博鳌超级医院
琼海 琼海1年以上大专
5-4
学历专业：医疗器械大专及以上学历；
工作经验：1年以上工作经验，有医院工作经验者优先；
知识技能：熟悉各类医疗设备的应用、管理；熟悉国家以及地区相关法律法规和政策；
个人素质：责任心强，工作认真，有亲和力，有较强的的人际沟通与协调能力；良好的纪律性、团队合作以及开拓创新的精神。
珠海美尔晶义齿科技有限公司 VIP
珠海 金湾区5年以上大专
五险住房公积金包吃包住解决户口
5-3
经验要求： 从事本岗位3年以上，医疗器械制造行业5年以上
知识要求： 熟悉公司法、劳动法、企业管理专业知识、行业专业知识、有一定的人力资源
能力要求：统筹能力、文案表达能力、组织协调能力、数据分析能力、策划执行能力、演讲培训能力 、人际公关能力
其他要求：诚信守法、品行端正、C1驾照、有一定的行业社会资源。
主要负责的工作：
1、公司战略：参与制定公司战略与年度生产经营计划
2、体系建设：负责完善公司生产管理体系建设；制定、完善并执行部门的工作流程，监督检查生产流程步骤的标准
3、会议管理：参加或主持公司周例会/年度会议／经营分析会议，并对每次会议决议的目标完成
4、团队建设：负责干部胜任力的培训和提高，定期对下属进行培训，提高干部管理技能；定期组织干部理论知识培训、拓展、外出培训等，梯队建设完整性。
5、绩效管理：建立绩效考核机制，跟进绩效考核，绩效面谈
6、生产流程管理：对生产流程进度监督，品质、出货及时率目标达成。对巡查生产流程中发现问题，作出正确判断，提出处理意见和改进方法。
7、成本管控：负责制造费用、管理费用的管控，严格按照年度预算执行，分析人工材料报表、制定当月的成本管控目标并承报常务副总批准后并监督执行。
协助负责对外关系的协调，项目工作对接完成，建立公司良好的形象
山东中瑞医生集团管理有限公司 VIP
济南 市中区1年以上大专
五险
5-1
一、科室管理的岗位职责：
1.负责实施医院科室经营，通过经营数据评价及时、客观、真实地反映科室经营的成果与问题，为医院经营、管理提供资料、数据和决策建议
2.通过强化人力、设备、材料、空间、床位、能源等专项管理，负责资源配置的前端评估和后效评价，为院领导在医院经营、发展上提供决策依据，提升医院服务效率。
3.组建并管理团队，制定科室计划及各阶段实施目标、有掌握活动的策划及组织的能力。
4.建立专家档案、日常联络，及时收集并反馈客户信息和市场情况。
5.发现医院科室日常运营中的问题并予以持续改进，优化流程，体现服务意识；在院、科各层面建立良好的信息交流、沟通与反馈机制，以项目方式推进运营创新。
6.对科室宣传有想法和分析、参与、协助医院与各部门的管理推进工作、做出科室的未来市场的分析、发展方向和规划。
7.健全医院绩效评价制度，负责绩效工资方案的设计、核算工作，开展科室绩效评估、分析与辅导，推进绩效工作的持续改进。
8.完成领导交办的其它工作。
云南家红齿科技术股份有限公司 VIP
昆明 官渡区10年以上大专
五险
4-30
职位类别： 管理/厂长
经验要求：?10年以上
年龄要求：?不限 学历要求：大专及以上
薪酬范围：?8K～20K 元/月 岗位性质：?全职
工作地点：?云南 昆明 官渡区 周休：1天
福利待遇：?五险包吃包住
职位要求：
一、工作内容：管理生产中心
二、任职要求：1、大学专科及以上学历，有相关生产型企业管理经验，义齿行业优先录用；
2、注重流程管理、能有效提升员工工作效率；
3、熟悉各生产工序；能根据工序合理有效安排生产；
三、福利待遇：具体可面谈
四、工作时间：8:30-18:00
北京爱普力思健康科技有限公司 VIP
廊坊 固安县5年以上大专
五险员工旅游交通补贴
4-27
职位描述
工作职责
1、负责生产车间的日常工作的安排、管理与运筹。
2、根据物料配套状况结合车间的生产能力，提前做好生产准备，合理安排生产排期。
3、负责制定车间员工培训计划，同时按照公司考核方案结合公司战略对下属进行考核与评定；熟练掌握制定员工及各主管绩效考核的方式（OKR/KPI等）
4、负责审核生产车间生产日报表、领料单、维修报表、了解生产状况并监督跟进。
