楚雄化验员/工艺员/QC、QA招聘
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1-7
1.制药相关专业，熟悉ICHQ7指南；
2.具有3年以上在实验室从事提取工艺技术研发的经验；
3.能够编写产品工艺规程；
4.有发现问题、解决问题的能力；
5.不断优化公司的产品工艺。
楚雄市不限大专
1-7
1、负责以下模块之一：理化检验、精密仪器检验、微生物检验；
2、负责完成相关检验工作；
3、认真做好各项原始记录，实验记录规范，准确、及时、完整；
4、参与实验室偏差调查工作，参与相关确认、验证工作；
任职条件：1、大专或以上学历，药学、微生物等相关专业；
2、熟练操作精密仪器（HPLC、、GC、AA等）、或有1年以上微生物检测工作经验；
3、工作认真负责，严谨细致，有较强的学习和分析解决问题的能力。
楚雄市1年以上大专
1-7
1、关键工艺步骤或参数、生产线的清洁/清场、中间品贮存、中间品的测试结果、包装质量等方面的工序监控。
2、参与异常情况调查，包括分析产生的原因，预测结果，并对整改行动计划提出意见等。
3、整理审核批记录，其符合性，审核中发现的问题及时报告QA主管。
4、维护好所有现场质量记录，如偏差报告，变更记录，以及不合格品、退货和召回记录等。
5、在产品生产期间，负责半成品或成品的取样工作。
6、对检验合格以及生产过程监控合格的中间产品予以审核放行。
7、负责维护生产洁净区的环境监控计划，生产环境符合相关要求。
8、参与更新和修订与生产现场监控有关的SOP文件。
任职要求：
1、大专或以上学历药学或相关专业，有1年以上相关工作经验。
2、熟悉生产工艺流程，及现场管理经验。有质量管理体认证QA经验，可独立领导质量体系审核工作优先。
3、熟悉相关法规、规程，能够迅速识别生产现场的不符合性，并能提出正确的改进意见。
4、良好交流技能和适应能力，具有主动性、创新、判断的能力。
楚雄市不限大专
五险住房公积金包住带薪年假周末双休
12-10
岗位职责
1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；
2、协助qa主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；
3、协助qa主管对不合格品进行调查、分析和处理；
4、负责产品及物料的取样工作；
5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作；
6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作；
7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行；
8、对工程、物料现场进行审核；
9、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力；
10、完成领导交办的其他工作。
任职资格
1、生物，化学及药学相关专业；
2、1年以上qa相关岗位工作经验（制药、ivd、医疗器械相关企业）；
3、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；
4、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳。
楚雄市不限大专
五险住房公积金包住带薪年假周末双休
12-10
工作性质：全职；
学历要求：大专及以上；
工作经验：2年以上；
专业要求：中药学、药学及相关专业，
知识要求：
1、二年以上药品生产企业质量检验工作经验，有《药品生产质量管理规范》（gmp）基础知识；
2.熟悉药品检验仪器的操作或微生物限度检验法；
楚雄市不限中专
9-10
1、组织生产车间按企业质量管理程序文件质按量实施生产计划；
2、为车间提供生产操作技术支持；
3、按各管理规程督察车间生产操作情况；
4、按批制作生产指令单(包装指令单),分发相关部门；
5、制定、修定生产考核制度方案,报总经理审批后,组织执行；
6、组织编制各具体产品生产工艺规程、各工序(岗位)操作规程稿件,交质量管理部验证和质量负责人审核，由总经理批准实施；
7、与质量管理部共同组织新产品试生产工作；
8、与质量管理部共同组织产品验证工作；
9、及时响应公司临时工作安排。
楚雄市3年以上中专
9-10
1、中专及以上学历，药物分析、药物化学、生物技术、微生物学等相关专业。
2、具有3年从事药品生产和药品检验的实践经验，其中至少有1年以上的药品检验相关岗位工作经验。
3、掌握检验原理和操作，熟悉微生物菌种管理、传代、便能独立操作完成微生物检测、验证工作。
4、具有方法开发能力，能熟练操作使用计算机。
5、熟悉并能操作**液相色谱仪、原子吸收、气相色谱仪等能解决检验中的各种疑难问题，实验动手能力较强。
楚雄市3年以上大专
五险
11-14
1、遵守实验室相关法律法规，以及实验室管理制度，严格按照相关SOP开展工作；
2.负责原料、半成品、成品等的检验,记录相关检验结果，并出具相关检验报告；
3.负责工艺验证及方法学验证/确认的实施；
4.负责大型精密仪器（液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收仪、紫外-可见分光光度计等）的操作、维护及保养；
5.实验室相关日常事务工作；
6.领导安排的其他工作。
楚雄市3年以上大专
五险
11-14
1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；
2.协助上级对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；
3.协助上级对不合格品进行调查、分析和处理；
4.负责产品及物料的取样工作；
5.负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作；
6.协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作；
7.原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行；
8.对工程、物料现场进行审核；
9.完成领导交办的其他工作。
唐女士
投递了云南瑞药金方现代中药有限公司 的 QC人员 职位
2025-1-19
周先生
投递了云南瑞药金方现代中药有限公司 的 QA 职位
2025-1-19
黎女士
投递了云南麻叶生物科技有限公司 的 化验检测人员QC 职位
2025-1-19
