南京临床协调员招聘

岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑； 2、工作经验要求：有CRC工作经验半年以上； 3、语言能力 ：英语四级，六级优先； 4、电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。

岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选、入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物/医疗器械管理和计数，包括药物/医疗器械的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者跟踪受试者定期随访； 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 我们希望您具备以下条件： 1、统招专科及以上学历，护理、药学、医学及相关专业； 2、性格开朗活泼，能与人良好沟通和协调，善于处理人际关系； 3、诚信、靠谱、踏实稳定； 4、对临床试验、CRC工作有一定了解。 薪资待遇： 1、五险一金 2、项目奖金、年终奖 3、每年至少壹次涨薪晋升机制 4、专业项目经理带领执行项目 5、餐补、话补+年度体检+过年过节福利+多元化团建活动 工作时间：周一至周五 9：00-17:30，法定节假日及周末正常休息 工作地点：北京 天津 石家庄 济南 郑州 南京 杭州 广州 公司地址：北京市东城区崇文外大街新怡商务楼 A 座