运城化验员/工艺员/QC、QA招聘
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根据GMP法规标准现场监控，药品质量
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1.负责对相关生产区域生产工序进行巡查和监控；
2.负责对相关生产区域进行洁净度监测；
3.负责相关区域的工艺用水取样、产品取样；
4.参与本岗相关文件的起草、修订和审核；
5.参与GMP自检、GMP培训、产品年度质量回顾等质量活动。
质量QC
1.负责物料及供应商的质量监管；
2.负责检验记录的审核；
3.物料及QC所涉及偏差、变更的处理.协调；
4.物料及QC所涉验证工作的监督管理；
5.领导交办的其他工作事项。
任职资格：
1.大专及以上学历
2.有药厂相关实习经验者优先
3.药学、制药工程、化学、生物工程、药物分析相关专业
杨女士
投递了亚宝药业集团股份有限公司 的 质量管理QA/QC 职位
2025-1-19
付女士
投递了亚宝药业集团股份有限公司 的 质量管理QA/QC 职位
2025-1-19
