长春药品注册招聘

1、负责公司新产品临床试验跟进 ,根据GCP法规的要求,完成临床试验机构、研究者、患者之间的协调工 作。 2、协助设计临床试验方案、 研究者手册、CRF及相关文件。 4、对临床试验相关医师、护士及相关人员的试验方案操作实施培训。 5、做好治疗 观察跟踪随访、临床试验检查与管理。 6、做好文件归档等善后工作。 7、 完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。 任职资格要求: 1、理工科相关专业,生物学、医学、统计学相关专业优先;本科以上学历。 2、主动积极,具有较强的沟通、协调能力, 形象佳者优先,能接受出差。 3、有1年以上医疗器械临床监察经验者( CRA或CRC )优先。 4、有责任心,工作态度严谨,合理安排时间,有较强的抗压能力。