广东药谷生科技术有限公司 VIP
衡阳 石鼓区2年以上本科
绩效奖金工龄奖全勤奖五险住房补贴
6-9
临床项目质控员 岗位职责: 1.参与撰写本专业临床试验的各项管理制度职责及标准操作规程; 2.详细阅读和了解试验方案的内容,监控试验项目符合规程进行; 3.负责对临床试验项目进行质量检查; 4.负责将检查情况及时记录并上报相关研究者及领导,提出整改意见,并监督研究者予以纠正。 岗位要求: 1.全日制本科及以上学历,药学、药物分析、制药工程等相关专业; 2.从事制药行业质量控制工作2年以上经验优先; 3.从事过药物临床项目Ⅰ~Ⅳ项目经验者优先考虑; 4具备GCP相关知识或有GCP证者优先考虑。 薪资:4K-8K
广东药谷生科技术有限公司 VIP
衡阳 石鼓区3年以上本科
绩效奖金工龄奖全勤奖五险住房补贴
6-9
临床项目主管 岗位职责: 1.熟知中国GCP、ICH法规对药物临床研究的要求; 2.较好的沟通能加,能与客户、各协作单位,各部门进行友好有效的沟通; 3.极强的组织协调管理沟通能力,工作态度积极认真,乐观,有亲和力与团队领导力; 4.做事细心、有条理,并具有极强的责任心,学习能力强、擅长团队合作; 5.熟练使用office软件,如word、excel、ppt等。 岗位要求: 1.本科及以上学历,如硕士及博士学历待遇可面谈; 2.医药学相关专业; 3.熟练使用office软件; 4.较强的沟通能力与书面能力,需具备良好的英语语言能力 5.有BE药物临床试验经验优先; 6.有GCP证书优先 薪资:6K-12K
重庆仁品耳鼻喉医院 VIP
重庆市 渝中区5年以上本科
五险
5-26
职责描述: 1、负责医养服务的市场调查、服务设计、营销推广及会员拓展,并根据行业发展、市场动向、竞争态势和用户群体,分析用户,收集、挖掘用户需求,合理规需求范围; 2、负责与相关业务部门筹划智慧医养服务的生态建设,包括医护上门、医养照护、康复护理、营养管理等服务的整合; 3、统筹管理医养管家团队的日常管理,制定具体业务实施计划,建立健全管理体系,包括流程、制度等,确保业务的有序运行; 4、负责医养(康复管理)业务的整体运营管理,包括业务体系、产品体系、会员管理体系、组织体系、流程体系、风控体系、质量体系化建设等; 5、建立并维护外部各类商业合作资源渠道,与客户、政府、行业监管部门等各方面的良好关系,形成稳定的业务合作关系,保证安全运营; 6、贯彻执行各项决议,并根据要求定期向领导提交工作报告; 7、负责医养团队组建、管理与激励; 8、完成交办的其他工作任务。 任职要求: 1、50岁以下,本科及以上学历,医疗、市场营销等相关专业; 2、10年以上养老、老年人健康管理、老年病专科医院等行业经验,5年以上社区康复、护理、居家养老服务或相近行业社区医疗服务管理经验; 3、了解医疗、养老、健康管理行业相关知识和法律法规; 4、熟悉医院、社康的业务和运营流程,具有较强的沟通协调能力、团队管理能力和主动创新精神; 5、在医养领域拥有广泛的资源和人脉,可以迅速组建和管理医养专业团队。 6、特别优秀可放宽条件(具体薪酬待遇可面议)。
重庆仁品耳鼻喉医院 VIP
重庆市 渝中区5年以上本科
五险
5-26
