一、工作内容：一、麻精药品管理（核心重点） 严格执行麻醉药品、第一类精神药品 “五专” 管理：专人负责、专柜加锁（双人双锁）、专用账册、专册登记、专用处方。 规范处方开具：仅限取得麻精处方权医师开具，严禁为自己开具；严格控制剂量与疗程。 规范储存与保管：防盗、监控、双人双锁，账物相符。 严格领用、核对、回收：剩余药品、空安瓿、废贴双人核对、回收登记、统一销毁。 处方及账册保存：麻精处方 **≥3 年 **，二类精神药品处方 **≥2 年 **，专用账册保存期满后不少于 5 年。 二、高危精神药品专项管理 氯氮平：严格适应证，用药前及定期监测血常规（白细胞、中性粒细胞），严防粒细胞缺乏。 锂盐：监测血锂浓度、肾功能、电解质，预防中毒。 静脉氟哌啶醇、舒必利：控制速度与剂量，监测心率、QTc 间期，严防心律失常。 高危药品专区存放、红色标识、单独管理。 三、病区药品日常管理 药品分类存放：口服药、注射药、外用药、急救药分柜摆放。 效期管理：先进先出、近效期优先，定期清查，严禁使用过期、变质药品。 急救药品：定数、定位、定人管理，随时完好备用。 基数药品管理：固定基数、领用时登记、交接班核对。 四、用药安全与患者管理（精神科特色） 执行发药看服到口，检查口腔、手掌、水杯，防止藏药、吐药、弃药。 严禁患者私自存药、自带药品，特殊药品统一保管、按时发放。 严防药品流失、滥用、自杀吞药、意外过量。 加强重点患者（冲动、自杀、藏药行为）监管。 五、合理用药管理 严格遵循诊疗规范、指南、说明书用药。 控制联合用药，减少多药联用，避免重复、过量、不合理配伍。 超说明书用药（超剂量、超适应症、超年龄）须：知情同意、科室讨论、上级医师审批、病程记录完整。 开展处方点评、用药质控、不良反应监测。 六、药品不良反应（ADR）管理 监测并及时处理：锥体外系反应、恶性综合征、5 - 羟色胺综合征、代谢综合征、粒细胞缺乏、心律失常等。 严重 ADR立即处置、及时上报、分析原因、持续改进。 七、制度与培训 建立并落实科室药品管理制度、麻精药品制度、高危药品制度、差错应急预案。 定期对医护人员开展药品安全、麻精管理、合理用药培训。 二、任职要求： 三、福利待遇： 四、工作时间：