根据GMP法规标准现场监控，药品质量

1.按照所在法务专员岗位职责和部门总监、投资项目经理的具体要求，开展投资项目的尽职调查工作。 2.按照所在法务专员岗位职责，负责对业务合同进行法务审核。 3.按照所在法务专员岗位职责，负责对部门经营业务进行法务风险防范，及时采取补救措施，维护公司利益。 4.按照所在法务专员岗位职责和部门总监、投资项目经理的具体要求，开展投资项目的法务诉讼、拖欠债务的清收工作。

1.负责产品在辖区内的推广销售，开发客户，向客户推广产品，不断提高产品市场份额； 2.充分了解市场情况，及时向上级领导反馈竞品市场动态，提出合理化建议； 3.制定并实施辖区内市场的推广计划，组织各种推广活动 任职资格： 1、大专及以上学历，医药相关专业； 2、有医药销售招商经验优先考虑；

1、负责新产品引入过程中技术文件（引入变更、工艺规程、验证方案及报告、储存期限方案及报告等文件）的审核； 2、负责在产品种工艺参数变化引起的技术变更实施（变更研究、发起、验证、资料撰写及关闭）； 3、负责工艺再验证方案起草、实施追踪及报告撰写审批； 4、负责工艺规程升版关联的文件核对及起草审批工作； 5、负责技术部门所有产品的技术资料文件（小试记录、小试报告、中试记录、中试报告、杂质档案、关键工艺参数评估档案、元素杂质评估、基因毒性杂质评估等技术文件）撰写、整理及收集；建立技术部门的技术档案； 6、依据项目组制定的储存期限，影响因素实验考察计划对接近考察期限的产品进行预警告知； 7、组织生产公司技术文件，申报资料自查整改工作； 8、配合部门人员完成相关项目工作及技术部日常管理工作； 9、协助项目负责人完成变更或注册申报资料的撰写及审核工作； 10、完成上级领导交代的其它事项。

药品生产各个工序，混合，压片，制粒，包装等

1：机电相关专业，有弱电相关工作经验 2: 本岗位属于技术岗，需要有设备管理实战经验

1、服从公司学术部及省总的统一管理，传达公司学术部的学术思想和市场学术活动的执行； 2、按照总部要求负责本省区学术培训工作； 3、负责对所分配的医生进行技术交流； 4、严格按照公司要求执行各种市场活动方案； 5、由公司统一提供培训与提升平台。

1.负责对相关生产区域生产工序进行巡查和监控； 2.负责对相关生产区域进行洁净度监测； 3.负责相关区域的工艺用水取样、产品取样； 4.参与本岗相关文件的起草、修订和审核； 5.参与GMP自检、GMP培训、产品年度质量回顾等质量活动。 质量QC 1.负责物料及供应商的质量监管； 2.负责检验记录的审核； 3.物料及QC所涉及偏差、变更的处理.协调； 4.物料及QC所涉验证工作的监督管理； 5.领导交办的其他工作事项。 任职资格： 1.大专及以上学历 2.有药厂相关实习经验者优先 3.药学、制药工程、化学、生物工程、药物分析相关专业

1、根据产品需要，撰写有吸引力的朋友圈文案及媒体软文等，负责朋友圈、公众号、抖音、百度、小红书等社交媒体的运营及发布工作 ； 2、文案撰写要求挖掘和提炼产品，用消费者感知的语言撰写产品文案，并作创意阐述； 3、负责配合设计人员完成文字图片/视频两者相结合的创作； 任职要求： 1、大专及以上学历； 2、具备深厚的文字功底，微商文案从业者优先； 3、具备良好的信息吸收能力，沟通表达能力以及良好的敬业精神、创新意识、团队合作意识。 4、具备微信朋友圈爆点文案思维（标题思维党）；了解用户思维，文风具备移动互联网特性。

1、协助设计与策划培训项目，涉及培训目标、培训内容、培训模式、培训组织等； 2、培训项目的跟进：录制课程，数据处理（excel）、视频剪辑（爱剪辑）、海报制作（创客贴等APP）、PPT制作等； 3、其他日常培训组织类工作； 4、完成上级交办的其他工作事务。