全国化验员/工艺员/QC、QA招聘
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商洛市 柞水县不限本科
9-26
一、工作内容：
相关专业毕业，有经验者优先
学历要求:本科及以上
薪资待遇: 4000-6000元
专业要求:医学类
株洲誉美医院 VIP
株洲 荷塘区1年以上中专
五险住房公积金包住
9-26
1、化学或药学检验等相关专业；
2、良好的实验操作能力，能完成各种理化检验和仪器分析实验；
3、爱岗敬业，有良好的职业道德和职业素养；
4、具备良好的沟通交流能力和团队协作精神。
厦门闽台义齿有限公司
厦门 湖里区3年以上大专
五险住房公积金补充医疗保险绩效奖金年终分红
9-25
驱动能力强，学习能力强，抗压能力很强
学习能力很强，能快速出师的上手，有自我驱动力，能有效沟通的能力，能积极面对一切困难，敢于挑战，会主动分享
苏州禾平医药有限公司 VIP
苏州 常熟市1年以上大专
五险8小时工作制弹性工作制
9-25
1.负责根据处方进行配方工作；
2.负责协助执业药师完成配方复核工作
3.完成每日格斗清理及月度盘点工作
4.上级交代的其他工作事项
任职要求：
1大专及以上学历，药学、中药学优先考虑
2. 具有优秀的沟通协调能力和团队领导能力。
苏州禾平医药有限公司 VIP
苏州 常熟市3年以上大专
五险8小时工作制弹性工作制
9-25
岗位职责：
1、按照《中国药典》、《地方饮片炮制规范》等法律法规和质量要求进行中药饮片的炮制工艺研究和饮片制备工作。
2、根据药性的不同，严格按操作规程进行加工炮制和操作指导，并认真填写加工炮制记录、撰写相关总结报告。
4、协助生产领导完成炮制工艺验证方案制定，协助质量部门起草饮片质量标准。
4.学习和实施GMP、药品相关法规和技术要求。
5.协助上级领导完成分配的相关工作。
任职要求：
中药学、中药炮制学、中药制药等相关专业，本科及以上学历，2年以上饮片生产相关工作经验；熟悉中药炮制加工工艺、工艺技术、生产设备原理、GMP流程。
汉斯夫（杭州）医学科技有限公司 VIP
杭州 余杭区5年以上大专
五险生日福利节日福利包吃包住
9-25
一、工作内容：
现场QA，单休，有医疗器械，医药行业工作经验优先，义齿行业优先
二、任职要求：
三、福利待遇：
四、工作时间：
西安中医肾病医院 VIP
西安市 鄠邑区2年以上本科
定期体检绩效奖金包住
9-25
岗位职责：
1、熟练掌握中药制药过程中药学检验的全部基本技能，并能独立规范撰写实验报告；
2、应有中成药或中药制剂产业两年以上实验室工作经验；
3、掌握TLC薄层、HPLC等操作技术，能规范完成显微鉴别、薄层鉴别、含量分析等技术；
4、掌握微生物培养和检测操作；
5、熟练掌握实验室基本操作，熟悉中药生产全流程所需实验室检验技能。
岗位要求：
1.本科及以上学历，中药学.药学.生物技术.制药工程等相关专业优先。
2.吃苦耐劳.习惯于实验室工作.沉着稳定。
3.具有较强的组织纪律观念，责任心强.工作认真细致，较好的协调和沟通能力，具有一般的口头和书面表达能力。
中翊干细胞与再生医学产业发展（东阳）有限公司 VIP
金华 东阳市1年以上中专
五险住房公积金全勤奖绩效奖金加班补助
9-22
一、工作内容：在医院干细胞实验室工作；
二、任职要求：必须是专职人员，要求有QC工作经验；熟悉实验室的管理制度和操作流程；
三、福利待遇：五险一金，加班工资、生日福利、意外险、交通补贴、住房补贴等福利
四、工作时间：双休。
长沙宏康中西医结合医院 VIP
长沙 岳麓区1年以上大专
五险包吃包住职称晋升
9-22
任职资格要求
1.教育背景：大专及以上学历，中药学、药学、分析化学等相关专业。