5、对返修物料、辅料、工具的使用进行监督，控制生产成本。
6、精通人、机、料、法、环分析环节，能够落实精益生产目标，能够独立完成运营成本计划以及主导推进。
7、按照PMC生产计划合理的调配人力并优化人力设备制程，有效地缩减生产成本，提升生产效率；参与提高生产效率和改善产品质量的计划与实施，培养梯队人才，进行团队管理。
8、建立生产车间各项制度，独立推进产线改造、人员招聘、培养等项目，有精益生产实操经验。
任职要求：
1、大专及以上的学历，理工科或管理相关专业，有相关企业生产管理经验；
2、3年以上同等职位工作经验，有整车间管理经验；
3、接受过生产管理体系、精益生产理念、管理手法等相关知识的培训并有实操经验；
4、沟通能力、变通能力强，会管理也要会与员工相处 。
济南鲁械信息咨询有限公司
济南 历城区大专
五险8小时工作制周末双休
4-15
责任心强 技术水平高 医疗器械行业工作十年以上
东莞康远生物科技有限公司
深圳 龙华区不限大专
包吃包住绩效奖金员工旅游年终分红
4-1
运用公司产品的优势给会员提供合理的中医 保健治疗及健康指导
上海慧丰牙科技术有限公司 VIP
上海市 闵行区5年以上本科
五险包住住房公积金带薪年假绩效奖金
3-25
一、工作内容：
1. 负责制订并监督完成生产计划、各产品条线的KPI及管理制度；
2. 合理调配人员和设备，调整生产布局，按时完成生产目标，优化人员绩效，提高生产效率；
3. 负责生产过程中的品质把控，提高产品良率，并与技术部门配合，协助改进生产工艺和优化作业流程；
4. 负责生产部门的6S现场管理及安全生产工作，以及设备的日常保养及维护；
5. 编制部门预算，掌控生产成本，分析生产工作报告。
6. 负责处理生产应急预案及处置等。
二、任职要求：
1. 本科及以上学历，从事医疗器械行业生产管理5年及以上经验优先，者可放宽;
2. 有较的现代化企业经营管理理念，懂得相关政策和法规;
3. 有管理决策和组织协调能力;
4. 有标准化生产管理经验优先;
5. 高执行力。
可以提供住宿；公司距地铁站步行15分钟，也有单车和公交。
可帮助积分与落户办理。
新希望医疗器械重庆有限公司
重庆市 沙坪坝区不限大专
五险8小时工作制周末双休包住定期团建
1-2
一、工作内容：
1. 学习公司的工作流程和内容，熟悉公司产品，为客户介绍产品
2. 协助带教老师完成业务内容，完成客户的维护工作
3. 学习公司业务模式，学习业务细节开展
4.学习公司管理流程和细节，为以后走上管理层做准备
二、岗位要求：
1. 具备优秀的沟通表达能力和学习能力，热爱挑战，有成功意愿和思考能力。
2. 无论学历、专业、工作经验如何，只要你想加入这个行业，学习这些知识和技能，都欢迎申请此岗位。
3. 热爱本职工作、乐于分享、热情向上，是我们在寻找候选人时非常看重的品质。
4.有较强的团队协助能力，与同事友好相处
三、福利待遇：
四、工作时间：
河北以岭医院
石家庄 桥西区1年以上本科
五险住房公积金包住包吃节日福利
12-29
一、工作内容：
1、负责医疗器械及设备的供应商遴选，供应商档案管理。
2、负责各版块医疗设备及非医疗设备的技术参数校对、询价、组织招标、起草合同及合同管理、按进度编制相关预算。
3、负责各版块医疗设备的计量校准、设备台账简历及更新。
4、收集各地医用耗材集采政策，及时动态调整耗材目录，编制采购应对方案。
二、任职要求：
1、医疗装备工程或临床专业的本科毕业生。
2、熟练掌握office软件，熟练掌握医疗器械相关法律规定，了解医院相关临床科室的诊疗要求
3、了解医疗设备器械的行业动态
4、具有良好的组织沟通能力及成本管理知识。
厦门市兴泉医药科技有限公司
厦门 海沧区不限不限
五险住房公积金带薪年假绩效奖金周末双休
12-28
项目经理
岗位职责：
1、依据公司发展战略，组织制定医疗器械项目发展战略规划及组织实施；
2、管理公司的核心技术，组织制定和实施重大技术方案；
3、主持新产品项目研发工作；
4、研究决策公司的技术发展路线，规划产品；
5、负责研发及生产部门人员的团队建设及人员培养。
任职要求：
1、具有生物、医疗器械行业研发经验；
