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1、负责新产品的注册及备案； 2、负责产品的注册资料的收集、编制、提交，产品注册全过程跟进； 3、负责生产许可证申报资料的提交、办理； 4、负责与监管相关的其它注册事务； 5、负责产品注册期间与上级药监部门（审评中心、检测中心、受理中心等）的窗口申报。 6、负责注册涉及相关验证资料的编制。 7、完成上级领导安排的其他工作。