1、负责原辅包、中间产品、成品的放行工作，包括批生产记录、批检验记录审核。 2、负责生产、质量检验数据收集，完成持续工艺验证报告。 3、参与产品年度回顾分析工作。 4、参与GMP符合性日常检查监督工作。 5、参与生产工艺、质量标准或其它管理文件修订工作。 6、参与年度自检工作。 7、参与生产现场监督管理。 岗位要求： 1、专业要求：药学、中药学、药品分析、制药工程等相关专业； 2、本科及以上学历； 3、具有一年以上药企同岗位工作经验； 4、服从管理、能吃苦耐劳、具备较强的工作责任心。

诚邀热爱药品生产工作，具有良好的职业道德，责任心强，积极上进，具有较强接受能力和反应能力的朋友积极加入药品质量管理。学历、待遇可商量，关键看能力。