职责描述: 1、负责制定和实施体检中心的工作计划、经营目标及营销策略 ;积极开拓高端体检市场,扩大市场份额,负责市场开拓和开展检后服务的各项工作等。 2、带领团队完成业绩指标,推动下属员工完成工作,全面掌握本部门工作情况,进行团队建设和管理; 3、负责体检中心的质量管理,确保体检服务的标准化和规范化全面掌握本项目工作情况,对内进行团队建设和管理; 4、负责突发状况的处理,确保体检中心各项工作的正常运行; 5、协助上级领导做好部门的日常管理与运营; 6、完成上级领导交办的其他工作任务,协调各部门(科室)的关系。 任职要求: 1、50岁以下,本科及以上学历,医疗、市场营销等相关专业; 2、5年以上体检中心管理经验,有筹建健康体检机构、全面负责体检中心的运营管理工作经验; 3、熟悉体检各项业务流程,了解医疗业务管理、质量掌握流程; 4、具备较强的社交公关、独立工作和沟通协调能力,良好的服务意识和团队协作精神; 5、在体检领域拥有广泛的资源和人脉,可以迅速组建和管理体检事业中心专业团队。 6、特别优秀可放宽条件(具体薪酬待遇可面议)。
北京艺妙神州医药科技有限公司
北京市 海淀区5年以上本科
4-23
一、岗位职责: 1、根据合同和方案要求管理临床试验,全程负责指定项目的项目管理。包括从项目启动到项目结束全过程管理。确保所负责的所有临床研究相关工作是根据标准操作规程(SOP)、适用的法规要求、工作范围和客户的要求进行的,并在质量、时间和预算等方面符合合同及项目计划。 二、任职要求: 1、临床医学、药学、护理学、卫生管理或其他医药相关专业的本科学历。 2、5年以上临床研究经验,其中至少1年的项目管理经验。
北京夸克侠科技有限公司
北京市 丰台区5年以上本科
4-10
【岗位要求】 1、具有三年以上器械临床项目CRA经验,具有协助项目管理经验优先; 2、具有ECMO项目、有医美(胶原蛋白)项目经验; 3、具有独立执行临床项目检查或兼具管理项目的能力; 4、有熟悉的PI和中心资源。 【岗位要求】 1、本科及以上学历,医学背景(临床医学背景优先),医疗器械项目管理经验; 2、具有主管能动性、责任心,解决问题的能力;善于交际,大方自信,形象气质佳。
湖南丰晖生物科技有限公司
长沙 岳麓区不限硕士
3-31
一、工作内容: 二、任职要求:遗传学、细胞生物学、生物医学工程与技术、微生物学、生理学,病理学与病理生理学、病原生物学、生物化学与分子生物学 三、福利待遇: 四、工作时间:
深圳市颂诚管理咨询有限公司
深圳 福田区3年以上本科
3-20
工作地点不限,可接受居家办公 医疗健康研究 岗位职责: 1.研究前沿医疗科技及健康管理方法,包括但不限于干细胞治疗、新型药物、疗法、延寿等。 2.探索和评估针对个人健康管理的专业方法,分析其效果和可行性。 3.开展个性化需求定制的研究,收集和分析用户数据,提出相应的健康管理方案。 4.与医疗专业人士、科研机构和相关企业进行合作,推动研究成果的应用。 5.撰写研究报告、白皮书和学术论文,展示研究成果。 任职要求: 1.医学、生命科学、公共卫生或相关领域的本科及以上学位。 2.具备医疗健康研究的背景,尤其是在前沿医疗科技方面的知识。 3.了解个性化健康管理的概念及相关方法。 4.优秀的数据分析能力,能够独立进行定量和定性研究。 5.良好的沟通能力和团队合作精神,能够在多学科团队中有效工作。 加分项: 1.具备PA(Physician Assistant)背景或相关临床经验。 2.发表过相关领域的学术论文或研究成果。

临床项目经理

20K~30K·15薪
深圳普瑞金生物药业股份有限公司
深圳 坪山区5年以上本科
2-15
