全国研发部/临床研究员招聘

康强医疗人才网提供2025年9月全国研发部/临床研究员最新招聘,工资15K以上最多(占35%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多全国研发部/临床研究员招聘就上康强医疗人才网

研发部/临床研究员(接收应届生)

5K~8K
温州星鲲医生科技有限公司 VIP
温州 瓯海区1年以上大专
9-3
一、工作内容: 二、任职要求: 三、福利待遇: 四、工作时间: 医疗耗材材料编辑,整理申报,
西安中医肾病医院 VIP
西安市 鄠邑区3年以上本科
定期体检绩效奖金包住
9-3
任职要求: 1、药剂学或药学等相关专业本科及以上学历,药物制剂工艺或处方研究三年以上工作经验。 2、熟悉新药开发流程,能独立进行药物开发并处理和协调遇到的各种问题。 3、熟悉国家药品管理相关法规及指导原则,有撰写新药报批研究资料经验。 4、具备文献检索、分析总结能力。 5、工作严谨、思路清晰,具有良好的沟通能力及创新精神,了解行业发展动态,把握行业业务发展方向。 岗位职责: 1、参与或负责新药研发项目的立项研究。 2、负责药物制剂的开发,包括剂型研究和项目实施等。 3、根据项目进展情况,合理制定质量研究计划、并对项目研发成本、研发进度、研发质量、研发风险的.控制和管理。 4、制剂工艺、放大研究及产业化交接,临床支持等。 5、负责撰写新药申报资料。
西安中医肾病医院 VIP
西安市 鄠邑区2年以上本科
定期体检绩效奖金包住
9-3
任职资格 1、药学、中药学等相关专业本科以上学历; 2、熟练操作制剂常规仪器设备,熟悉有关药品研究的指导原则; 3、具有2年以上中成药研发工作经验,具有固体制剂放大和中试研究经验,熟悉并能独立操作各种制剂设备者优先; 4、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。

临床研究护士(CRN)(接收应届生)(接收在校生)

3K~6K
福建省亿磊健康管理有限公司
福州 仓山区1年以上本科
五险包住绩效奖金
9-3
我公司是推广胃肠超声检查项目的专业机构,未来计划以大规模多中心的临床研究来推动胃肠超声的学科发展。临床研究护士(CRN)是一个有良好前景的职业。特别欢迎崇尚个人奋斗和团队精神的你,如果不喜欢在人生**的年华里,值大夜班小夜班,向往更自由的工作,欢迎加入我们,一起来用科研推动胃肠超声的学科进步,一样可以为人类健康作贡献。 一、岗位职责: 1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作; 2、协助完成研究管理工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目的现场监查工作。 二、任职要求: 1、药学、护理、临床医学等医药相关专业,本科及以上学历; 2、具有清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通; 3、具有强烈的责任心,做事认真谨慎有条理; 4、英语读写能力佳,熟练应用office等办公软件。 三、福利待遇: 五险,月休6天,法定节假日及其它福利。 四、工作时间:8:30-5:30 五、工作地点:以户籍地就近或意向城市医院

