全国生物制药招聘
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南昌 青山湖区1年以上大专
住房公积金五险加班补助年终分红
9-4
1. 动物医学或生物技术相关专业专科及以上学历，能够长期稳定工作；
2.有良好的团队协作精神和沟通能力；
3. 掌握WB、QPCR，细胞培养等常规分子生物学技术；
4. 熟练掌握办公软件作图分析软件，如excel、graphpad、ImageJ等的使用，能够准确记录并对实验数据进行分析和作图；具有一定的文字表述能力；
5.有责任心
待遇:工资+五险+福利
武汉美捷登生物科技有限公司
武汉 江岸区不限硕士
五险住房公积金绩效奖金工龄奖带薪年假
9-2
职位描述
工作职责：
1） 按国际论文发表要求及惯例，将中文稿翻译成英文稿；
2） 能在规定时间内完成高质量的翻译工作。
职位要求：
1） 生物医学基础或临床专业（临床专业优先考虑）；
2） 具有写作及发表生物医学论文经验，1作发表过3篇及以上SCI论文；
3） 具有很强的责任心及工作热情。
赣州康瑞泰药业有限公司
赣州 定南县2年以上本科
五险包住带薪年假定期体检绩效奖金
8-6
一、工作内容：
1、有机合成实验技能：能够独立完成有机化学实验并严格遵守6S管理，收率和产品质量标准均达到要求，并根据实验的现象以及结果进行分析以及提出优化建议，否则该项不得分。
2、?生产技术管理（：车间技术员负责车间生产技术工作，包括工艺数据的整理和跟进并分析，出现异常主动汇报并有自己的意见、工艺参数的维护、机器设备的日常维修和保养、生产计划的实施等，以确保生产效率和产品质量。否则该项不得分
3、?质量控制：技术员需要协助生产领导跟进生产进度和质量，提出工艺改进和质量改进方案，监督生产作业人员按照操作指令进行生产不能出现违反工艺纪律情况，监督员工进行日常维护，处理因机器故障引起的产品质量问题。否则该项不得分
4、?培训和指导：负责一线操作人员的工艺培训，确保他们能够正确按照批记录或者操作规程的要求进行生产，提高生产效率和产品质量。否则该项不得分
5、?成本管理：技术员需要协助上级领导进行成本控制，包括物料消耗、能耗及工时消耗的管理，分析成本异常原因，制定纠正预防措施。在车间主任的指导下进行外加工项目的承接工作并按时按期有效完成项目成本的结算，不影响到商务的结算，坚持原则。否则该项不得分
6、?安全管理：参与安全生产管理，协助解决生产中的安全问题以及隐患，确保生产过程的安全和合规。否则该项不得分
7、团队协作与沟通（10）
团队合作能力（5）：评估其在团队中的协作能力，如是否能与其他同事有效配合，对团队目标的贡献度等。
二、任职要求：
1.男性，年龄22-35岁；有机化学、化学工程与工艺、材料化学、应用化学等相关专业毕业，大专及以上学历
2.能够熟练WORD、EXCEL等软件操作，能做化工生产成本分析与核算；
3.有团队协作精神，有团队集体荣誉感。
4.在其他药厂、化学制药公司担任过研发生产项目负责人或项目主管1年以上优先；
三、福利待遇：
1.底薪+岗位津贴+加班费+全勤奖+季度奖+工龄奖+夜班补贴+高温补贴+交通补贴+年终奖；
2.缴纳保险（五险）：养老、工伤、医疗、重大疾病、生育保险、失业险；
3.各类补贴：全勤奖、工龄工资、季度奖、年终奖、年休假（应届毕业生提供单人间，专车接送；非应届本科生提供工作餐及宿舍）
4.节假日发放员工礼品
四、工作时间：5天8小时，双休
河北盛景和健康科技有限公司
石家庄 鹿泉区1年以上中专
五险
8-1
职位描述：
任职资格（请描述外语、计算机、专业知识等要求）：
1、有药品或者保健食品厂洁净区工作经验。
2、药学或者相关专业中专及以上学历，有相关经验可放宽至高中。
3、能适应倒班。
4、吃苦耐劳，重视团队协作，服从上级主管安排。
岗位职责（请描述主要工作内容）：
1、负责按生产要求操作设备进行产品生产。
2、合理安排工作进度，按时完成分配的相关工作任务。
3、熟悉生产产品的质量要求，并保证生产产品的质量合格。
4、维护本岗位设备并保证设备的运行状况良好。
5、按照相关清洁要求做好岗位清洁消毒工作。
绵阳微美汇医院
