1、组织、参与研发CMC阶段研究工作，如产品、半成品、物料等相关质量研究的检验方法构建、验证，质量标准研究及稳定性研究工作。 2、负责撰写和审核分析方法开发和验证研究方案、稳定性研究方案等。组织完成起始原料、中间体和成品等的相关工作。 3、清晰完整书写原始记录，定期汇报总结，撰写与相关的申报资料，配合完成注册申报工作。 4、负责相关仪器设备、耗材的维护与管理，解决分析仪器问题。 5、负责本项目的技术指导，参与工作分配决定，对各成员工作过程中遇到的问题提出意见和解决办法。 6、协助研发质量部进行异常情况调查等相关质量工作。 7、负责领导安排的其他任务。 能力要求： 1、博士及以上学历，细胞生物学、分子生物学等相关专业，从事药品研发或生产相关领域4年及以上，2年及以上生物CMC制剂经验。已发表影响因子5分或中科院二区及以上的SCI论文至少1篇，作者排序不低于第二作者。 2、具有较强的药物分析技能和理论知识，能独立进行分析方法的开发和验证，有带领与培训药物分析人员的工作经验者优先。 3、熟练掌握各类分析仪器的原理和操作；跟踪学习国际主流药典的各项要求和国内药品注册的相关知识。 4、具有良好的团队协作精神和沟通协调能力，具有高效的执行能力，具备良好的学习能力，能在专业能力上不断提升。 5、具有较强的组织协调能力，可协调成员开展研究工作。 待遇： 1.待遇优厚，具体面谈； 2.五天八小时工作制，逢国家法定节假日正常休假； 3.公司福利优厚，办公环境舒适优越； 4.入职购买五险一金；

一、工作内容： 二、任职要求：35周岁以下（博士学位年龄放宽到45周岁）具初级及以上职称，有临床转化中心或科研相关工作经历优先 三、福利待遇： 四、工作时间：