1、摘录关键工艺参数，按照年度计划完成持续工艺确认报告，对持续工艺报告中要求改进的内容进行跟踪落实。 2、负责退货药品追溯码的平台更换。 3、上市品种的技术改进和质量提升。 4、进行工艺变更技术研究。 5、负责国家药典委员会等药品质量标准管理单位的征求意见标准工艺研究内容。 6、负责生产数据符合数据管理规范的要求。 专业要求：制药工程、药物制剂、药学、中药学