菏泽牡丹区药品注册招聘

1、大学本科上学历，生物制药、生物技术、制药工程等相关专业； 2、3年以上大中型药企注册申报工作经验，熟悉药品注册相关法律、法规、政策、技术要求及工作流程。 3、熟悉GMP质量体系，熟练掌握药品注册申报程序。 4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力； 5、具有较强的英文听、说、读、写能力，计算机操作水平良好； 岗位要求： 1、大学本科上学历，生物制药、生物技术、制药工程等相关专业； 2、3年以上大中型药企注册申报工作经验，熟悉药品注册相关法律、法规、政策、技术要求及工作流程。 3、熟悉GMP质量体系，熟练掌握药品注册申报程序。 4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力； 5、具有较强的英文听、说、读、写能力，计算机操作水平良好；