药物研发分析员 1.编写标准操作规程，并对原有规程提出改进及优化建议; 2.开发原料、中间体和成品的相关仪器分析方法，并根据法规要求进行验证: 3.能参与完成药物研发过程中质量标准的起草和建立; 4.严格按照SOP进行取样和完成样品检验工作。保检验结果准确，认真及时填写相关检验纪录: 5.负责各种检测仪器设备的维护保养，做好相应记录; 6.及时提交有关工作报告以及完成公司领导交办的其他工作事项; 7.保持实验室环境卫生整洁，做好安全防火和防爆等工作。

核心能力要求 1.专业能力 - OEM全流程管理：精通OEM工厂开发、合同谈判、成本核算、生产计划制定及交付周期管控，能优化供应链效率并降低成本。 - 质量管理能力：熟悉ISO 22000、FSSC 22000等质量体系，具备生产现场审核能力，能主导解决质量事故或客诉问题。 - 法规与合规：熟悉国内外营养品/食品生产法规、标签标识要求、原料合规性（如新资源食品、保健食品备案等）。 - 技术对接能力：能与研发部门协作，将产品配方转化为可量产方案，并熟悉生产工艺痛点（如剂型稳定性、包材兼容性等）。 2.市场与客户导向 - 具备市场洞察力，了解营养品行业趋势（如功能性食品、精准营养等），能根据客户需求定制OEM方案。 有成功服务品牌客户（尤其是新消费品牌、跨境电商客户）的经验，能维护长期合作关系。 三、管理及软性素质 1. 团队管理能力 - 能组建并带领OEM团队（包括生产协调、质量监控、商务对接等岗位），制定部门目标及绩效考核机制。 - 擅长跨部门协作，推动研发、采购、销售、法务等部门高效配合。 2.沟通与谈判能力 - 具备优秀的商务谈判技巧，能主导OEM合同条款（如价格、交期、违约责任等），平衡客户需求与公司利益。 能与工厂高层建立信任关系，解决合作中的冲突或突发问题（如产能不足、原料短缺等）。 3.数据分析与决策能力 - 熟练运用数据分析工具（如Excel、ERP系统），通过成本、效率、客户满意度等数据优化OEM策略。 - 具备风险预判能力，能制定应急预案应对供应链波动（如原料涨价、政策变化等）。 四、加分项 1.行业资源 - 拥有国内外优质OEM工厂资源或客户资源，熟悉长三角、珠三角等食品代工产业带。 - 有跨境电商、海外代工经验（如东南亚、欧美市场）优先。 2.语言与证书 - 英语熟练（可对接海外客户或工厂），掌握第二外语更佳。 - 持有食品安全管理师、供应链管理师（CSCP）、PMP等证书优先。 五、其他要求 - 能适应高频出差（实地考察工厂、参加行业展会等）。 - 年龄35岁以下，具备创业精神或企业高管背景者可放宽限制。 - 价值观与企业文化匹配，注重合规经营与长期发展。 六、岗位目标 - 短期：完成OEM事业部团队搭建，优化现有合作工厂体系，提升客户订单交付满意度。 - 长期：推动企业成为营养品代工领域的头部服务商，开拓高利润客户群体，实现业务规模年增长20％+

任职要求： 1、药剂学或药学等相关专业本科及以上学历，药物制剂工艺或处方研究三年以上工作经验。 2、熟悉新药开发流程，能独立进行药物开发并处理和协调遇到的各种问题。 3、熟悉国家药品管理相关法规及指导原则，有撰写新药报批研究资料经验。 4、具备文献检索、分析总结能力。 5、工作严谨、思路清晰，具有良好的沟通能力及创新精神，了解行业发展动态，把握行业业务发展方向。 岗位职责： 1、参与或负责新药研发项目的立项研究。 2、负责药物制剂的开发，包括剂型研究和项目实施等。 3、根据项目进展情况，合理制定质量研究计划、并对项目研发成本、研发进度、研发质量、研发风险的．控制和管理。 4、制剂工艺、放大研究及产业化交接，临床支持等。 5、负责撰写新药申报资料。