一、工作内容:核心工作负责患者招募入组,协调管理临床工作 二、任职要求:医学或医药相关专业本科及以上学历 三、福利待遇:五险一金,年度体检,稳定发展 四、工作时间:朝九晚六,周末双休 岗位职责: 1. 负责临床试验患者招募计划的制定和执行,推进试验进展顺利; 2. 负责与研究中心、CRO等合作伙伴的沟通协调,推进试验的顺利进行; 3. 负责招募计划的监测和分析,及时调整招募策略; 4. 负责招募过程中的质量控制,监管招募过程符合相关法规和标准; 5. 负责招募数据的管理和分析,为试验结果提供支持; 6. 负责监控临床试验运营过程相关问题及风险; 任职要求: 1. 医学或医药相关专业本科及以上学历,具备临床医学协调、临床终端销售和CRA工作经验者优先考虑; 2. 熟悉一期、二期、三期临床试验流程,了解抗肿瘤药物、自身免疫药物、血液系统疾病药物、细胞与基因治疗药物等临床试验相关知识; 3. 具备良好的沟通、协调和组织能力,能够有效地与研究中心、PI、CRO等合作伙伴沟通协调; 4. 具备较强的数据分析能力,能够对招募数据进行管理和分析; 5. 具备较强的责任心和团队合作精神,能够在高压下工作并承担工作压力。
西湖维泰(杭州)诊断技术有限公司
杭州 西湖区1年以上硕士
11-11
岗位职责: 1、负责公司产品医学价值的提炼与拓展,为公司相关部门提供医学支持和培训; 2、负责公司与临床客户开展临床研究课题的设计和推进; 3、负责医学材料编辑,如研究课题与学术论文撰写支持、文献整理、学术动态跟进、整理及内容分析; 4、完成部门主管布置的其他任务。 岗位要求: 1、硕士以上学历,临床医学专业,1-3年医院妇产科、生殖科、心内科等临床医生经验优先; 2、熟悉研究课题的设计、撰写和申请; 3、熟练阅读及撰写英文文献; 4、思路逻辑清晰,具有较强的沟通能力和表达能力。
成都臻拓医药科技有限公司
成都 高新区2年以上本科
五险住房公积金包住包吃
11-8
岗位职责: 1.按项目要求,负责及协助部门领导组建监查员团队,顺利完成临床试验开展,并对所负责的临床研究项目组成员进行培训; 2.负责本公司开展临床试验的项目管理工作,同时对重点客户的重点项目及重点中心的监查工作; 3.负责与申办方及上级领导及时沟通,选定试验中心、研究者并制定试验预算; 4.负责项目相关文件,协调物资及药品调配,与申办方及时沟通安全,物资,时间点及财务预算的相关内容; 5.作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者(试验医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系; 6.协助并建议与申办方的报价与合同文件,支持相关领导及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展; 7.完成上级领导交办工作。 任职要求: 1.临床医学、药学或相关专业本科及以上学历; 2.具有在制药企业或CRO至少两年以上临床监查专员,一年以上项目管理的工作经验,管理至少1个以上的国内注册临床研究或者I期项目; 3.具备团队组织能力/项目管理技能,同时,具有问题解决能力的应急预案管理能力; 4.具有独力工作的能力,同时,又具有很强的集体意识,具备中心培训和研究者会议演讲的技能; 5.接受过系统的临床研究流程及法规培训,有I期/BE经验优先。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
成都 双流2年以上本科
五险住房公积金定期体检
11-8
岗位职责: 1.负责项目启动会召开,协助制定研究方案、执行计划、项目进度预警和预算等; 2.负责项目的项目沟通会召开;对外信息沟通,及时反馈合作方与及项目组间的需求及信息; 3.负责项目技术档案的收集、整理、归档; 4.负责按申报资料要求,配合项目组按阶段完成方案、报告的审核,附件材料的收集; 5.负责领导交办的其他临时性工作。 任职要求: 1.本科及以上学历,2年以上药品项目管理、药物研发工作经验; 2.具备一定的项目管理知识,了解药品研发流程、有PMP相关培训经验或证书者优先; 3.熟练使用办公软件,具备基本的网络知识;了解office project或相关项目管理工具; 4.具有良好的语言表达能力、沟通理解能力、执行力及心里承受力。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