成都 武侯5年以上本科
7-18
岗位职责:
1. 负责茗汇整形美容医院的日常管理和战略规划
2. 领导并激励团队，确保医疗服务质量和客户满意度
3. 与行业内外部利益相关者建立和维护良好的关系
任职要求:
1. 具备出色的领导能力和团队管理经验
2. 拥有优秀的沟通技巧和问题解决能力
3. 能够在医疗美容行业中展现领导力和创新思维
吉林国健妇产医院
长春 绿园区不限本科
五险住房公积金包吃节日福利住房补贴
7-12
岗位职责：
1、负责样本的检验工作及委托检验样本的准备；
2、负责样本及产品的留样管理；
3、负责岗位SOP撰写，检验记录的填写和检验报告的反馈；
4、负责QC检验相关仪器、设备的清洁及日常维护；
5、负责检验记录及仪器使用记录的申报、整理、收集、归档；
6、负责检验用试剂耗材的申请、领用；
7、合理安排工作，及时与QC主管沟通，防止差错、事故的发生。
岗位要求：
1、全日制本科及以上学历。
2、医学检验、医学、生物制药或生物专业。
3、熟悉临床检验，熟悉药厂QC工作，熟悉干细胞检测。
4、工作严谨，具有团队精神。
福利待遇：
1、工作时间8:30~17:00，中午休息1小时。
2、五险一金，各种节日礼品及生日礼品。
3、享受婚假、产假及相应礼金。
4、提供免费班车、免费早餐及午餐。
5、员工及员工家属可享受国健旗下各产业的优惠福利政策。
吉林国健妇产医院
长春 绿园区不限本科
五险住房公积金包吃节日福利住房补贴
7-12
岗位职责：
1、负责参与质量体系文件（质量手册、技术标准、质量标准、SMP、SOP）的起草、审核、批准、下发、培训、回顾评审、变更、撤销、归档与借阅、销毁；
2、负责制备、检验档案及辅助记录的印制、下发、审核、归档；
3、负责电子数据的归档和备份；
4、负责档案室的管理；
5、条码号段管理；
6、部门内勤工作；
7、负责相关法律法规的收集、检索工作。
岗位要求：
1、生物、制药相关专业，本科及以上学历。
2、熟练运用办公软件。
3、遵守细胞治疗各项法律法规和公司规章制度。
4、团结协作，尊重同事，具有良好的沟通能力。
5、要有责任心，有团队协作能力。
6、具有优秀的英语听说读写能力，熟练使用常用办公软件。
福利待遇：
1、工作时间8:30~17:00，中午休息1小时。
2、五险一金，各种节日礼品及生日礼品。
3、享受婚假、产假及相应礼金。
4、提供免费班车、免费早餐及午餐。
5、员工及员工家属可享受国健旗下各产业的优惠福利政策。
海南苏生生物科技有限公司
海口 秀英区1年以上本科
五险住房公积金包吃住房补贴带薪年假
7-9
岗位职责：
1、负责国际产品线注册工作，按照医疗器械法规要求编辑、翻译、整理、递交医疗器械注册申报资料；
2、负责分解产品法规和标准的需求，确保产品开发过程的法规符合性；
3、负责对产品注册检测的沟通和协调工作，配合临床试验等；
4、配合质量管理体系及产品上市后监管等相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，医疗器械、医药、生物、化学等相关专业；
2、熟悉海外医疗器械产品认证和注册流程；
3、1年及以上三类医疗器械国际注册工作经验；
4、有较强的文案撰写能力，逻辑性强，能独立完成英文注册资料的准备工作；
5、熟悉FDA 510K医疗器械产品注册流程或欧盟CE认证，或者有成功欧美注册认证经验者优先考虑；
6、具备良好的团队合作意识、沟通能力和执行力，学习能力强。
北京本草方源药业集团有限公司
北京市 大兴区1年以上大专
五险包吃包住绩效奖金员工旅游
6-20
岗位职责及要求：
1、熟悉电脑操作，做好生产记录
2、具备良好的职业素养和职业精神
3、具有良好的执行力和沟通能力
4、完成领导安排的其他工作
5、中药学等相关专业优先
九州通医药集团股份有限公司
武汉 汉阳区不限本科
绩效奖金
5-23
岗位职责：
1、负责区域内客户信息收集与调研，洞察市场动态，制定营销策略；
2、负责客户的甄选、评估、洽谈签约，督促销售进度，解决客户问题；
3、负责维护和开拓市场，建立全面的营销网络，进行市场开发及客户维护；
4、负责渠道的争取与归拢，协调解决合作过程中的问题，确保与客户高效沟通。
