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深圳市翔通光电技术有限公司体系工程师 岗位职责和要求职责概述 1、负责医疗器械质量管理体系建立、完善及维护 2、负责法规、标准的学习及内部推广、转化 3、负责医疗器械产品证件管理及维护 4、协助医疗器械产品注册相关工作 5、领导交代的其他事项 任职要求 1,本科及以上学历 2,有ISO13485或GMP内审员证书,接受过医疗器械法律法规知识、注册相关知识的培训 3,2年以上同类质量管理体系运行经验、且有医疗器械产品注册相关工作经验者优先考虑 技能技巧: ◆熟悉医疗器械GMP、ISO13485等管理体系要求; ◆熟悉医疗器械注册相关法律法规 ◆具有良好的沟通能力; ◆具有较强的文字功底并熟练使用Office软件; ◆具有良好的英文基础。 ◆工作认真主动,有较强应变能力及责任心;有一定的洞察力,较强的推动、解决问题能力; ◆能吃苦耐劳,能承受较大工作压力,具有良好的团队精神和协调能力; ◆高度的工作热情,良好的敬业精神和职业道德。 工作地点:东莞大岭山+深圳
药品注册 5K~6K
广州亿嵘汇牙科器材有限公司 VIP
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7-3
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