汉斯夫（杭州）医学科技有限公司 VIP
杭州 余杭区1年以上高中
五险生日福利节日福利包吃包住
4-30
1、负责生产过程质检工作；可以车瓷转质检，能力到位待遇可以谈
2、及时准确记录检验过程资料和数据；
有医疗器械检验经验的优先；
有口腔义齿或隐形矫正相关经验的优先；
杭州锐致商务咨询有限公司
杭州 余杭区3年以上本科
8小时工作制周末双休包吃
12-30
一、工作内容：
1.组织建立和完善公司的质量管理体系，贯彻落实公司质量方针和质量目标，策划、组织质量管理体系的运行、维护；
2.负责公司的质量体系认证和内、外部验厂，验货；
3.实施产品质量检验，对其他部门提供技术支持；
4.编制修订各工种作业指导书、质量记录表单内容，建立工作标准；
5.监督各班组工作计划的执行情况，落实班长的绩效管理，对部门内绩效成绩进行汇总、调整、发布。
二、任职要求：
1、全日制统招本科及以上学历，3年以上制造业品质管理同岗位经验，必须具备团队管理经验，同行业现场管理经验的优先；
2、踏实耐劳，具备一定的责任心和沟通能力；
3、有较强的口头表达和组织协调能力，具有较强的抗压能力。
三、福利待遇：
月薪1.1-1.3w（可议）年终奖1-3个月工资 参加改善创新项目可获得项目奖金
五险一金
员工餐厅
员工宿舍
节假日福利
股权激励
带薪国外旅游
团建活动
四、工作时间：8:00-17:00单休
五、工作地点：山东淄博市临淄区
杭州锐致商务咨询有限公司
杭州 余杭区5年以上本科
8小时工作制周末双休包吃
12-30
一、工作内容：
1、负责组织质量管理、计量管理、质量检验标准等管理制度的拟定、检查、监督、控制及执行；
2、负责组织编制年季度服务质量提高、改进、管理等工作。并组织实施、检查、协调、考核，及时处理和角 决各种品质管理事件；
3、负责建立和完善质量体系。制定并组织实施公司质量工作纲要，健全质量管理网络，制定和完善质量管理目标负责制，实现产品质量的稳定提高；
4、负责组织质量体系的实施、持续和改进工作；
5、负责公司质量体系文件和资源的控制；
6、组织实施内部质量审核/绩效考核工作；
7、负责处理其他与运作质量有关的事务；
8、每月对公司整体服务质量、工作流程的运作情况出具分析、预测报告，并上报总经理；
9、对各项目管理方案与质量方针、质量目标是否符合，每立方管理成本、人员配置是否合理的问题进行审核、控制。
二、任职要求：
1、35岁以下；
2、医疗器械5年以上质量管理经验；
3、本科一本及以上学历；
三、福利待遇：
18-24万/年 五险一金 员工餐厅 员工宿舍 节假日福利 股权激励 带薪国外旅游 团建活动
四、工作时间：8:00-17:00单休
浙江正业医药科技有限公司
湖州 德清县2年以上大专
11-5
一、工作内容：负责产品申报、体系管理、质量负责人
二、任职要求：有相应的工作经验、
三、福利待遇：面议
四、工作时间：马上开始
杭州承致生物技术有限公司
杭州 下城区3年以上本科
9-25
一、工作内容：
1、 按医疗器械经营许可证管理办法等法律法规和标准建立并有效运行质量管理体系；
2、 协助总经理制定质量方针、质量目标，考核部门分目标达成情况；
3、 质量手册、程序文件、管理性文件等与质量相关文件的制定和执行；
4、 其它工作。
二、任职要求：
1、有医疗器械相关质量管理工作经验优先；
2、较好的沟通协调能力，能独立处理日常经营活动中遇到的质量问题。
3、医学检验本科毕业及以上学历（三年工作经验）或主管检验师以上职称；（硬性条件，满足其一）
4、满足条件的退休人员也可
三、福利待遇：
13薪
四、工作时间：
周一至周五，双休
杭州天霖医疗器械有限公司
湖州 吴兴区1年以上大专
8-16
职位详情
学习能力强，执行力强，勤奋努力，头脑灵活，能出差应酬，懂体系会注册
工作地点
