1、负责产品国内外申报资料及原始记录的审核； 2、负责药品注册申报、跟进、送检、协调等相关工作； 3、负责产品注册过程中与有关部门协调和沟通，协助建立和维护相关的政府事务关系； 4、协助科技项目申报资料的撰写，项目评审及项目验收相关工作； 5、负责申报资料档案整理、归档。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、药物分析相关专业； 2、英语熟练，能熟练检索、阅读、翻译医药专业专利、文献等，掌握国内外医药研发动态； 3、熟悉药品注册和药品研发政策法规及药品注册申报、科技项目申报、验收相关工作流程； 4、具备良好的社交能力，较强的公共关系处理能力和沟通能力。