任职要求：
1、学历要求：统招本科及以上学历，2024-2025届毕业生
2、专业：专业不限，药学、医学、市场营销、生物制药等医药相关专业优先
3、基本要求：
具有出色的语言表达及沟通协调能力，良好的团队合作精神；
具备较强的人际理解力，能快速与人建立信任并发挥影响力；
学习能力强，具有良好的内驱力和上进心，具有一定的抗压能力；
勇于接受挑战，有较强的目标感和成就动机，有往管理方向发展意向。
郑州福瑞堂制药有限公司
郑州 高新区不限大专
五险包吃包住年底双薪
5-14
岗位介绍:
1.负责药品生产线的日常操作，包括提取车间:中药材前处理、灭菌、提取;制剂车
间:制粒、压片、胶囊填充、颗粒内包、外包装等工艺流程;
2、严格按照GMP规范操作，确保生产过程符合质量标准和法规要求:
3、有系统的岗前培训、清晰的晋升通道（技术/管理双通道）任职要求:
1.大专及以上学历，药学、药物制剂、制药工程、中药学、化学等相关专业;
2.熟悉GMP法规及药品生产流程，掌握基础设备摄作（如提取、制粒、压片等优先）:
3.责任心强，具备团队协作精神，能适应倒班工作制
安徽达健医学科技有限公司
芜湖 鸠江区不限大专
5-9
任职资格：
1、大专及以上学历，生物、化学、医学检验、药学等相关专业；
2、了解医疗器械相关法律法规，掌握医疗器械生产质量管理规范和ISO13485标准优先考虑；
3、能熟练应用Word、Excel等办公软件进行文字处理及数据统计分析；
4、态度端正、具备高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力，具备良好的职业素养和团队精神；
5、有过体外诊断试剂盒质量管理相关工作或者制药行业GMP工作经验的优先考虑。
根据个人能力和工作经验具体薪资面议。
四川百利天恒药业股份有限公司
成都 温江1年以上大专
4-27
职位描述：
1、负责制剂车间冻干工序的操作、日常维护、验证等工作；
2、负责岗位记录的填写，具备一定的文件编写能力；
3、负责制剂设备URS、SOP的起草和修订；
4、参与相关设备验证、确认方案和报告的起草，验证和确认的执行；
5、对生产期间出现的问题及时汇报和处理，参与偏差、变更、CAPA的评估和执行。
职位要求：
1、大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业，优秀者可适当放宽学历要求；
2、2年以上制剂相关工作经验，熟悉药企冻干、灭菌等工序工作，有无菌制剂生产操作经验；
3、熟悉GMP相关规定，无菌冻干制剂相关专业知识，精通清洗、灭菌结构和原理。
四川百利天恒药业股份有限公司
成都 武侯不限本科
4-27
岗位职责：
1、撰写调查报告、录入、维护企业安全信息数据库，定期更新数据；
2、完成领导分配的其他翻译和审校任务；
3、按照要求开展药品不良反应事件报告、调查、评价和处理；
4、定期查阅中国药物警戒条例，确保我们的递交流程符合现行法规；
5、进行文献检索，国家反馈数据的处理和递交。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药学、制药工程等相关专业，英语CET6优先；
2、熟练操作办公软件，具有较强的学习能力和沟通能力；
3、积极主动，富有责任心，执行能力强，抗压性佳。
杭州奥泰生物技术有限公司
杭州 江干区不限大专
五险包吃包住带薪年假周末双休
4-11
一、工作内容：
二、任职要求：大专及以上 药品生产技术/制药/生物/医药/化材食品/质量/检验/
三、福利待遇：
四、工作时间：
杭州奥泰生物技术有限公司
杭州 江干区不限大专
五险包吃包住带薪年假周末双休
4-11
一、工作内容：
二、任职要求：大专及以上 药品生产技术/制药/生物/医药/化材食品/质量/检验/
三、福利待遇：
四、工作时间：
杭州奥泰生物技术有限公司
杭州 江干区不限大专
五险包吃包住带薪年假周末双休
4-11
一、工作内容：
二、任职要求：大专及以上 药品生产技术/制药/生物/医药/化材食品/质量/检验/
三、福利待遇：
四、工作时间：
北京夸克侠科技有限公司
