六安医药医护招聘

岗位职责： 1、维护体检仪器设备的正常运行，各项检查项目顺利进行 2、负责设备的日常维护、保养和巡检工作 3、 协助部门主管进行检查和操作设备 4、 解答患者关于设备的问题，提供专业的技术支持 5、合理安排设备使用计划，设备时间的利用 工作时间： 1、早晨7：00~中午12：00，下午休息 2、做六休一 3、法定节假日休 岗位要求： 1、 中专及以上学历

岗位职责： 1、负责批生产文件领取及物料计算 ，暂存间原料、 中间品满足防护要求 ，无影响产品 质量风险。 2、负责生产现场满足 GMP 车间和 5S 管理的要求。 3、负责组织生产小组完成清场、洁净区内生产设备维护保养及 GMP 车间维护保养。 4、负责生产工艺和关键过程验证方案的编写 ，并起草验证报告。 5、负责搜集和分析生产流程的不足 ，协助车间主任对临床诊断试剂生产车间和生产过程紧急事故处理和汇报。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历； 医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业优先。 2 、 具备免疫学相关产品从业经验 ， 熟悉胶体金或化学发光产品生产流程较佳 ， 熟悉 ISO13485 及医疗器械相关法规更佳； 3、沟通理解能力好 ，具备一定免疫领域相关产品技术知识 ，具备一定实操能力 工作时间：周一到周五 8:30-17:30 ，双休 工作地点：安徽省六安市金寨县现代产业园金梧桐创业园 A7 栋 公司福利：年底13薪、缴纳五险一金、各类员工培训、带薪年假、带薪病假、员工活动、 生日补贴、 团建活动、定期体检、各大节日福利 （春节、女神节、儿童节、端午节、 中秋 节） 一经录用 ，公司将为您提供优厚的福利待遇和广阔的发展空间！ 提供住宿。 联系人：胡女士 18156457885 （微信同号） 田女士 18701916551 简历直投邮箱：hxm @ toneke r。c o m

招 2 人 岗位职责： 1、负责与所辖区域医院客户建立良好关系 ，维护企业形象。 2、负责市场信息的收集上报工作。 3、定期向上级提交销售报表及销售分析报告。 4、负责终端客户关系的维护和发展。 任职要求： 1、大专以上学历 ，药学、生物学等相关专业背景；应届生亦可； 2、勤奋 ，诚信 ，愿意做销售 ，能承受较大的工作压力 ，具备良好的客户服务意识； 3、具有独立的分析和解决问题的能力、 良好的沟通技巧和说服能力。 工作时间：周一到周五 8:30-17:30 ，双休 工作地点：安徽省六安市金寨县现代产业园金梧桐创业园 A7 栋 公司福利：年底13薪、缴纳五险一金、各类员工培训、带薪年假、带薪病假、员工活动、 生日补贴、 团建活动、定期体检、各大节日福利 （春节、女神节、儿童节、端午节、 中秋 节） 一经录用 ，公司将为您提供优厚的福利待遇和广阔的发展空间！ 提供住宿。 联系人：胡女士 18156457885 （微信同号） 田女士 18701916551 简历直投邮箱：hxm @ toneke r。c o m

职位详情 1.公司人事管理、人员沟通 2.新员工招聘、谈话等 3.经理助理 工作地点 六安金安区新星美容会所

职位详情 1、开发所属区域的诊所、服务站、私立医院等潜在客户 2、推进公司纯中药小儿贴敷产品 3、维护地区客户组织参加学术交流会 4、执行总公司的市场规划 工作地点 六安金安区六安市人民医院总院1627号

职位详情 主要负责六安地区的药店渠道销售维护 公司目前拥有行业**品牌，强势经销服务商 汤臣倍健，脑白金，黄金搭档，海王海婴宝，康美药业，肤专家，中国灸等一系列药店渠道**品牌产品 工作地点 六安裕安区安徽康百年贸易有限公司三楼

职位详情 负责产品的维护上量！活动执行策划，完成公司制定的指标 工作地点 六安裕安区安徽康百年贸易有限公司3楼办公室

有上进心！吃苦耐劳精神！团队意识！服从安排！

县区经理岗位要求： 1、执行力 2、有车、投入意识 3、创业者优先 吉林敖东药业集团慢病事业部主品“中风再造丸（企业原研产品）”、“安宫牛黄丸”、“壮肾丸（企业原研产品）”“清脑止痛胶囊（企业原研产品、）”、“豨桐胶囊、豨桐贴（风湿骨病系列）”、“复方益肝灵胶囊”、“咳喘丸”、“柴黄软胶囊”、“暖胃舒乐片”等10余个产品，2019年隆重登陆安徽市场，新模式、完整的运营方案，简单、易操作。

岗位职责： 1、负责组织编写和修订各种有关质量管理文件并组织实施； 2、会同技术部门制订和修订物料、半成品和成品的内控质量标准和检验操作规程。组织审核成品批生产记录，决定成品发放，严格把好成品出厂关； 3、把握物料和中间体检验结果，决定物料和中间体能否使用，指导化验员开展对原料、半成品、成品的质量稳定性考察，为制订药品有效期提供依据； 4、负责审查不合格品处理程序，对用户的投诉和不良反应作调查处理； 5、负责生产过程质量管理，检查厂级、车间、班组质检员在生产过程中，对质量管理制度、生产工艺规程、岗位标准操作法、卫生管理制度等进行监控的执行情况； 6、加强对质量检验管理，督促化验员执行检验规程，负责审查检验报告单； 7、因质量管理上的需要，会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准；适时向企业领导提出产品质量的意见和改进建议； 8、负责制订质量管理人员和检验人员职责，会同有关部门做好质量员、检验员的技术培训和考核工作。 任职资格： 1、生物工程、药学、医学等相关专业本科以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）， 2、受过gmp质量管理、企业质量管理体系等相关培训； 3、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验， 4、从事gmp认证经验丰富，有口服固体、软胶囊等剂型认证经历； 5、熟悉质量检验、生产工艺流程的实际操作规范，能够独立建立健全的品管体系，具有良好的质量分析、判断、解决问题的能力； 6、思维清晰，反映敏锐，分析考虑问题细致。具有较强的计划、组织、协调、审批和执行能力，有良好的组织沟通能力，出色的判断能力。