全国临床项目经理招聘
康强医疗人才网提供2025年1月全国临床项目经理最新招聘,工资6-10K最多(占42%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多全国临床项目经理招聘就上康强医疗人才网杭州 西湖区1年以上硕士
11-11
岗位职责：
1、负责公司产品医学价值的提炼与拓展，为公司相关部门提供医学支持和培训；
2、负责公司与临床客户开展临床研究课题的设计和推进；
3、负责医学材料编辑，如研究课题与学术论文撰写支持、文献整理、学术动态跟进、整理及内容分析；
4、完成部门主管布置的其他任务。
岗位要求：
1、硕士以上学历，临床医学专业，1-3年医院妇产科、生殖科、心内科等临床医生经验优先；
2、熟悉研究课题的设计、撰写和申请；
3、熟练阅读及撰写英文文献；
4、思路逻辑清晰，具有较强的沟通能力和表达能力。
成都 高新区2年以上本科
五险住房公积金包住包吃
11-8
岗位职责：
1.按项目要求，负责及协助部门领导组建监查员团队，顺利完成临床试验开展，并对所负责的临床研究项目组成员进行培训；
2.负责本公司开展临床试验的项目管理工作，同时对重点客户的重点项目及重点中心的监查工作；
3.负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；
4.负责项目相关文件，协调物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算的相关内容；
5.作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
6.协助并建议与申办方的报价与合同文件，支持相关领导及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展；
7.完成上级领导交办工作。
任职要求：
1.临床医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2.具有在制药企业或CRO至少两年以上临床监查专员，一年以上项目管理的工作经验，管理至少1个以上的国内注册临床研究或者I期项目；
3.具备团队组织能力/项目管理技能，同时，具有问题解决能力的应急预案管理能力；
4.具有独力工作的能力，同时，又具有很强的集体意识，具备中心培训和研究者会议演讲的技能；
5.接受过系统的临床研究流程及法规培训，有I期／BE经验优先。
成都 双流2年以上本科
五险住房公积金定期体检
11-8
岗位职责：
1.负责项目启动会召开，协助制定研究方案、执行计划、项目进度预警和预算等；
2.负责项目的项目沟通会召开；对外信息沟通，及时反馈合作方与及项目组间的需求及信息；
3.负责项目技术档案的收集、整理、归档；
4.负责按申报资料要求，配合项目组按阶段完成方案、报告的审核，附件材料的收集；
5.负责领导交办的其他临时性工作。
任职要求:
1.本科及以上学历，2年以上药品项目管理、药物研发工作经验；
2.具备一定的项目管理知识，了解药品研发流程、有PMP相关培训经验或证书者优先；
3.熟练使用办公软件，具备基本的网络知识；了解office project或相关项目管理工具；
4.具有良好的语言表达能力、沟通理解能力、执行力及心里承受力。
成都 双流3年以上硕士
五险住房公积金定期体检
11-8
薪资及福利待遇：面议
岗位职责：
1.开展创新立项中计算化学相关资料的调研，以及撰写相应的立项报告；
2.开展分子模拟和分子对接、多序列比对和同源建模、分子设计和优化、虚拟化合物库的建立和筛选、SAR分析等工作
3.负责ADME/Tox相关属性的计算、多序列比对和同源建模工作
4.对接外部计算化学资源，负责方案沟通和结果分析；
5.开展创新药IND申报中计算化学版块的资料撰写；
6.负责计算化学研究平台的搭建及人员管理。
任职要求:
1.拥有计算化学或相关学科的硕士或博士学位。硕士需具有3年以上创新药开发经验，博士不限。
2.具备较强的计算机辅助药物设计研发能力及一定的药物化学、药物合成方面的知识。
3.熟练掌握计算机辅助药物设计的基本原理和常见的靶点对接技术，熟悉各类常见靶点晶体结构数据库。
4.精通Unix/Linux操作系统及python编程语言，熟练掌握AutoDock、DS、Sybyl、MOE、薛定谔等药物设计软件、分子模拟和分子对接软件。
5.基于配体的设计经验-能将进行SAR分析和ADME/Tox相关属性的计算。
6.具有虚拟化合物库筛选的经验。
7.具有多个蛋白类（包括GPCRs）的多序列比对经验和同源建模经验。
8.至少独立承担或组织过一个计算机辅助药物设计的成功开发。
9.较好团队意识及协作精神，善于沟通、责任心强、吃苦耐劳，有很强的执行力。
武汉 武昌区1年以上本科
五险住房公积金定期体检绩效奖金
9-23
工作职责:
1.负责CMC特定研发项目节点及计划管理。que保项目目标和研发策略的明确表达，推进和que保研发项目按计划执行，并对项目计划节点动态评估和反馈。
2.负责CMC特定研发项目风险问题管理。补充识别项目风险和问题，管理项目风险和问题信息，重点推动跨部门的项目风险和问题管理。
3.根据CMC特定研发项目实际情况需要推动项目跨部门资源协调整合。及时监控项目资源匹配情况，带领项目团队组织项目会，讨论项目进展、项目问题、项目资源。
4.根据详细的项目计划，对项目进行成本预算，按照财务要求提交项目月度预算、项目季度预算、项目总预算，成本预算应符合项目目标要求，对成本进行控制。
5.对项目团队成员在项目相关工作中的表现向其部门领导进行反馈。
6. 在工作中参与优化CMC项目管理部的体系化工作。
任职资格:
1、医药、化学相关专业本科及以上学历 ，硕士及拥有PMP证书优先
2、二年以上原料药研发经验，或一年以上同等岗位工作经验，有国内外大型制药公司药学研究项目工作经验优先考虑
3、掌握quan面的药学专业知识，了解药事管理法规，熟悉国内外药物研发相应的法规、指导原则
4、具备项目整合，计划组织制定，风险评估，跟踪及汇报能力
西安市 雁塔区3年以上本科
9-23
岗位职责：
1.了解目前国内外药物研发法规政策及指南，并以此指导新药研发方向及研发流程。
2.对新项目进行调研，制定项目实施方案，跟进实验进度。
3.负责并组织原辅料、对照品、参比制剂、试剂、设备和相关资料前期准备。
4.负责指导项目组成员进行项目制剂工艺研发、质量研究及稳定性研究等。
5.负责项目实验结果分析总结，负责并组织产品的小试、中试放大转移过程。
任职要求：
1.本科以上学历，药学、化工类相关专业，3年以上药物研发工作经验。
2.主动积极，有责任心和上进心，有较强的项目管理经验。
3.能熟练掌握药品研发注册的检索工具，能独立查阅国内外相关文献。
西安市 雁塔区3年以上本科
9-23
岗位职责：
1、负责干细胞研究项目的整体规划，制定研究目标、实验计划和时间。
2、que保实验流程和数据处理的规范性，bao证研究结果的ke靠性和有效性。
3、撰写项目申请报告，合理使用项目资金，控制成本。
4、推动研究成果的转化，撰写专利申请、论文发表、项目汇报等。
5、与其他研究机构、高校、企业等开展合作，促进学术交流和技术交流。
6、que保研究规范法律法规要求，干细胞研究政策的指导。
7、识别项目过程中的潜在风险，制定应对措施，que项目顺利进行。
任职要求：
1、本科以上学历，干细胞生物学、基础医学、生物工程等相关专业背景。
2、具备3年以上干细胞相关项目操盘工作经验。
3、深厚的专业知识和良好的沟通协调能力。
4、熟悉国家的法律法规。
安庆 大观区1年以上本科
9-23
岗位职责：
1、承担研发项目，带领2-4人的研发团队开展项目；
2、监控其团队运作项目的具体情况，解决团队内70％以上的技术问题；
3、培养提高下属的有机合成理论知识和实践经验以及项目管理能力。
