1、负责研究院在研多糖药物的工艺研究工作，并进行试验； 2、记录试验过程及试验现象，并及时对试验结果进行分析、总结、归纳； 3、进行多糖类药物新产品的开发、原有产品的工艺改进、申报资料中工艺研究资料和注册资料工艺变更资料整理与编写； 4、配合相关部门进行产品动态批核查等方面的工作，按时、保质、保量完成总体工作计划； 5、遵循GLP指导原则，规范并完善实验室管理及操作； 6、完成直接上级交办的临时任务。 任职资格： 1、天然药物化学和生药学，生物制药或制药工程相关专业，本科及以上学历，一年以上从事多糖类药物研究工作经验优先； 2、熟悉并独立操作各种实验仪器，有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验； 3、能独立进行各种实验操作，并能对分析结果作出合理的分析； 4、熟悉文献的一般查阅方式，并能独立查阅国内外文献； 5、热爱自己所从事的工作； 6、具有高度的责任感和敬业精神及团队协作精神； 7、有申报过多糖类新药工作经验者优先。

职位描述： 1.负责公司研发项目的质量研究和质量标准的建立； 2.负责分析方法的建立、样品的稳定性试验设计与实施； 3.对实验数据进行汇总、分析并负责撰写相关的注册申报材料。 4.完成上级领导安排及药物分析室的其他工作。 岗位要求： 1.药物分析，分析化学或药学相关专业，本科及以上学历，一年以上使用HPLC从事药物/化学分析的工作经验有先； 2.熟悉并独立操作各种分析仪器，有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验； 3.能独立进行各种实验操作，并能对分析结果作出合理的分析； 4.熟悉文献的一般查阅方式，并能独立查阅国内外文献； 5.热爱自己所从事的工作； 6.具有高度的责任感和敬业精神及团队协作精神。 7.有申报过3类新药以上工作经验者优先。 8.药物分析专业，应届博士毕业生可优先考虑。