2、熟悉二类、三类医疗器械成功的产品研发经验；
3、熟悉医疗器械法规（医药法规亦可）；
4、良好的沟通协调及组织能力。
厦门市兴泉医药科技有限公司
厦门 海沧区不限不限
五险住房公积金带薪年假绩效奖金周末双休
12-28
负责质量管理体系的运行与完善，管理体系的有效运行，符合相关法规要求；
与各部门配合推进项目，实现公司总体目标；
完善质量团队人员的搭建并提供相关培训；
负责组织策划质量体系的管理评审，包括制定内审计划并组织实施内部审核、配合外部审核，以及配合药监部门的各项检查；
负责质量体系文件及记录的维护与优化管理，并督促文件的执行、文件的修订起草；
根据质量体系要求，负责本部门各项制度的建立、实施及完善。制定本部门的工作计划并负责监督实施。负责检验员工作的安排、技术指导、培训及考核。负责与产品相关的各项标准的制定实施完善，同时提供必要的培训；
负责公司质量信息的收集和分析，负责质量问题跟踪和处理；
负责收集与医疗器械有关的法律法规等有关规定，实施动态管理；
负责原材料、生产过程、成品的质量检测标准的制定、修订、验证、实施及完善。根据质量管理体系要求，建立并完善原料、过程、成品质量监控规程；
审核DHF文件符合设计控制程序；
审核并指导QC抽样计划；
负责生产环境和工艺用水的监控管理。实验室检测仪器设备的检定、校准，仪器的有效性；
采用质量工具，对质量控制各个流程的控制数据进行统计收集和分析，为质量改进提供依据；
负责制定各项日常验证及监测，并组织实施；
负责对不合格品进行控制，产品放行的批准；
负责公司ISO 13485及GMP体系认证；
完成公司及上级安排的其它工作任务；
任职资格：
理工科、电气工程师、机械工程师，或生物材料、生物制药相关专业本科及以上学历，硕士优先；
?具有3年以上医疗器械行业质量管理经验；
拥有从产品研发阶段到注册体系考核的设计开发全周期经验；
熟悉国家医疗器械相关法律法规和国际ISO13485管理体系；
有内审证和相关的质量体系证；
有较强的执行力、分析及解决问题的能力，良好的沟通协调能力；
福利待遇：项目技术奖，股权激励，人才公寓，医社保，节日礼品，员工生日礼品，中秋博饼聚餐，尾牙聚餐，不定时团建活动，每年旅游等。
爱优牙信息技术（深圳）有限公司
深圳 南山区1年以上大专
五险住房公积金包吃零食下午茶员工旅游
12-25
公司介绍：
深圳医信天下科技有限公司，是成立于2015年的互联网口腔新媒体公司，业务范围辐射至全国30多个城市。2021年我们搭建了公司自己的口腔预约平台小程序--“爱优牙”。公司致力于通过专业力量，为用户解答各类牙科咨询问题，推荐专业的牙科医生，从而一方面为用户创造价值，另一方面为诊所和医生创造价值。
工作职责：
1.负责“爱优牙”小程序预约平台的门诊口腔医生拓展工作，为平台发掘并引入优质口腔医生，助力平台业务长期发展。
2.负责推动和扩大门诊及医生的合作范围、合作渠道。为每月平台对合作医生接入的数量及合作效果负责。
3.主导商务谈判，合同签订，做好客户关系维护等工作，完成平台医生IP引入业务指标。
工作岗位要求：
1.全日制大专及以上学历（学信网可查），口腔、医学、市场营销等相关专业优先考虑。
2.至少有1年以上的销售、商务拓展、BD等经验。有口腔医疗相关背景的从业人员优先，有自己的资源渠道者优先。
3.良好的沟通能力，优秀的商务拓展和谈判技能，高情商，能和合作方建立良好的合作关系，善于捕捉潜在合作机会。
4.具备较强策略思考、责任心、执行力，能独立开展工作、拓展合作用户。
5.具备优秀的服务意识，有良好的沟通协调能力，能够平衡多方诉求和利益，拥有敏锐的洞察力，能对市场和客户做出精准判断。
6.有较强的抗压力。
上班时间：9:00-18:00，午休2小时，周末双休，法定节假日按照国家标准休息。
厦门市兴泉医药科技有限公司
厦门 海沧区2年以上大专
五险住房公积金带薪年假绩效奖金周末双休
11-25
项目研发负责人岗位职责：
1、负责相关研发项目的立项及产品设计、开发、实验输入教程等；
2、项目指导与研究，如生物材料、产品理化、动物及微生物或临床实验研究及管理方向；
3、编制生产用的配方、工艺规程、关键控制点及产品符合质量标准生产等相关相技术文件；
