心肌炎症等项目研发经验，熟悉注册报批资料撰写，了解基本法规要求； 3、有良好的专业基础、实验操作能力、数据统计分析能力； 4、有良好的科学文献阅读能力和较强的文字表达能力； 5、工作积极主动，擅于自主思考，具有自主解决问题或提出解决方案的能力。

工作内容： 1. 负责化学发光免疫试剂新产品设计开发、工艺转化、设计转换、在线故障分析和改善； 2. 负责发光试剂测试验证方案设计、性能评价和优化工作； 3. 负责外部临床验证和确认工作； 4. 负责产品注册检验、注册文档的输出和其他注册相关工作。 职位要求： 1. 具体化学发光免疫试剂产品开发经验； 2. 具备体外诊断试剂开发的相关技能，如免疫学技术、生物化学分析或医学检验技术等，有较强的文献查阅、检索和学习能力； 3. 工作认真负责、严谨细致，具有团队合作精神和服务意识。

岗位职责： 1.在项目经理的指导下完成生物样本中药物分析方法的建立及方法验证相关工作； 2.根据SOP进行样品前处理； 3.根据SOP进行生物样本检测分析； 4.相关记录的撰写与整理； 5.完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1.化学或药学相关专业，本科以上学历，英语四级及以上； 2.熟悉化学分析和仪器分析（LC-MS/MS、移液器等），有一定的分析问题和解决问题的能力； 3.有接触过生物样本分析及质谱使用经历者优先/有代谢物鉴定经验者优先； 4.能熟练运用常用办公软件。

一、工作内容： 二、任职要求： 本科及以上 药学 化学相关专业 三、福利待遇： 四、工作时间：

工作职责: 1、根据分析主管确定的项目组年度目标及目标达成计划，协助分析主管达成年度目标； 2、负责开展仿制药一致性评价（溶出度、杂质对比研究等）的质量研究和稳定性研究工作，负责药品分析方法的开发、筛选和验证，拟定质量标准； 3、负责撰写或审核CTD资料、原始记录，能够准确、清晰表达质量研究内容，满足药监局申报要求，完成申报； 4、负责解决药物研发过程中分析方面的研究工作及公司在产品工艺改进方面的相关研究工作； 5、配合制剂等相关部门完成处方工艺研究工作，进行样品的检测，出具检测报告。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学及相关专业毕业； 2、本科3年以上，硕士2年以上质量研究工作经验； 3、有多项目并行研发及团队管理经验，团队管理幅度2人以上； 4、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力； 5、熟悉药品注册法规、申报流程，能够独立带领团队完成项目开发与注册。

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：月结 招聘截止时间：2024-09-30 岗位职责： 1、学习和研究医学领域的基础知识和前沿技术，为医院科研工作做好准备。 2、参与医院医学研究项目的设计和实施，通过数据分析和结果解读，撰写研究报告和论文。 3、收集和分析行业及治疗领域的信息，查阅新的医学文献和医学资讯，制定和实施临床研究实验项目。 4、为文献、医学咨询和医学培训提供支持，发表和收集临床研究文章，编辑和校对医学资料。 5、负责项目的申报和管理，撰写科研项目的申报书，负责项目进展的监督和评估，项目按时高质量完成。