湘潭雨湖区九华创新创业中心101
欣乐加生物科技有限公司
温州 瓯海区3年以上不限
周末双休住房公积金五险带薪年假绩效奖金
6-8
1、对关系到产品质量的一切活动和工作进行必要和有效的监督、协调，物料供应、生产过程、产品销售的全过程符合GMP要求，产品符合质量标准；
2、负责协助领导制定、完善企业的质量体系；
3、负责审核原辅材料、包装材料、中间产品、成品质量标准；
4、负责协助领导审核企业内控质量标准及相应各项检验操作规程；
5、审核物料放行和不合格物料处理的文件；
6、负责协助领导生产及销售过程中紧急情况的处理；
7、负责对成品放行前批记录审核、批准，决定成品的发放；
8、组织审核不合格品、退货的产品和不合格的物料、中间产品、成品的处理意见；
9、主管实验室日常工作，并制定人员的职责与考核标准；
10、负责协助上司组织召开质量分析会。
要求：
1、大专以上学历，药学、制药、生物相关专业；
2、具备理化、微生物、仪器分析等检测相关专业知识；
3、具有3年以上医药/无菌医疗器械行业产品检验、实验室检验岗位及管理工作经验。
4、有参与建厂、搬迁实验室经验尤佳。
杭州心景科技有限公司
杭州 滨江区1年以上本科
2-9
岗位职责：
1、按照相关法律法规及标准的要求，编写注册文件，负责公司产品注册报批事务；
2、与药监局、检测、认证等相关外联机构保持密切联系，建立良好关系，各个产品的检测和认证的顺利进行；
3、实时了解掌握产品注册法律法规并收集整理，优化公司产品注册流程，做好注册规划；
4、负责质量体系的完善和审评，撰写、整理必要体系文件并执行监督;
5、协助领导处理相关事务；
任职要求：
1.本科及以上学历，医学、药学、心理学、计算机等相关专业；
2.熟悉医疗器械注册方面的法律法规以及医疗产品注册申报流程
3、熟悉ISO9001 /ISO13485等质量相关体系的运作，熟悉医疗器械质量体系和法规要求，有质量认证体系和注册考核经验；
4.具有良好的文字功底和沟通能力，能处理好与各相关单位的关系
5.工作主动性强，责任心强，做事严谨、认真，抗压能力强
6.有医疗器械注册临床相关经验者优先。
杭州心景科技有限公司
杭州 滨江区1年以上本科
2-9
医疗器械生产/质量管理，岗位描述：
1.负责新场地二三类有源医疗器械生产和建设；
2.负责医疗器械的法规, 产品设计和生产符合法规要求；
3.参与产品设计开发、风险管理活动，设计输出文件的完整性；
4.负责产品设计开发资料的审核，负责部分产品注册相关对接工作；
5.负责医疗器械质量体系的建立、运行和维护；
6.负责医疗器械产品的质量管理，对不合格品进行分析、处理;
7.负责组织实施产品验证和确认工作;
8.负责产品的委托生产相关工作，并取得产品生产许可证。
岗位资格：
1.本科及以上学历，理工科背景专业优先;
2.3年以上医疗器械质量管理体系工作经验；
3.具有二类或三类有源器械产品生产和注册经验；
4.熟悉ISO 9001、 ISO 13485医疗器械生产质量管理规范的体系知识和经验；
5.质量管理制度的制定与实施，质量管理活动的执行与推动；
6.质量管理体系运行改进，内部审核和管理评审;
7.检验文件的编制审核，产品关键质量点的控制;
8.供应商的考核及合格供应商的评审，新供应商提供产品的评审。
浙江道家医疗科技有限公司
杭州 滨江区不限不限
五险绩效奖金
9-15
负责医疗器械产品质量检验，熟悉IVD
检验和质量体系文件
浙江通策集团
杭州 西湖区不限大专
五险住房公积金带薪年假周末双休定期体检
3-1
岗位职责：
1、前处理、医学设计、矫治器半成品、成品、来料检验工作；
2、保障每天生产计划的发货量；
3、定期向质量负责人汇报质量问题。
任职要求：
1、简单操作日常的office类办公软件；
2、有隐形矫治及口腔相关经验者优先。
