1．负责药品生产全过程的质量管理监督工作。 2．负责验证或确认过程的监督及样品取样、送样。 3．负责监督进厂物料验收。 4．负责请检样品取样，且交付QC进行检验。 5．负责审核、整理归档批生产记录，并妥善保管。 6． 负责QA相关文件的起草、修订。 7．负责生产过程中的偏差、变更分析、调查、审核。 任职要求： 1.药学及相关专业 2.具有检验操作基本技能及基础知识 3.GMP相关文件管理、分析经验 4.大专及以上学历 5.具有同岗位或相关工作经验者，女性优先