成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流4年以上硕士
五险住房公积金定期体检
11-8
薪资及福利待遇：10k-15k
岗位职责：
1.负责所承担中药项目的启动、推进、实验方案的起草、过程修改完善、总结等工作；
2.负责指导研究员完成实验任务和实验结果分析；
3.负责所承担中药项目的质量变更研究注册申报资料的撰写或整理。
任职要求：
1.硕士及以上学历，中药学、药学相关专业；
2.4年及以上中药研发经验；
3.熟悉中药质量、工艺研究流程、要点。
长沙晶易医药科技股份有限公司
双流5年以上本科
8-12
工作职责:
1、根据本年度目标达成情况，协助分析部长制定部门年度战略目标；
2、根据实际的实验情况，协助分析部长建立及完善信息化模板；
3、监督分析实验室日常管理，持续改进分析实验室卫生、安全、仪器设备状态；
4、根据质管中心内审报告，结合项目经理及部门内日常检查结果，对所在中心进行质量分析与评估；
5、参与所在中心的日常项目技术讨论，协调解决所在中心各项目日常工作中反馈的较难技术问题；
6、负责所在中心内部员工进阶工作技能培训，分析专业负责人培养，以及部门培训效果反馈。
任职资格:
1、药学相关专业，本科5年或硕士2年以上药学研发岗位工作经验，及1年以上同岗位管理经验，所辖团队10人及以上；
2、有对外授课经验优先。
长沙晶易医药科技股份有限公司
双流3年以上本科
8-12
工作职责:
1、根据分析主管确定的项目组年度目标及目标达成计划，协助分析主管达成年度目标；
2、负责开展仿制药一致性评价（溶出度、杂质对比研究等）的质量研究和稳定性研究工作，负责药品分析方法的开发、筛选和验证，拟定质量标准；
3、负责撰写或审核CTD资料、原始记录，能够准确、清晰表达质量研究内容，满足药监局申报要求，完成申报；
4、负责解决药物研发过程中分析方面的研究工作及公司在产品工艺改进方面的相关研究工作；
5、配合制剂等相关部门完成处方工艺研究工作，进行样品的检测，出具检测报告。
任职资格:
1、本科及以上学历，药学及相关专业毕业；
2、本科3年以上，硕士2年以上质量研究工作经验；
3、有多项目并行研发及团队管理经验，团队管理幅度2人以上；
4、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力；
5、熟悉药品注册法规、申报流程，能够独立带领团队完成项目开发与注册。
康诺亚生物医药科技（成都）有限公司
双流2年以上不限
11-16
1、核酸药物的序列设计、合成、筛选、质粒制备、体外转录、分子优化、理化性质分析、参与体外功能验证和体内药效实验等实验；
2、核酸分子的修饰、改进及优化组织特异性及体内稳定性研究，GalNac与脂质体应用及递送效率的研究等递送相关技术平台的开发。
3、参与公司核酸类药物（包括siRNA、microRNA、mRNA）方案设计和研发工作；
4、与外部CDMO/CRO对接和委外项目管理；
5、关注国内外核酸药物开发动态，定期进行市场竞争等情报分析工作，为公司新药立项做准备；
任职要求：
1、2年以上核酸药物研发/合成纯化经验，有siRNA研发经历者优先；
2、出色的创新研发能力和实验技能；
3、有机化学、物理化学、等相关专业，硕士以上学历；
4、扎实的英文专业文献调研及研究汇报、交流能力。
康诺亚生物医药科技（成都）有限公司
双流1年以上硕士
11-16
1、 对诊断靶点抗体开发过程中各环节 IHC 验证结果进行专业性的病理级别评判；
2、 管理跟进诊断靶点抗体开发项目，指导项目相关技术和流程优化，项目能够保质保
量按时完成；
3、 关注行业进展和技术热点，做好竞品分析，协助公司辅助诊断类抗体开发；
【技能要求】
1、具有 1年以上从事 IHC 病理抗体开发相关工作经验；
2、英语读写能力良好者优:
【学历专业背景要求】
学历：硕士或学士
专业：病理学、分子生物学、细胞生物学、免疫学等相关专业。
康诺亚生物医药科技（成都）有限公司
双流1年以上本科
11-16
1.主要负责宿主细胞蛋白残留、宿主细胞DNA残留、内毒素、支原体、western blot等生化分析方法的开发、优化及验证工作。
2.负责工艺部门的样品检测及稳定性样品检测工作。
3.负责起草相关分析方法的验证方案、执行验证方案、撰写验证报告。
4.负责方法报告的撰写，质量标准起草，临床申报资料准备及撰写。
5.负责组内常用仪器日常维护，关键试剂/耗材申购。
任职资格：
1、 专业要求:生物工程、生物科学、遗传学、免疫学、生物技术、生物信息学、生物科学与生物技术、生物化学与分子生物学、化学生物学、生物制药、发酵工程、细胞生物学生物化工等相关专业；