2.专业技能：
2.1熟悉《中国药典》《中药饮片炮制规范》等行业标准，掌握中药鉴别（性状、显微、理化）、仪器分析（如HPLC、GC）等检验技术；
2.2能熟练使用高效液相色谱仪、气相色谱仪、水分测定仪、显微镜等检验设备。
3.工作经验：1年以上中药饮片/制药企业QC岗位经验，有GMP认证或飞检配合经验者优先。
4.证书要求：中药学初级职称（如中药检验工）、药品检验员资格证优先。
5.其他素质：严谨细致，责任心强；熟悉实验室6S管理。
公司包吃包住。
福建健清堂制药有限责任公司
龙岩 长汀县1年以上大专
五险包住
9-20
一、工作内容：
根据质量负责人的要求完成相关岗位职责工作
二、任职要求：
化学检验相关专业毕业均可，有化验检验员资格证书优先。男女不限
三、福利待遇：面议
四、工作时间：
上午8点-12点，下午1点30-5点30
一周工作六天，休一天，国家法定节假日正常休息。
浙江九信医药有限公司 VIP
湖州 德清县1年以上大专
五险加班补助带薪年假8小时工作制包吃
9-19
一、工作内容：
1、指导生产人员执行工艺技术规程，解决生产过程中的技术问题，分析总结生产技术难点，不断提升生产技术水平；
2、监控生产过程，保证严格执行生产工艺规程及与工艺相关的生产管理规程；
3、制定生产指令和包装指令交生产负责人签批后下发给执行车间或班组；
4、编写、修订工艺规程及相关生产管理文件；
5、参与工艺验证、清洁验证、厂房及设备设施的确认工作，适时提出再验证申请；
6、收集、整理、检查批生产记录及包装记录交生产部负责人审核后及时传递到质管部审核；
7、负责工艺技术资料的整理、归档工作；
8、其他临时交待的工作任务。
二、任职要求：
1、大专以上学历
2、中药、药学、化学分析等相关专业
3、熟悉药品检验理论、技能熟练者优先
三、福利待遇：
4-6千，交五险，包2餐，包住宿，租房补贴、生日假、年休假、婚假、产假、陪护假、丧假、等。
四、工作时间：
8：00-17：30
漳州鹭燕大药房 VIP
福州 闽侯县1年以上大专
五险住房公积金绩效奖金
9-18
一、工作内容：
1.主要负责PCR实验室新冠核酸检测工作；2.其它分子检测项目的检测工作；3.完成上级交待的其他工作任务。
二、任职要求：
1.医学检验相关专业；2.大专及以上学历，具有初级及以上专业技术职称或中级及以上专业技术职务任职资格，并有2年以上的实验室工作经历；3.取得PCR上岗证，有新冠核酸检测工作经历者优先；4.积极主动、热爱学习，工作细心、认真。
三、福利待遇：
四、工作时间：
漳州鹭燕大药房 VIP
福州 闽侯县1年以上大专
五险住房公积金绩效奖金
9-18
一、工作内容：
1.分子检测项目的检测工作并核对初审检验报告；2.做好试剂、耗材的请领和保管，仪器设备保养、维护以及各种登记、统计等工作并负责定期校正检验试剂、仪器；3.参与样本的接收和管理；4核对检验结果；5.完成上级交给的其它工作任务。
二、任职要求：
1.医学检验相关专业，对PCR有所了解；2.大专及以上学历；3.积极主动、热爱学习，工作细心、认真。
三、福利待遇：
四、工作时间：
嘉兴一嘉医药有限公司 VIP
嘉兴 经济开发区2年以上大专
9-17
1、负责药品收货工作。
2、协助各部门做好相关的工作。
3、负责仓库相关设施的保养与维护。
4、对异常情况的汇报要及时、准确。
具体薪资待遇可面议
深圳市翔通光电技术有限公司 VIP
深圳 南山区1年以上大专
五险住房公积金绩效奖金员工旅游定期体检
9-13
岗位要求：
1、微生物、生物工程、制药工程等相关专业，大专及以上学历，有1年以上医药公司微生物检验工作经验。