成都 双流3年以上硕士
五险住房公积金定期体检
11-8
薪资及福利待遇:面议 岗位职责: 1.开展创新立项中计算化学相关资料的调研,以及撰写相应的立项报告; 2.开展分子模拟和分子对接、多序列比对和同源建模、分子设计和优化、虚拟化合物库的建立和筛选、SAR分析等工作 3.负责ADME/Tox相关属性的计算、多序列比对和同源建模工作 4.对接外部计算化学资源,负责方案沟通和结果分析; 5.开展创新药IND申报中计算化学版块的资料撰写; 6.负责计算化学研究平台的搭建及人员管理。 任职要求: 1.拥有计算化学或相关学科的硕士或博士学位。硕士需具有3年以上创新药开发经验,博士不限。 2.具备较强的计算机辅助药物设计研发能力及一定的药物化学、药物合成方面的知识。 3.熟练掌握计算机辅助药物设计的基本原理和常见的靶点对接技术,熟悉各类常见靶点晶体结构数据库。 4.精通Unix/Linux操作系统及python编程语言,熟练掌握AutoDock、DS、Sybyl、MOE、薛定谔等药物设计软件、分子模拟和分子对接软件。 5.基于配体的设计经验-能将进行SAR分析和ADME/Tox相关属性的计算。 6.具有虚拟化合物库筛选的经验。 7.具有多个蛋白类(包括GPCRs)的多序列比对经验和同源建模经验。 8.至少独立承担或组织过一个计算机辅助药物设计的成功开发。 9.较好团队意识及协作精神,善于沟通、责任心强、吃苦耐劳,有很强的执行力。

项目管理

8K~13K
武汉启瑞药业有限公司
武汉 武昌区1年以上本科
五险住房公积金定期体检绩效奖金
9-23
工作职责: 1.负责CMC特定研发项目节点及计划管理。que保项目目标和研发策略的明确表达,推进和que保研发项目按计划执行,并对项目计划节点动态评估和反馈。 2.负责CMC特定研发项目风险问题管理。补充识别项目风险和问题,管理项目风险和问题信息,重点推动跨部门的项目风险和问题管理。 3.根据CMC特定研发项目实际情况需要推动项目跨部门资源协调整合。及时监控项目资源匹配情况,带领项目团队组织项目会,讨论项目进展、项目问题、项目资源。 4.根据详细的项目计划,对项目进行成本预算,按照财务要求提交项目月度预算、项目季度预算、项目总预算,成本预算应符合项目目标要求,对成本进行控制。 5.对项目团队成员在项目相关工作中的表现向其部门领导进行反馈。 6. 在工作中参与优化CMC项目管理部的体系化工作。 任职资格: 1、医药、化学相关专业本科及以上学历 ,硕士及拥有PMP证书优先 2、二年以上原料药研发经验,或一年以上同等岗位工作经验,有国内外大型制药公司药学研究项目工作经验优先考虑 3、掌握quan面的药学专业知识,了解药事管理法规,熟悉国内外药物研发相应的法规、指导原则 4、具备项目整合,计划组织制定,风险评估,跟踪及汇报能力
陕西天宇制药有限公司
西安市 雁塔区3年以上本科
9-23
岗位职责: 1.了解目前国内外药物研发法规政策及指南,并以此指导新药研发方向及研发流程。 2.对新项目进行调研,制定项目实施方案,跟进实验进度。 3.负责并组织原辅料、对照品、参比制剂、试剂、设备和相关资料前期准备。 4.负责指导项目组成员进行项目制剂工艺研发、质量研究及稳定性研究等。 5.负责项目实验结果分析总结,负责并组织产品的小试、中试放大转移过程。 任职要求: 1.本科以上学历,药学、化工类相关专业,3年以上药物研发工作经验。 2.主动积极,有责任心和上进心,有较强的项目管理经验。 3.能熟练掌握药品研发注册的检索工具,能独立查阅国内外相关文献。