数据分析师

25K~35K
重庆某公立三甲医院 VIP
重庆市 江北区5年以上硕士
五险住房公积金
¥100009-2
软件工程、计算机技术、生物医学工程、应用数学等相关专业满足如下基本条件: (1)熟悉自然语言处理相关算法、模型的研究与开发工作,掌握数据清洗及大模型训推平台的使用; (2)掌握大模型训推平台的使用,熟悉数据清洗、数据分析、AI应用部署等; (3)熟悉至少一种编程语言(如Python、Java、C++等),具备良好的编程能力; 其它优先条件: (4)获得行业相关资质,或有三甲医院以及海内外知名人工智能企业工作经验者; (5)牵头省部级以上科研或工程项目者。
杭州方回春堂集团有限公司 VIP
杭州 滨江区1年以上本科
五险8小时工作制绩效奖金
9-2
研发部 产品研发员 1、本科及以上学历,制药、生物、食品等相关专业 2、具备洞察消费者的能力,能够分析产品优劣势,有产品研发基本认知性知识培训; 3、良好产品分析判断能力、沟通思考能力
杭州方回春堂集团有限公司 VIP
杭州 桐庐县不限大专
五险8小时工作制绩效奖金
9-2
岗位职责: 1.组织新产品开发项目的实施,监督、控制开发过程,新产品开发,同时,组织对公司原有产品进行技术改良、工艺改进,降低产品成本等,公司产品技术稳定性与先进性; 2.负责产品工艺方案制定工作,组织实施产品工艺各项试验工作(包括小试、中试),以及产品工艺技术标准编制工作,对产品工艺技术完结评定和确定; 3.负责研发项目实施和实验数据的管理,项目阶段性总结研究。 任职要求: 食品、中医学、中药学、生物工程等相关专业,18-35岁。
湖南吉立人力资源服务有限公司 VIP
长沙 开福区1年以上本科
8-31
职位详情 1本科学历及以上,临床专业毕业。 2初级及以上职称,有医生执业证及职称证。 工作地点 长沙芙蓉区湖南省人民医院马王堆院区
重庆歌汭医药临床研究中心有限公司
重庆市 南岸区1年以上大专
五险住房公积金年底双薪带薪年假绩效奖金
8-29
工作内容: 1、协助研究者筛选、入组、随访受试者等; 2、协助研究者收集、资料管理等; 3、协助收集、处理、储存和运输血样等; 4、协助药物保存、分发、回收等 5、协助研究者报告AE/SAE; 6、协助研究人员与伦理、机构等相关部门沟通。 任职要求: 1.临床医学、药学、护理学等相关专业,大专以上学历; 2.有医院相关经验优先; 3.有较强的沟通协调能力。
天津桂芝堂科技有限公司
天津市 滨海新区10年以上本科
五险住房公积金绩效奖金周末双休
8-19
核心能力要求 1.专业能力 - OEM全流程管理:精通OEM工厂开发、合同谈判、成本核算、生产计划制定及交付周期管控,能优化供应链效率并降低成本。 - 质量管理能力:熟悉ISO 22000、FSSC 22000等质量体系,具备生产现场审核能力,能主导解决质量事故或客诉问题。 - 法规与合规:熟悉国内外营养品/食品生产法规、标签标识要求、原料合规性(如新资源食品、保健食品备案等)。 - 技术对接能力:能与研发部门协作,将产品配方转化为可量产方案,并熟悉生产工艺痛点(如剂型稳定性、包材兼容性等)。 2.市场与客户导向 - 具备市场洞察力,了解营养品行业趋势(如功能性食品、精准营养等),能根据客户需求定制OEM方案。 有成功服务品牌客户(尤其是新消费品牌、跨境电商客户)的经验,能维护长期合作关系。 