器械部负责人：10000+ 一、工作职责： 1、负责医疗器械注册申报项目的管理； 2、负责部门绩效考核，执行周报制度； 3、医疗器械项目注册文件、质量管理体系文件的审核； 4、对客户需求负责，与客户保持沟通，que保各项目有效推进； 5、建立公司立项流程，推动公司立项产品的申报注册工作； 二、任职要求： 1、医学、生物学、机械类、电气类或电子类相关专业，大学本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册检验相关流程和相关法规，熟悉省局、国家局二、三类产品申报流程； 3、具有医疗器械有源或无源一线研发经验优先； 4、具有成功申报案例，有主持完成医疗器械产品注册证及生产许可证工作经历； 5、具有五年以上5人团队的管理经验； 福利待遇：底薪+五险一金+提成+满勤+13薪/14薪+年终分红+国家法定节假日+公司团建旅游；