大理化验员/工艺员/QC、QA招聘
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1．负责药品生产全过程的质量管理监督工作。
2．负责验证或确认过程的监督及样品取样、送样。
3．负责监督进厂物料验收。
4．负责请检样品取样，且交付QC进行检验。
5．负责审核、整理归档批生产记录，并妥善保管。
6． 负责QA相关文件的起草、修订。
7．负责生产过程中的偏差、变更分析、调查、审核。
任职要求：
1.药学及相关专业
2.具有检验操作基本技能及基础知识
3.GMP相关文件管理、分析经验
4.大专及以上学历
5.具有同岗位或相关工作经验者，女性优先
大理市2年以上大专
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1.QC工作组织、协调、安排；
2.对接委托检验、GMP认证等相关工作；
3.团队管理及其他领导安排事宜；
任职要求：
1.药学相关专业，大专及以上学历；
2.具有QC相关管理经验；
3.年龄28---40岁；
4.有责任心，有管理能力，一定的协调沟通能力