2、能胜任微生物的检测工作，包括样品、产品、水系统等的微生物限度检测、控制菌检测、无菌检测、细菌内毒素检测等；
3、熟悉医疗器械无菌GMP规范并有效执行，能独立完成微生物验证工作，包括：微生物检查相关仪器、设备验证方案撰写，微生物检查分析方法验证方案执行，验证报告撰写
4、 检验室的日常5S管理及维护；
5、领导交代的其他事项。
6、能熟练操作office办公软件，如excel、word、PPT等；
7、有较强的沟通和抗压能力、吃苦耐劳，稳定性较强。
工作地点：东莞大岭山、深圳
桐庐益康医院 VIP
杭州 桐庐县1年以上中专
包吃包住
9-13
岗位职责：
1、负责医药中间体、原料药等质检工作及相关化学分析；
2、负责化学合成实验；
3、书写质检报告并向上级汇报。
任职资格：
1、中专以上学历，生物或化学等相关专业；
2、有1年以上药品检验工作经验，熟悉质量检验规程及标准；
3、能够熟练使用办公软件及检验设备。
上海汇星金浦门诊部
上海市 青浦区不限不限
9-11
招聘临床监查员2人
1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学、药学、生物医学工程、统计学等医学相关专业，经过GCP的相关培训，本科或以上学历，具有GMP管理经验；
2.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力；
3.有一定同岗位工作经验，熟悉临床检验流程；
廊坊京颜医疗美容门诊部
廊坊 广阳区不限中专
9-8
一、工作内容：
二、任职要求：
三、福利待遇：
四、工作时间：
哈尔滨正一泰骨病中医院 VIP
哈尔滨 道外区1年以上大专
包吃五险8小时工作制
9-8
岗位职责：
1、负责使用的仪器设备的维护与保养、实验台面的卫生保持工作；
2、负责各种分析工作，提交实验数据和实验结果；
3、负责对原辅料的检验工作 ；
4、负责相关实验原始数据的书写、资料的初步整理；
6、领导安排的其它任务。
任职要求：
1、熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术；
2、具备一定的资料查询能力和归纳整理能力；
3、掌握国家制药相关的法律法规等知识；
4、具备扎实的制剂或分析实验技能；
5、会操作各种实验仪器；
5、服从上级安排的其他工作。
工作时间：8:00-16:30
上海同祺智慧大药房连锁有限公司 VIP
上海市 奉贤区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假绩效奖金定期体检
8-31
岗位职责
1、编制验证主计划，经批准后组织实施，对验证方案、报告进行审核。
2、组织公司GMP文件的起草、修订，并参与审核。
3、审核批生产记录、批检验记录。
4、审核偏差处理、变更控制及CAPA管理，并组织建立偏差、变更控制、CAPA档案资料。
5、组织质量信息的统计、药品不良反应监测、受理用户投诉等事宜。
6、参与质量事故的调查，对发生产质量事故下达处罚通知。
7、领导质保中心人员对生产过程中的各关键控制点进行监控。
8、参与药品GMP符合性自检，写出自检报告和改进意见。并对企业自检结果的改进进行跟踪管理。
9、负责质量风险管理，对产品整个生命周期内存在的质量风险进行评估和管理。
10、完成上级领导安排的临时性工作。
任职要求
1、本科及以上学历，中药学、药学等相关专业；
2、三年以上从事药品生产质量管理的QC工作经验者优先；
3、熟练掌握药事、质量法律法规。掌握生产管理的原则、规律、内容、方法等，熟悉中药的生产流程；
4、有较强的沟通能力和沟通技巧，具有较强的说服力和影响力。
5、需要在上海奉贤厂区工作