陕西天宇制药有限公司
西安市 雁塔区3年以上本科
9-23
岗位职责: 1、负责干细胞研究项目的整体规划,制定研究目标、实验计划和时间。 2、que保实验流程和数据处理的规范性,bao证研究结果的ke靠性和有效性。 3、撰写项目申请报告,合理使用项目资金,控制成本。 4、推动研究成果的转化,撰写专利申请、论文发表、项目汇报等。 5、与其他研究机构、高校、企业等开展合作,促进学术交流和技术交流。 6、que保研究规范法律法规要求,干细胞研究政策的指导。 7、识别项目过程中的潜在风险,制定应对措施,que项目顺利进行。 任职要求: 1、本科以上学历,干细胞生物学、基础医学、生物工程等相关专业背景。 2、具备3年以上干细胞相关项目操盘工作经验。 3、深厚的专业知识和良好的沟通协调能力。 4、熟悉国家的法律法规。
安徽敬同药业有限公司
安庆 大观区1年以上本科
9-23
岗位职责: 1、承担研发项目,带领2-4人的研发团队开展项目; 2、监控其团队运作项目的具体情况,解决团队内70%以上的技术问题; 3、培养提高下属的有机合成理论知识和实践经验以及项目管理能力。 任职要求: 1、大学本科及以上学历,化学制药、有机化学、药学等药物合成相关专业; 2、1年(硕士及硕士以上学历一年以上,本科本领域三年以上)有机合成及药物研发相关工作经验; 3、良好的英文阅读书写能力,丰富灵活的合成文献检索能力; 4、丰富扎实的有机化学理论知识和实验室合成经验(一定的放大生产经验),对一般难 度的分子能设计可行性路线。 福利待遇:包住,五险,有年终奖、话补、餐补、住房补贴、单休
万邦德制药集团有限公司
台州 温岭市3年以上本科
9-23
项目管理高级专员,负责专利及政府事务,包括开展研发项目专利检索、分析为科研决策提供参考依据;开展各类知识产权政府项目申报等工作。要求生物、医学、制药、药学等相关专业本科及以上学历(硕士优先),能独立承担国内外专利调研工作;熟悉专利法及其实施细则、审查指南,掌握专利实务相关知识,英语能力佳,能够熟练检索、阅读专业外文资料。一经录用,待遇从优。
上海荻硕贝肯医学检验所有限公司
上海市 浦东新区3年以上本科
五险住房公积金定期体检绩效奖金
8-17
岗位职责: 1、负责药物临床评价项目客户的开发、洽谈与跟踪,设计项目方案。 2、负责跟进项目进度全程管理。 3、协助解答项目售前中后问题。 4、协助完成产品线的宣传、推广、培训、展会工作。 任职要求: 1.药学专业硕士及以上学历,有3年以上药物临床试验相关工作,有临床科研项目运营管理者优先考虑。 2、抗压能力强,亲和力强,反应敏捷,具备较强的沟通和表达能力,执行力强,工作认真负责,具备团队协作精神。 3、较高的英语阅读表达水平。
安徽万邦医药科技股份有限公司
合肥 蜀山区2年以上本科
8-17
工作内容: 1、完成临床试验方案撰写及定稿; 2、完成临床试验立项/伦理撰写,整理,定稿; 3、负责项目管理工作,并协助建立项目管理体系及项目文件 4、负责团队培训。 岗位要求: 1、 本科以上药学相关专业,2年左右PM经验。 2、 对法规政策熟悉,具有丰富监查经验。 3、 了解注册类器械注册申请流程,熟悉3类器械NMPA申请临床流程。 4、 临床环节精通,完成过2类,3类器械的申报。 5、 在合肥市内医院开展过器械试验。

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