2、 能熟知酶联免疫法的原理、步骤、方法分类，并能进行实际操作；
3、 能熟知PCR技术的原理、步骤、方法分类，并能进行实际操作；能熟知实时荧光PCR仪和酶标仪的工作原理。
成都欣科医药有限公司
双流3年以上本科
五险住房公积金带薪年假包住
11-2
1.按照质量研究方案实施药品质量研究；
2.完成相关原始记录和台帐的填写，并完成相关项目实验数据计算及结果汇总分析
3.进行药学研究质量部分注册申报资料的撰写工作；
4.撰写专利、质量标准、阶段性研究总结报告；
5.熟悉主流国家药典，掌握药物质量标准方法验证相关技术指导原则；
6.具备独立完成沃特世、岛津、安捷伦等品牌的HPLC、GC-MS等仪器操作能力；
7.熟悉实验室电位滴定仪、紫外仪、红外仪、熔点、旋光等常规分析仪器操作。
任职要求：
1. 药学、分析化学或制剂等相关专业，本科以上学历。
2. 3年以上化学原料药或制剂质量研究工作经验。
3. 工作积极主动，有团队合作精神，能合理安排工作。
4、独立进行过项目质量研究者优先，具有化药注射剂申报，资料撰写者优先。
成都欣科医药有限公司
双流不限本科
五险住房公积金带薪年假包住
11-2
1、统招本科及以上学历，制药工程、药学、化学、核医学相关专业，
2、专业知识优异，班级前15名，
3、沟通能力好，自学能力强，有团队协作精神，
4、在校期间有获得奖学金、参加与专业相关的比赛并获奖、发表过相关学术论文等优先，
5、参加实习。
岗位职责：
1.掌握药物分析基本原理，完成分析方法开发和样品的检测，并对结果进行分析，
2.负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作，
3.完成所指派的分析研究项目，完成分析数据维护，整理及报告书写，
4.执行公司知识产权保护、安全、卫生等规范，各项制度的顺利执行和实施。
成都天府新区岐灵中医诊所
双流不限本科
10-25
职位详情
工作内容是到我们合作企事业单位做健康咨询与健康医疗服务，通过医疗体验服务采集及整理病案，并在这个过程中遇到对症的病人推荐华西研发的药品及项目，遇到病人你不能解决的负责引导到公司的中医门诊或者华西医院我们合作科室。资源公司提供，有老师带教后再工作，公司也有培训。
医学知识公司会培训，提供你们考证支持帮助
管吃管住，周末双休，上班时间9：00—17：30
学历要求：全日制本科及以上学历。（专业无限制）可以接受应届生，学习能力强，有一定的理解能力，性格外向，善于沟通，对待病患有耐心及热情，热爱医疗事业。
工作地点
成都双流区岐灵中医59
三奇发展集团有限公司
双流不限大专
10-10
职位详情
岗位职责：
1、负责对原材料、过程产品、成品以及生产经营中一切需要进行化学及其他实验项目进行抽样检查以验证产品的符合性；
2、按照规定的实验规范进行操作，并对实验结果进行记录和分析，并负责签署实验结果报告交各有关部门；
3、负责对生产过程和生产经营过程中进行化学实验的项目进行现场随机抽样，加强对生产现场的监控生产过程处于受控状态；
4、负责做好内部实验仪器、设施、模具的保养工作，测试实验结果；
5、做好各实验项目原始记录汇总、整理工作并按记录管理规定进行归档妥善保管。
岗位要求：
1、工作认真负责，具有严谨、细致的工作态度，积极努力完成部长交办的工作任务；
2、具有较深厚的专业知识、熟练的操作技能和丰富的质量检测与化学分析试验的丰富经验；
3、观察事物敏锐，具有很好的分析判断能力，对检测和试验作出的结论准确无误，工作精益求精；
4、坚持实事求是、客观公正、严格执法、不徇私情。
工作地点
日照东港区日照三奇医疗卫生用品有限公司办公楼
成都茵创园医药科技有限公司
双流不限不限
6-9
负责新药临床前蛋白，细胞，药效，毒理等工作
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
成都茵创园医药科技有限公司
双流3年以上硕士
6-9
1. 带领一支药物研发团队，指导和监管新型药物的设计与合成项目。
2. 领导及管理药物化学开发部，独立负责药物研发项目。
3. 指导课题组长及研究员从事实验合成路线的探索与设计，积极提升研究员及合成人员的科研及技术水平。
4. 负责本部门内SOP的制定，各项工作能**且安全的进行。
5. 协调与生物化学、药理学等临床前研究相关部门的合作及共同承担项目的计划与实施。
6. 负责药物设计与合成新技术的信息跟踪；负责管理实验报告及申报资料的归纳与汇总。
7. 协助公司对药物开发的立项可行性研究，并定期汇报项目进度。
任职需求：
有机化学、药物化学等相关专业博士或硕士学历，具有3年以上与药物开发有关的工作经验。