三、管理及软性素质 1. 团队管理能力 - 能组建并带领OEM团队(包括生产协调、质量监控、商务对接等岗位),制定部门目标及绩效考核机制。 - 擅长跨部门协作,推动研发、采购、销售、法务等部门高效配合。 2.沟通与谈判能力 - 具备优秀的商务谈判技巧,能主导OEM合同条款(如价格、交期、违约责任等),平衡客户需求与公司利益。 能与工厂高层建立信任关系,解决合作中的冲突或突发问题(如产能不足、原料短缺等)。 3.数据分析与决策能力 - 熟练运用数据分析工具(如Excel、ERP系统),通过成本、效率、客户满意度等数据优化OEM策略。 - 具备风险预判能力,能制定应急预案应对供应链波动(如原料涨价、政策变化等)。 四、加分项 1.行业资源 - 拥有国内外优质OEM工厂资源或客户资源,熟悉长三角、珠三角等食品代工产业带。 - 有跨境电商、海外代工经验(如东南亚、欧美市场)优先。 2.语言与证书 - 英语熟练(可对接海外客户或工厂),掌握第二外语更佳。 - 持有食品安全管理师、供应链管理师(CSCP)、PMP等证书优先。 五、其他要求 - 能适应高频出差(实地考察工厂、参加行业展会等)。 - 年龄35岁以下,具备创业精神或企业高管背景者可放宽限制。 - 价值观与企业文化匹配,注重合规经营与长期发展。 六、岗位目标 - 短期:完成OEM事业部团队搭建,优化现有合作工厂体系,提升客户订单交付满意度。 - 长期:推动企业成为营养品代工领域的头部服务商,开拓高利润客户群体,实现业务规模年增长20%+
天津桂芝堂科技有限公司
天津市 滨海新区5年以上博士
五险住房公积金绩效奖金周末双休
8-19
岗位职责: 1、产品开发与配方设计 主导中药保健品、功能性健康食品或乳制品(如益生菌酸奶、营养配方奶粉等)的配方研发,完成原料筛选、工艺设计及功效验证; 基于传统中医药理论或现代营养学,开发具有增强免疫力、肠道健康、******等功能的创新产品。 2、技术研究与转化 研究中药活性成分提取、分离纯化技术,或乳制品发酵工艺优化(菌种选育、稳定性控制); 将实验室成果转化为量产方案,解决生产过程中的技术瓶颈(如风味调整、保质期延长)。 3、合规与标准建设 确保产品研发符合行业法规(《食品安全法》《保健食品注册管理办法》《中国药典》/乳制品GB标准); 主导产品检测方案设计(功效成分、微生物、毒理安全性),协助通过FDA/市场监管总局注册备案。 4、跨部门协作 联动市场部分析消费趋势,定义产品定位; 协同供应链完成原料采购、成本控制及供应商技术审核。 任职要求: 博士,中药学、食品科学、乳品工程、生物工程、营养学等相关专业; 3年以上产品研发经验,需至少满足以下一个领域: 中药研发(方剂开发、提取物应用、中药保健品申报) 大健康食品研发(功能性饮品、营养补充剂、特医食品) 乳制品研发(发酵乳、奶酪、婴幼儿配方奶粉或功能性乳品) 核心技能: 精通中药制剂/食品加工工艺(如喷雾干燥、超临界萃取、发酵罐工艺); 熟悉HPLC、GC-MS等检测设备,具备数据分析能力; 熟练阅读中英文文献与技术专利(CET-6或同等水平)。 软性素质 对健康消费趋势敏感,具备创新思维与商业化落地能力; 严谨的科学态度,能独立设计实验并撰写技术报告; 较强的项目管理能力,推动研发全流程高效运转。 加分项 有保健食品“蓝帽子”注册或特医食品申报成功经验; 熟悉益生菌、植物基蛋白、药食同源原料应用; 发表过核心期刊论文或持有相关专利。
