杭州江干区研发部/临床研究员招聘

招聘医学药学编辑撰稿（河源市/清远市） 宁失万贯，不失诚信，仰不愧于天，俯不怍于地--吴璋权；州茴香医药科技有限公司（原温州仁济医药有限公司）成立于1998年；从事医学实验、医疗器械，公司旗下医学编辑部因发展需要，诚邀以下人才加盟; 一、招聘岗位：（擅长1个岗位即可加入，撰写论文不提供数据） 1、医学药学护理编辑撰稿； 2、您写文稿能达到正常投稿（直投）核心期刊或英文SCI期刊录用发表水平； 二、任职资格： 1、医药/护理/中医/生物/细胞生物等专业博士（特别优硕士）； 2、除骨科/影像/放射/超声外；会自已编制数据/图片/资料等； 三、工资待遇：每篇中文每篇0.2-1万元；SCI英文2-8万元；稿酬根据自己付出时间精力需要填写，双方协商； 四、公司名称：杭州茴香医药科技有限公司 五、联系人：吴经理微信w8866****（浙江医药）

1、负责项目制剂研究方案的制定和实施； 2、负责项目制剂研发报告与申报资料的撰写和审核； 3、负责解决项目制剂开发与工艺交接过程中遇到的技术难题； 4、负责项目组内制剂、分析、合成人员的工作协调，项目**完成，顺利推进。 任职要求 1、药物制剂及相关药学专业，本科及以上学历； 2、3年及以上制剂开发工作经验，有1年以上部门或团队管理经验； 3、具有丰富的口服固体制剂或液体制剂开发经验，熟悉国内药品注册法规与研发技术要求，近5年有主导项目研发并成功申报经验； 4、具备良好的沟通能力，能与上下级和其它部门进行良好沟通。

1、药物分析相关仪器硬件及软件的操作、使用、简单维护； 2、进行药物分析方法开发； 3、进行药物分析方法学验证； 4、进行产品稳定性考察； 5、产品CTD格式注册申报资料（分析部分）的撰写。 任职要求 1、分析化学、药物分析、药学剂相关专业，本科及以上学历； 2、2年以上分析方法开发工作经验，有项目成功申报经验者优先； 3、熟悉药品研发的基本要求和特点，具备良好的实验操作能力，并熟悉研发设备原理和日常维护； 4、了解药品开发的基本原则及药品相关的法律法规，能独立撰写药品申报资料； 5、具有良好的沟通技巧和团队协作精神。 6、能力者，薪资面议。

1、根据项目要求在某医院协助教授完成试验任务； 2、清晰完整的完成试验记录及实验报告，并向上级汇报工作内容； 协助项目负责人完成实验数据整理工作 任职要求： 1、本科以上学历，微生物、生物技术、制药相关专业； 2、具备实验室经历和基本试验技术基础的优先，有工作经验者优先； 3、能服从实验室管理，并能够很好的沟通交流与团队合作； 4、按时完成试验任务，严禁弄虚作假。

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理。 6、日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访； 7、协调CRA 与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。

1、CRC理论培训及实践培训； 2、CRC项目指导； 3、CRC项目质量控制； 4、临床试验协调工作；

1、负责生物样本的标签打印、交接； 2、负责生物样本的接收、出入库、销毁等； 3、根据项目检测计划，完成与检测人员的样本交接； 4、负责标准物质的接收、出入库； 5、负责实验室试剂与耗材的清点，根据需求进行采购； 6、负责试剂与耗材的接收、出入库； 7、认真执行实验室安排的其他工作。

1、依照公司项目要求完成生物制品制剂的制剂处方开发和制剂工艺开发（水针、片剂、吸入制剂等） 2、负责制剂开发过程相关的检测工作 3、完成实验相关的实验记录及其他相关辅助记录，并针对以完成实验进行总结

1. 生物分析，主要是基于ELISA等免疫学方法的生物大分子分析 ; 2. 对已开发的方法进行方法学验证，满足相关FDA/CFDA或实验室SOP要求 ; 3. 利用已建立的方法，对生物样品进行分析，并撰写生物分析记录及报告。

1.负责新药临床前大、小鼠药效学预实验设计、实施； 2.负责动物实验数据处理、总结及药理相关的报告撰写； 3.参与动物实验阶段配药、给药、解剖等相关工作； 4.能够独立开展ELISA检测工作。