职位描述 I. 职位目标（简述该职位的主要职责） 临床试验医学判断类工作的实施。 II. 工作职责 主要职责 1. 接受GCP的培训并获得合格证书，在主要研究者的授权下，按照方案筛选、入组、随访患者，完成试验资料的书写。 2. 在主要研究者组织下认真学习临床试验的各项管理制度和相应的标准操作规程，明确自己的职责，保试验规范进行。 3. 阅读和了解试验方案的内容，严格按照试验方案执行各项试验。 4. 试验开始时，负责接待受试者，并按照试验方案标准筛选受试者，同时严格执行“受试者知情同意的SOP”，保护受试者的权益。 5. 与主要研究者密切配合，及时解答患者和家属对有关研究治疗及其他相关治疗的疑问。 6. 积极配合申办方和机构对本研究进行的各种质控。 7. 负责各类研究门诊中的患者预约，与患者保持经常联系。 8. 试验进行中严格按照试验方案的设计给受试者下医嘱，并进行各项相关检查。 9. 认真观察受试者各项病理生理指标的变化，严格按照试验方案的要求填写病例报告表；完整保存每一份试验病历，病例报告表中的数据应来自原始文件并与原始文件保持一致。 10. 试验中的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、规范、真实的记录于病历中并正确的记录到病例报告表中，不得随意更改。如有必要的修改或更正，应采用规范的方法。 11. 严格按照试验方案和本机构的SOP的要求及时登记、报告各类不良事件，尤其是严重不良事件。

职位描述 招聘专业有：神经内科，心内科，普外科，泌尿科，消化内科。 哈医大硕士安家费30万/五年合同。工资1--2万/月，递增型。 其他学校硕士安家费20万/五年合同，工资8000--15000元/月，递增型。

岗位职责： 1.组织新产品开发项目的实施，监督、控制开发过程，新产品开发，同时，组织对公司原有产品进行技术改良、工艺改进，降低产品成本等，公司产品技术稳定性与先进性； 2.负责产品工艺方案制定工作，组织实施产品工艺各项试验工作（包括小试、中试），以及产品工艺技术标准编制工作，对产品工艺技术完结评定和确定； 3.负责研发项目实施和实验数据的管理，项目阶段性总结研究。 任职要求： 食品、中医学、中药学、生物工程等相关专业，18-35岁。

负责集团公司中药饮片研发工作。

1.负责实验室的基本操作； 2.对实验过程中出现的问题能详尽反馈； 3.参与实验平台的基本管理，负责仪器的使用和维护； 4.收集并整理实验相关数据，并完成部门主管交代的其他实验室相关任务。 任职要求： 1.全日制大专以上生物学等相关学历优先； 2.有扎实的分子生物学与细胞生物学基础，实验操作能力强，能熟练操作PCR、QPCR、荧光PCR等基因扩增所需的设备； 3.熟悉与生物分析相关的软件使用； 4.认真负责、耐心细致、踏实肯干，良好的沟通能力和团队合作精神。

专业要求： 1.具备或从事过中药专业，药理、化学分析专业背景。 2.具备中药新药研发的能力。 3.熟悉中药新药研发流程和相关指导原则。 4.从事过中药工艺、制剂技术研究或质量控制研究。 主要职责： 1.按新药研发报批要求，开展中药药材，工艺技术或质量控制研究。 2.按技术指导原则，整理研究资料 3.按项目进度，实施项目计划。 4.解决项目遇到的问题和难题。

一、工作内容： 1.学术发展规划编制； 2.学术项目管理，包括申报、跟进、合作洽谈； 3.配合人事完善人才成长政策体系； 4.**绿通建设、维护； 5.基础绿通维护。 二、任职要求： 1.临床医学及相关学科专业； 2.本科及以上； 3.沟通能力强； 4.熟悉生命科学研究规范，具有一定的学术研究基础； 5.了解临床医学人才培养体系。 三、福利待遇： 6-8，入职五险一金等。 四、工作时间： 8:30-17:30，周末双休。