成都医药医护招聘

1、学习中医知识：学习常见慢性病（颈肩腰腿关节疼痛及三高症状）等健康知识，给客户进行讲解 2、为政企单位工作人员提供健康咨询，操作理疗仪器调理常见职业病，讲解保健知识，促进成交，教导使用 岗位要求：男女不限，年龄18-26 1、有想在健康行业长期发展的 2、不安于现状，渴望高薪的！ 3、健康积极的心态，具有良好的团队精神和服务意识 4、中医学、护理、市场营销等专业优先 福利待遇（公司免费培训中医知识） 1、少则五六千，多则周薪过万，上不封顶！！ 2、有无经验均可，一经录用，免费提供住宿，安排一对一带薪培训！ 3、每年5/6次休闲度假会议！ 4、周末双休，节假日均有休息！ 5、能者居上，公平晋升，业绩达到要求，进公司最快2个月内可被晋升为团对主管，学习团队管理知识。进公司1-2年达到，综合能力达到公司要求，总部投资给你开分公司，拿分红！

一、工作内容：测量血压，操作中频做治疗，健康咨询，健康服务，健康宣教，讲解，体验，营销 二、任职要求：18-25岁 有责任心，沟通能力表达能力，接受学习 三、福利待遇：生日福利，节假日福利，公司旅游，奖金，晋升机会 四、工作时间：早八晚六周末双休，节假日正常休假，没有晚夜班，包吃住

一、工作内容：销售国家非遗技术 二、任职要求：有销售经验，热爱销售工作，沟通能力强，有责任心和亲和力 三、福利待遇：底薪＋高提成 四、工作时间：双方商量

职位要求： 1、年龄18-26，有上进心，有事业心。 2、学习心态积极。 3、有团队配合精神。 职位职责： 1.主要跟政企单位合作，不用自己寻找客户资源，做好客户的售前和售后服务，客户的维护和开发。 2.做业务的过程，学习中医知识，销售业务知识，从销售向管理层发展 薪资待遇与福利： 底薪+高提成（20％-30％提成）均薪7千到8千，做的好的上万不等 （应届毕业生也可以）有无经验均可，一经录用，免费提供食宿，由主管一对一培训，不收取任何费用和押金。 有公费出差和国内外旅游，月休8天（每周末双休）。节假日均有休息！ 1.可以免费学习进修中医专业知识。可以跟资深教授、主治医师、医生学习交流 2.到【中国中医科学院】【广州中医药大学】【省中医】进修学习 3.提供考【健康管理师】【高级康复理师 】【中医专长证书】【师承中医】【升学历证书】 4.晋升到管理层（不靠关系人脉资历，靠能力） 5.不上夜班，周末双休，免费培训，公平晋升，团队氛围好 6.专业老师 一带一教导 职位福利：绩效奖金、年终分红、包住、创业公司、带团队、节日福利、员工旅游、周末双休 职位亮点：大健康产业，职位晋升空间大 工作地点：金牛区五块石龙湖北城天街广场31栋14楼12号

职位描述： 1. 负责实验室样品的验收、核对、入库、储存、发放等，并及时更新台账； 2. 打包、寄送、盘点相关耗材； 3. 定期盘库和记录，对数据资料等进行扫描并归档整理，按项目保存； 4. 按需制作样本标签并与相关部门沟通对接 职位要求： 1. 能熟练使用excel,word等办公软件； 2. 工作细致严谨、有责任心有耐心、有较好的团队工作协调与配合度； 3. 有GLP/GMP或医学检验机构样品、仓储管理经验优先；

职位描述： 1、负责抗肿瘤药物临床前体外筛选、评价工作。包括但不限于细胞学、酶学、受体等体外药效学相关功能实验的设计、方法优化及药效评价与筛选工作； 2、负责项目体外评价方法的构建与验证，对上游提供分子进行快速地筛选、评价与分析，并保证筛选准确性与效率； 3、参与创新药体外筛选平台的升级和新技术开发、构建； 4、参与或负责起草、制定体外药理、药效评价相关实验的SOP； 5、负责申报资料撰写，在项目负责人指导下完成药效申报资料的撰写； 6、负责或参与国内外新药研发文献、专利的调研，查询和整理靶点的生物学特征及竞研品研发进展，根据在研创新药特点及适应症选择合适的筛选、评价模型; 7、及时整理实验数据及完整记录实验结果，保证原始资料及数据真实可追溯。 职位要求： 1、硕士研究生以上学历，生物学、基础医学、药学相关专业; 具有细胞生物学、生物化学、分子生物学基础知识； 2、能独立进行体外机制研究，包括但不限于，独立的文献调研及实验方案设计； 3、 熟悉常用仪器设备的使用以及相关常用Assay，包括但不限于ELISA, FACS, ADCC, CDC, CCK8,MTT,MTS,Celltiter-glo, WB, Luminescence, BLI等实验技术； 4、工作思路清晰，动手能力强，具有较强的分析和解决问题的能力，乐于学习新知识； 5、具有较强的文字撰写、良好的沟通能力及团队协作精神，责任心强。