上海市 浦东新区3年以上本科
4-10
职责：
1.根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作
2.根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等
3.熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程，及时反馈相关信息给临床项目团队
要求：
1.本科及以上学历，医药相关专业
2.拥有3年以上CRA工作经验，核药、肿瘤、CNS领域优先
3.良好的英语读写能力，可进行基本对话
北京夸克侠科技有限公司
北京市 丰台区1年以上本科
4-10
职位描述
1．使用第三方平台搭建企业知识库，及智能体。
2. 协助IT Manager管理公司服务器，IT基础设施构架、设置，确保服务器、PC机的安全性策略。
3. 负责计算机化系统以及仪器的确认和验证方案、验证主计划，IQ/OQ/PQ方案和报告的编制、执行和总结。
4. 协助电子数据的安全管理，包括电子数据文件的传输、备份、归档以及取档。
5. 参与质量风险管理活动。
6. 负责计算机化系统的变更控制活动。
7. 负责计算机化系统的纠正与预防维护（Corrective andPreventive Maintenance）和/或定期检查（Periodic Review）。
8. 负责计算机化系统的权限管理，包括权限建立、分配、变更，角色建立、分配、变更。
9. 草拟、审查相关的SOP。
10. 将计算机化系统的关键事件报告给相关责任人员。
11.负责培训使用人员对计算机化系统的使用，并确保其合格。
12.实验室大型仪器设备及其他配套设备的转运、安装、送检等相关工作。（与相关工程师对接）。
任职要求：
1. 熟悉Windows server 2003/2008操作系统、阿里云服务器系统、群晖NAS系统、熟悉Python语言、熟悉AI Agent。
2. 在生物制品、生物技术及/或制药行业的GxP设施验证、调试领域1年以上实践经验优先，优秀应届生也可。
3. 拥有以下专业技术和经验：调试及确认、验证及项目管理/领导能力。
4. 较强的组织、沟通、协调等能力。
5. 具备良好的专业公文写作和口头表达能力。
6. 具有良好的英语听、说、读、写的能力。
7. 热爱科技，喜欢尝试新鲜事物，有钻研精神。
北京夸克侠科技有限公司
北京市 丰台区1年以上本科
4-10
职位描述
1．使用第三方平台搭建企业知识库，及智能体。
2. 协助IT Manager管理公司服务器，IT基础设施构架、设置，确保服务器、PC机的安全性策略。
3. 负责计算机化系统以及仪器的确认和验证方案、验证主计划，IQ/OQ/PQ方案和报告的编制、执行和总结。
4. 协助电子数据的安全管理，包括电子数据文件的传输、备份、归档以及取档。
5. 参与质量风险管理活动。
6. 负责计算机化系统的变更控制活动。
7. 负责计算机化系统的纠正与预防维护（Corrective andPreventive Maintenance）和/或定期检查（Periodic Review）。
8. 负责计算机化系统的权限管理，包括权限建立、分配、变更，角色建立、分配、变更。
9. 草拟、审查相关的SOP。
10. 将计算机化系统的关键事件报告给相关责任人员。
11.负责培训使用人员对计算机化系统的使用，并确保其合格。
12.实验室大型仪器设备及其他配套设备的转运、安装、送检等相关工作。（与相关工程师对接）。
任职要求：
1. 熟悉Windows server 2003/2008操作系统、阿里云服务器系统、群晖NAS系统、熟悉Python语言、熟悉AI Agent。
2. 在生物制品、生物技术及/或制药行业的GxP设施验证、调试领域1年以上实践经验优先，优秀应届生也可。
3. 拥有以下专业技术和经验：调试及确认、验证及项目管理/领导能力。
4. 较强的组织、沟通、协调等能力。
5. 具备良好的专业公文写作和口头表达能力。
6. 具有良好的英语听、说、读、写的能力。
7. 热爱科技，喜欢尝试新鲜事物，有钻研精神。