丰富的药物设计工作经验，熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定等相关技能。
较强的领导和管理能力，善长与不同层次科研及管理人员沟通；的职业素养和真诚的团队合作精神。
良好的英语使用能力，能够熟练查阅各种文献。
职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、交通补助、绩效奖金、餐补 周末双休 薪资面议
成都茵创园医药科技有限公司
双流不限不限
6-9
1.建立一个**的生物学平台，建立、带领并培训一支8-10人的专业的团队，针对肿瘤和炎症相关靶标，进行小分子药物的酶学/细胞活性测试、药代药效和毒理研究工作。
2.对其他员工在实验技能与专业知识上的指导培训，能做到有效激励员工；
3.负责生物实验室和办公室管理，生物学平台安全、有序和**地运行；
4.与公司其他研究部门及运营职能部门通力合作，并参与公司战略发展规划及商务业务开展等工作。
5.按照要求组织或者完成专利和工作报告的撰写，支持公司新药研发专利布局。
任职需求：
相关领域博士，尤其在肿瘤和炎症领域药物研发具有丰富经验。
具备独立设计和执行相关体外或体内药效学研究及相关药物作用机制研究。
熟知分子生物网络信号通路。
能够使用多种技术和方法解决复杂的科学问题。
有效管理工作和研究期望。
具备科学、系统及战略思维，能推动药物研发关键途经及做出正确的关键决策。
能够领导一支**的研发团队。
具有较强的沟通及协作能力。
具有生物信息学和转化医学经验者优先。
职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、交通补助、绩效奖金、餐补 周末双休 薪酬面议
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流不限不限
五险住房公积金定期体检
3-7
1.协助开展创新立项调研及立项报告的撰写；
2.协助创新药项目的临床前药理评测；
3.协助对接CRO公司，跟进实验进度和分析实验结果；
4.协助撰写创新药IND申报资料，以及仿制药药理申报资料。
任职要求：
1.药理相关专业
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流不限不限
五险住房公积金定期体检
3-7
1.分子模拟、分子对接、分子设计、虚拟化合物库筛选、SAR分析和ADME/Tox相关属性的计算、多序列比对和同源建模。
任职要求：
1.计算化学相关专业
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流不限不限
五险住房公积金定期体检
3-7
1.开展仿制药制剂的处方筛选、中试及工艺验证工作；
2.完成仿制药研发过程中的制剂工艺研究工作；
3.熟悉仿制药注册法规，参与申报资料的撰写和整理工作。
4.负责维护和管理制剂研究的相关仪器、设备。
任职要求：
1.药学、药剂学、制药工程、等相关专业
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流不限不限
五险住房公积金定期体检
3-7
1.在上级指导下，制定起始物料、中间体及成品的质量标准研究方案；
2.根据研究方案开展或指导助理研究员完成样品检测、分析方法开发、方法学验证、稳定性考察等试验工作；
3.负责原始记录、研究总结等资料的撰写；
4.根据药品注册相关法规要求，协助注册相关质量部分申报资料的撰写；
5.维护和保养实验室分管的仪器设备。
任职要求：
1.化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流不限不限
五险住房公积金定期体检
3-7
1.合成路线及方法开发：针对项目的需求，设计相应的合成路线和方法，及时完成工作任务；
2.解决问题：针对实验中出现的问题，独立分析原因并提出合理方案，及时处理，反馈结果；
3.与项目中不同部门同事及时沟通项目中的进度和问题；
4.遵守公司和国际相关政策和法规，保守公司机密；
5.协助完成领导布置的临时任务。
任职要求：
1.化学、药学、药物化学、有机化学等相关专业
成都先导药物开发股份有限公司
双流不限不限
10-7
有意者可先在线投简历，再电话预约
成都先导药物开发股份有限公司
双流不限硕士
10-7
利用靶标蛋白结构信息开展合理药物设计，进行化合物库设计
周女士
投递了景泽生物医药（合肥）有限公司 的 制剂助理工程师 职位
2025-7-1
熊先生
投递了成都臻拓医药科技有限公司 的 小分子分析研究员（社招/校招）5人 职位
2025-7-1
