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岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的全面质量控制和管理,确保产品遵循行业标准及法规。 2. 制定和修订质量标准操作程序,以指导生产过程中的各个阶段。 3. 领导跨部门团队,确保质量问题的及时解决,并保证产品质量符合客户的期望。 4. 组织质量意识培训,以提升团队对质量管理体系的理解和执行。 5. 参与新产品的开发过程,确保产品达到质量标准。 任职要求: 1. 具备在医疗器械行业相关的质量管理经验,熟悉相关法律法规。 2. 精通质量标准操作程序的编制与修订,能够实施有效的质量控制措施。 3. 出色的沟通和协调能力,能够推动质量改进项目。 4. 对问题分析和解决的能力强,能在变化的环境中做出恰当的决策。
体系负责人 8K~15K
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生产管理员 5K~10K
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