天津桂芝堂科技有限公司
天津市 滨海新区10年以上博士
五险住房公积金绩效奖金周末双休
8-19
岗位职责 1. 技术战略与规划 制定3-5年研发路线图,布局中药创新药、功能性食品、特医乳品等核心赛道,主导立项评估与资源分配; 洞察全球健康科技趋势(如AI药物筛选、精准营养、合成生物学),推动技术平台升级与知识产权布局。 2. 研发体系与团队管理 搭建跨学科研发团队(中药/食品/乳品/生物工程),建立技术人才培养与考核机制; 优化研发流程(从实验室到量产),建立质量-by-design(QbD)体系,确保产品开发效率与合规性。 3. 核心项目领导 主导重大技术攻关: 中药方向:经典名方二次开发、中药有效成分AI解析、中药材标准化 乳品方向:功能性乳基料(如乳铁蛋白、HMO)应用、减糖/减脂技术突破 健康食品方向:个性化营养配方、药食同源产品功效验证 打通产研链路,协同供应链完成原料溯源、工艺放大及成本控制(降本≥15%)。 4. 合规与商业化赋能 建立行业最高合规标准,主导应对FDA/EMA/NMPA法规审计,确保产品通过保健食品/特医食品注册; 联动市场与销售部门,提供技术背书,支持头部客户定制解决方案及高价值B端合作。 任职要求 学历:博士学历,中药学、食品科学、乳品工程、生物技术等相关领域; 10年以上研发经验,其中5年以上团队管理经验; 深度主导过至少一个领域: 中药研发:完成3类以上中药新药/保健品开发并上市 大健康食品:主导过功能性食品全周期开发(销售额≥¥1亿) 乳制品:领导婴配粉/特医乳品配方注册及量产 核心能力: 精通行业全链条技术(从中药GAP基地管理到乳品菌种库构建); 熟悉国内外法规(中国药典/GB 14880/FDA GRAS/CODEX); 预算管控及产学研资源整合能力。 领导力要求 战略视野:能平衡技术前瞻性与商业化节奏,制定差异化竞争策略; 决策魄力:在技术路线争议中快速决断,主导高风险高回报项目; 跨界整合:推动中药现代化×食品科学×营养学的跨学科创新。 加分项 持有******科技项目(如“十三五”重大专项)负责人经验; 拥有发明专利≥5项或省部级科技奖项; 国际头部企业研发管理背景。
湖南星博达耀矗生物科技有限公司
永州 冷水滩区3年以上本科
8-14
职位描述: 1、专业:药学、中药学、化学、生物工程等相关专业。本科以上学历。 2、经验:熟悉软膏或凝胶制剂生产技术,具有从事药品或医疗器械生产和 质量管理的实践经验。 3、熟悉医疗器械生产质量管理规范和化妆品生产质量管理规范;熟悉车间生产流程、设备性能及生产能力;掌握生产管理、生产组织、质量管理、计划管理、现场管理及安全管理等专业知识;了解企业主要产品和工艺布局;熟悉医疗器械和化妆品生产操作、生产设备使用维护保养技能;熟悉办公软件使用技能。 4、具有医疗器械和化妆品质量意识、安全意识;具备组织协调能力和计划能力; 5、具有医疗器械和化妆品生产过程中发现问题和解决问题的能力;具有良好的沟通能力和表达能力; 6、敬业严谨、精细节约、市场意识、保密意识强、能够承受较大的工作压力。 7、受过《医疗器械GMP》、《化妆品 GMP》、药典知识、QA 岗位技术、与所生产产品相关的专业知识培训。 8、月休6天,包工作餐。 有意向者可申请职位投递简历联系哦!