工作职责 1.负责微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置凝胶剂等制剂研发及申报； 2.开发设计并开展处方工艺研究； 3.发现并解决各阶段出现的技术难点； 4.各阶段工艺转移、产品申报注册等相关资料与专利的撰写整理和申报注册。 任职资格 1.硕士及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业； 2.具有3年以上微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置等相关制剂研发经验，熟悉相关制剂制备工艺，并有放大生产和设备选型经验优先； 3.具有较强的资料调研能力，可快速调研相关领域； 4.具有较好的沟通表达能力、团队协作能力，以及较高的科学素养。

岗位职责： 1、负责医学文献、资料的检索查阅、有较强的文字及知识提炼及转化的能力； 2、协助医学经理完成相关临床研发项目背景调研，参与临床试验策略的制订，参与方案等其他重要文件的撰写工作； 3、协助负责临床研究相关会议的医学支持，如方案讨论会、伦理会、启动会、专家咨询会、数据审核会、项目总结会等； 4、参与医学监察工作，包括审查试验数据、撰写或监管试验相关文件； 5、协助医学经理与研究者进行医学事务相关的沟通工作，为研究者会准备材料并参与研究者会； 6、协助负责提供临床运营的相关医学支持，如筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答。 任职要求： 1、硕士及以上学历，临床医学、肿瘤学、内科学、外科学等相关专业毕业； 2、熟悉临床试验相关法规，有1年以上相关工作经验，优秀应届生也可考虑； 3、有较强的数据收集及分析能力，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料； 4、积极主动、严谨，沟通表达能力良好，有较强的团队合作精神和抗压能力。

职位描述： 1、根据项目需求，独立完成文献的查阅并开展化学合成工艺研发； 2、独立完成文献的查阅和图谱解析，完成一定化学合成工艺路线的设计，并根据项目需要进行工艺优化； 3、熟练地完成有机化学反应，对工艺研发做出改进，并对结果做出较全面的分析； 4、解决研发中出现的问题，清晰完整地完成实验记录，项目完成时书写实验操作报告和工艺研究总结报告。 职位要求： 1、硕士及以上学历，药物化学、有机化学、化学工程与技术等相关专业； 2、具备化学工艺、合成方面专业知识和技能，有横向课题研究经验者优先； 3、能独立查阅文献，解决打通路线、工艺优化等过程中的问题，保证项目进度； 4、具有较好的执行能力和抗压能力； 5、沟通能力强，积极进取，有较强的团队合作精神。

职位描述： 1、负责抗体类药物（包括双抗、多抗、ADC等）制剂开发，尤其是高浓度皮下制剂的开发； 2、负责项目的处方前研究、处方筛选、工艺开发及优化； 3、负责解决高浓度制剂开发中的关键技术难题，如蛋白质聚集、粘度过高、稳定性、可制造性等； 4、制定项目计划，确保项目按既定时间表和质量目标推进； 5、与生物分析、药代动力学、临床和注册部门紧密合作，为临床前和临床研究提供高质量的制剂样品和支持性数据； 6、与生物工艺开发、分析开发和质量控制团队协作，确保制剂工艺的可放大性和稳健性； 7、与技术转移团队和放大生产团队合作，共同推进从研发到临床样品生产及未来商业化生产的顺利进行。 职位要求： 1、生物化学、药学、化学工程、制药或相关专业，硕士及以上学历，博士优先； 2、硕士需具备6年以上/博士4年以上，在生物制药行业从事抗体类/蛋白类药物制剂开发背景； 3、主导过2个以上抗体类药物高浓度皮下制剂项目，从早期开发到IND申报的全过程，有支持临床I期、II期试验的经验优先，具有BLA/NDA申报经验者优先； 4、精通蛋白质制剂开发原理，深厚的高浓度制剂实践经验，并且精通高粘度、高浓度下的稳定性挑战的各种技术手段（如处方优化、新型赋形剂应用、工程解决方案等）； 5、熟悉相关的分析表征技术（如HPLC, SEC, CE, DLS, MFI, DSC等），理解cGMP、ICH等全球药品注册法规和质量要求； 6、出色的解决问题能力、批判性思维和决策能力、优秀的沟通、协调和影响力； 7、结果导向，能在快节奏、动态的环境中同时管理多个优先事项。