4、相关研发项目文献调妍，注册文件编写，注册申报协助；
5、分析研发需求，设定短、中期、长期研发方向和研发方案；
6、负责新原料的测试
1、组织平台内外资源推进研发，达成立项目标；
2、负责产品品质的提升和改进，针对市场反馈情况对产品进行修正和提升；
4、把研发力量支持业务全流程，提高竞争力、转化经济等各项成果。
岗位要求：
1、年龄：25-45周岁，具有相关医用材料、生物材料（三类医疗器械）的研发成果和工作经验；
2、大专以上学历，硕士学历优先选择，有一类、二类、三类生物材料、生物化工、医药类
工作经验优先考虑，若工作经验丰富亦可；
3、人品佳，有较强沟通能力和解决问题的能力。
薪资待遇：年薪15-20万 （具体薪资可面谈）
福利待遇：五险一金，享受厦门市人才补贴，人才公寓，项目奖励、周末双休、中秋博饼、 年终尾牙宴、员工旅游等，
因本公司获厦门市“双百计划”企业，寻找愿与公司一同发展的有志之士，员工表现
者可享受公司年终分红或股权激励等员工福利。
厦门市兴泉医药科技有限公司
厦门 海沧区2年以上本科
五险住房公积金带薪年假绩效奖金周末双休
11-25
岗位职责：
一、依照医疗器械设计开发程序，负责三类医疗器械可吸收高分子材料/生物医用材料的研发；
二、负责技术调研，制订实验方案，开展研发项目的生物学评价、动物实验及其他研发任务；
三、实施设计和开发转换，输出工艺规程、原辅料标准、生产及质量SOP；跟踪小试、中试、放大生产等实验工作；
四、研发资料的整理，参与产品注册工作；
五、负责专利的撰写等；
六、领导安排的其他事务。
任职要求：
一、具有生物材料、生物医学工程、高分子材料等相关专业，本科以上学历；
二、熟悉高分子材料的性能，具备无菌医疗器械等三类医疗器械研发经历，有材料的生物相容性、动物实验经历优先；
三、有较强的研发创新精神，较强的实验设计分析能力及实验动手能力，一定的统计分析能力，实验报告撰写能力；
四、熟悉ISO 13485，了解医疗器械质量体系者优先；
五、无医疗器械研发经验，如研发能力突出亦可破格录取。
福利待遇：五险一金，绩效奖金，项目奖金，带薪年假，周末双休及其它过节礼品。
广西康祥医疗服务有限责任公司
钦州 钦南区3年以上大专
五险绩效奖金年终分红包住包吃
11-25
一、工作内容：
1.生产管理：制定并执行医疗布草洗涤生产计划、调度资源、优化流程提升效率等。
2.质量管理：根据行业标准制定内部质量规范，严格把控洗涤质量，及时处理质量问题。
3.设备物资：管理洗涤设备，安排维护保养与更新；负责洗涤剂等物资采购及质量把关。
4.人员管理：组建、培训洗涤团队，建立绩效评估体系，激励员工提升工作积极性。
5.安全环保：落实安全制度，保障生产安全；执行环保要求，减少能耗与污染排放。
6.客户关系：对接客户需求，处理客户投诉，维护良好客户关系。
二、任职要求：
1.大专及以上学历，纺织工程、化工相关专业、企业管理等相关专业背景优先考虑。
2.有5年以上洗涤行业工作经验，其中至少3年以上担任管理岗位（如车间主任、生产主管等）的经验。了解洗涤业务流程、设备运作特点、人员管理要点等。
三、福利待遇：
月薪8000元，具体面议，包吃包住，购买五险
四、工作时间：
弹性工作制
广州达福生物科技有限公司
广州 天河区不限大专
五险带薪年假
10-18
有质量管理经验，优先录用，有三年以上质检经验的优先录用。理工科专业大专以上学历。
不包吃住，待遇从优。
武汉迪艾斯科技有限公司
武汉 东西湖区不限不限
五险带薪年假周末双休
10-9
职位描述:
1.严格按照体外诊断试剂生产的要求建立和管理体外诊断试剂生产部门;
2.协助完成洁净厂房的设计、装修工作;
3.负责部门员工的操作技能培训;
4.根据公司的要求制定生产计划，指导并带领生产团队按时完成生产任务;
5.协调各部门之间的沟通与合作，及时解决生产中出现的问题;
6.参与生产工艺的制定和优化，组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等;7.负责生产部门员工的日常管理和工作评价;
任职要求: .