研发助理

6K~12K
安徽渠梁生物科技有限公司 VIP
合肥 蜀山区1年以上硕士
五险住房公积金职称晋升定期团建
8-12
一、工作内容:1、围绕公司战略和目标,系统性地参与管理公司各项研发活动,推动目标的顺利完成; 2、根据药企的标准及要求,协助制定和执行系统、合规的药物研发、注册申报及生产体系; 3、围绕公司药物临床前研究、注册申报等目标,协助统筹安排整个过程的各个环节,包括公司内部及外部以及和委托方等合作单位的业务联系与发展; 4、上级交代的其他工作。 二、任职要求:1、医、药、生物/化学等相关专业优先,硕士以上学历;熟练的中英文文献资料检索能力和流畅的英文阅读以及一定的英文写作能力 2、有医药行业相关工作经验,熟悉临床前整个流程,从事过药物研发或注册申报工作优先; 3、熟悉专利撰写和申请工作优先; 3、较强的文字能力和办公软件使用技能; 4、工作主动、细致、认真,责任心强,具有较强的抗压能力; 5、有较强的沟通能力和问题解决能力。 三、福利待遇:面议 四、工作时间:上午8点30分到下午5点。
北京爱普力思健康科技有限公司 VIP
上海市 浦东新区3年以上硕士
五险员工旅游交通补贴
8-6
工作内容: 1 主要负责与各大院校、医院、科委等机构的医学实验或研究项目的谈判、对接及项目标书的撰写,监督沟通后续项目的落实; 2 外部科研数据的收集,PPT制作,论文撰写及发表。 3 内部科研项目的立项、推进、结题,应用,推广、宣传 任职资格: 1 医疗类硕士研究生学历,特别的接触过医学实验的本科生亦可; 2 接受过系统性科研训练,在国内核心期刊或SCI发表过论著; 3 具有学习热情,愿意不断学习口腔正畸及儿童早期矫治的相关知识
广西桂科院康脉生物科技有限公司
南宁 良庆区1年以上博士
7-31
职位描述: 工作内容: 1、负责研发产品的市场调研、可行性分析。 2、参与确定研发产品的种类,并制定研发产品的相关标准及研发工作计划。 3、负责研发项目的工作分工、实施、监控及后续完善工作。 4、代表公司协调与研发相关的院校、医院、合作企事业单位及上级主管部门间的各种业务。
杭州奥默医药股份有限公司
杭州 余杭区5年以上本科
住房公积金绩效奖金定期体检带薪年假五险
7-25
岗位职责: 1、负责基于固相合成技术(SPPS)的多肽及蛋白质片段的合成、纯化与表征,优化合成工艺以提高产率和纯度; 2、参与大分子蛋白质的化学修饰(如定点修饰、偶联、标记等),开发新型修饰策略以提升功能或稳定性; 3、开展重组蛋白质的表达与纯化(原核/真核系统),优化表达条件并解决技术难点; 4、使用HPLC、LC-MS、MALDI-TOF等分析技术对多肽及蛋白质进行质量评估; 5、撰写实验方案、技术报告及专利文档,参与团队技术攻关与成果转化; 6、完成领导安排的其它工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历,生物化学、分子生物学、药物化学、生物工程等相关专业; 2、熟悉多肽固相合成(手动/自动化仪器操作)、裂解与纯化工艺,有长链多肽(>30AA)或复杂修饰肽合成经验优先; 3、具备蛋白质工程相关经验,如重组表达(大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞等)、蛋白质折叠复性、化学/酶法修饰技术; 4、掌握生物大分子表征手段(如圆二色光谱、动态光散射、质谱分析等); 5、了解蛋白质结构与功能关系,熟悉常用生物信息学工具(如PyMOL、UniProt); 6、责任心强,逻辑清晰,具备团队协作与跨部门沟通能力。
天津昌盛医疗管理有限公司
天津市 和平区1年以上本科
7-25
岗位职责: 1. 负责药膳产品的研发工作,确保产品质量和创新性 2. 与团队合作,共同推进项目进度 3. 持续优化研发流程,提升工作效率 任职要求: 1. 具备出色的沟通能力,能够高效协调资源 2. 具有团队合作精神,能够在团队中发挥积极作用 3. 拥有持续学习和改进的能力,以适应不断变化的工作环境 4.能够对市场需求有严格的把控
海南苏生生物科技有限公司
海口 秀英区不限硕士
五险住房公积金包吃住房补贴带薪年假
7-9
岗位职责: 1.领导神经同源干细胞的临床前研究,推动IIT临床双备案及IND申报准备,协助在海南博鳌乐城医疗先行区的生物医学新技术推广应用。 2.协助完善细胞质量控制,协助准备双备案及IND申报材料,对接监管机构,推动临床试验。 3.申报干细胞及神经领域相关科研课题;带领和指导团队成员提升研究能力; 4.参与行业活动,跟踪行业动态,参与公司战略管理。 任职要求: 1. 细胞生物学、分子生物学等相关专业硕士及以上学历;博士或海外归国人员优先。 2. 熟练掌握干细胞疗法和成药研究相关通用技术,精通实验操作与数据分析。 3. 三年以上CGT 行业研发或管理经验,具备IIT国家双备案、IND 申报完整流程经验优先。
高博医疗集团北京高博医院
北京市 丰台区不限本科
7-9
职位描述 I. 职位目标(简述该职位的主要职责) 临床试验医学判断类工作的实施。 II. 工作职责 主要职责 1. 接受GCP的培训并获得合格证书,在主要研究者的授权下,按照方案筛选、入组、随访患者,完成试验资料的书写。 2. 在主要研究者组织下认真学习临床试验的各项管理制度和相应的标准操作规程,明确自己的职责,保试验规范进行。 3. 阅读和了解试验方案的内容,严格按照试验方案执行各项试验。 4. 试验开始时,负责接待受试者,并按照试验方案标准筛选受试者,同时严格执行“受试者知情同意的SOP”,保护受试者的权益。 5. 与主要研究者密切配合,及时解答患者和家属对有关研究治疗及其他相关治疗的疑问。 6. 积极配合申办方和机构对本研究进行的各种质控。 7. 负责各类研究门诊中的患者预约,与患者保持经常联系。 8. 试验进行中严格按照试验方案的设计给受试者下医嘱,并进行各项相关检查。 9. 认真观察受试者各项病理生理指标的变化,严格按照试验方案的要求填写病例报告表;完整保存每一份试验病历,病例报告表中的数据应来自原始文件并与原始文件保持一致。 10. 试验中的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、规范、真实的记录于病历中并正确的记录到病例报告表中,不得随意更改。如有必要的修改或更正,应采用规范的方法。 11. 严格按照试验方案和本机构的SOP的要求及时登记、报告各类不良事件,尤其是严重不良事件。

12345600

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