1. 生物制药及相关专业，本科以，上学历，具有多年体.外诊断试剂生产管理经验;.
2.熟悉医疗器械相关法律法规，熟知GMP生产标准和规范;有ISO13485管理经验;
3.熟悉体外诊断试剂生产质量考核体系，具有质量体系考核经验; .
4.熟悉生产部门的运作和管理，拥有丰富的生产管理、成本控制、质量管理方面的经验;
5.熟悉化学发光免疫法等体外诊断试剂的生产工艺和生产规范并能制定适合的生产管理制度;
6.具有作业现场人员管理能力和一定的行政管理能力，有较强的团队领导力和带动力，良好的分析问题和解决问题的能力;
7.的统筹计划、沟通协调能力、良好的分析解决问题、较好的语言和文字表达能力;
8.强烈的事业心和责任感，诚实正直;具有团队精神;
湖南慈辉医疗科技有限公司
长沙 望城区3年以上大专
绩效奖金员工旅游
4-10
1、主持制订并实施生产计划、合理调整年度生产预算；2、负责生产组织管理，合理安排生产任务，按时向客服部交货，追踪生产订单进度，监督物料使用控制；3、协调各生产车间之间及生产部与其他部门之间关系，了解产品售后服务情况，合理调整生产流程工艺，定期组织生产、安全培训会议。4、领导建立和完善质量管理制度，质量管理体系过程得到建立和保持，生产现场符合相关要求。5、严格执行安全生产制度管理要求，不发生安全事故；6、负责技术更新、工艺优化、设备更换、产品开发设计等的组织实施。7、负责落实生产成本计划，做好产品成本核算及采购报价；8、负责对车间人员增减变动计划及薪酬调整审核；9、按时完成领导交办的其他工作。任职要求：1、45岁以下，全日制本科及以上学历，药学类、管理类专业；2、5年以上生产企业管理工作经验，医药、医疗器械生产企业优先；3、熟悉生产作业管理知识、安全环保知识，熟悉国家生产安全方面的工艺技术标准和技术规范；4、了解GMP质量管理体系和5S现场管理，具备的精益生产理念和丰富的精益生产实践经验；5、具备较强的管理、组织、协调能力，对生产过程中的突发时间的应急处理能力.
湖南慈辉医疗科技有限公司
长沙 岳麓区3年以上大专
绩效奖金员工旅游
4-10
1.贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准。
2.组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行，向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求。
3.制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划，协助企业负责人按计划组织管理评审，编制审核报告并向企业管理层报告评审结果。
4.组织企业内部医疗器械质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力，强化企业的诚信守法意识。
5.在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，配合工作；针对检查发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改。
6.当企业的生产条件不再符合医疗器械质量管理体系要求，可能影响医疗器械安全、有效时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人及时开展停止生产活动、原因调查、产品召回等风险控制措施，并主动向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
7.当企业生产的医疗器械发生重大质量问题时，立即向企业负责人报告，协助企业负责人迅速采取风险控制措施，并在24小时内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
8.组织上市后产品质量的信息收集工作，及时向企业负责人报告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患，以及接受各级药品监督管理部门监督检查等外部审核中发现的质量管理体系缺陷及其整改情况等。
9.定期组织企业按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对质量管理体系运行情况进行自查，并于每年年底前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交年度自查报告。
10.其他法律法规规定的工作。
任职要求：
1.专科及以上学历，机械、电子、医药专业毕业，有5年以上医疗器械质量管理或生产、技术管理工作经验，熟悉本企业产品、生产和质量管理情况，遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录；
2.熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训；
3.接受过系统化的质量管理体系知识培训；
4.熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力；
5.具有良好的组织、沟通和协调能力；
6经实践证明具有良好履职能力的管理者代表，可适当放宽相关学历和职称要求；