任职要求：
1、大学本科及以上学历,化学制药、有机化学、药学等药物合成相关专业；
2、1年（硕士及硕士以上学历一年以上，本科本领域三年以上）有机合成及药物研发相关工作经验；
3、良好的英文阅读书写能力,丰富灵活的合成文献检索能力；
4、丰富扎实的有机化学理论知识和实验室合成经验（一定的放大生产经验）,对一般难 度的分子能设计可行性路线。
福利待遇：包住，五险，有年终奖、话补、餐补、住房补贴、单休
台州 温岭市3年以上本科
9-23
项目管理高级专员，负责专利及政府事务，包括开展研发项目专利检索、分析为科研决策提供参考依据；开展各类知识产权政府项目申报等工作。要求生物、医学、制药、药学等相关专业本科及以上学历（硕士优先），能独立承担国内外专利调研工作；熟悉专利法及其实施细则、审查指南，掌握专利实务相关知识，英语能力佳，能够熟练检索、阅读专业外文资料。一经录用，待遇从优。
上海市 浦东新区3年以上本科
五险住房公积金定期体检绩效奖金
8-17
岗位职责：
1、负责药物临床评价项目客户的开发、洽谈与跟踪，设计项目方案。
2、负责跟进项目进度全程管理。
3、协助解答项目售前中后问题。
4、协助完成产品线的宣传、推广、培训、展会工作。
任职要求：
1.药学专业硕士及以上学历，有3年以上药物临床试验相关工作，有临床科研项目运营管理者优先考虑。
2、抗压能力强，亲和力强，反应敏捷，具备较强的沟通和表达能力，执行力强，工作认真负责，具备团队协作精神。
3、较高的英语阅读表达水平。
合肥 蜀山区2年以上本科
8-17
工作内容：
1、完成临床试验方案撰写及定稿；
2、完成临床试验立项/伦理撰写，整理，定稿；
3、负责项目管理工作，并协助建立项目管理体系及项目文件
4、负责团队培训。
岗位要求：
1、 本科以上药学相关专业，2年左右PM经验。
2、 对法规政策熟悉，具有丰富监查经验。
3、 了解注册类器械注册申请流程，熟悉3类器械NMPA申请临床流程。
4、 临床环节精通，完成过2类，3类器械的申报。
5、 在合肥市内医院开展过器械试验。
北京市 丰台区3年以上本科
五险
8-16
工作职责
1、负责公司临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行的质量控制与进度管理，保所有试验严格按照GCP与法律法规、临床试验方案和SOP进行；
2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同CRO、研究者和中心、SMO、第三方检测机构、监管方保持及时有效的沟通，保持良好关系，保项目相关重要信息被准确完整的传递；
3、制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、团队成员、进度计划和财务预算等内容，在项目进行中不断更新项目管理计划，以临床研究满足timeline的要求，并在计划范围内控制项目预算；
4、负责审阅临床研试验相关文档（CTP、IB、ICF、CRF、DSUR、CSR等）、临床研究协议、项目管理文件和CRA提交的监查报告等；
5、监督CRA执行项目工作，对CRA进行必要的项目带教和培训，内容包括试验方案、ICF、CRF等；
6、协调公司内部跨部门工作，协调项目团队成员间及团队成员与其他部门间的工作；
7、期跟进项目状态及进度，与研究团队保持联系，及时解决项目问题，保项目正常开展；
8、负责做好项目管理的数据整理归档、保存工作；
9、把握项目合规开展，向项目提出运营建议。
任职条件
1、本科及以上学历；医学、护理学、药学、生物学相关专业背景，相关工作经验丰富者可放宽条件；
2、具有在制药企业或CRO公司5年以上临床研究工作经验，1年以上项目管理工作经验，熟悉项目管理知识体系，近2年有中药项目经验者优先，有中药上市前或上市后研究项目经验尤佳；
3、熟悉新药研发的基本流程和要求，了解各阶段工作内容，熟悉GCP和相关法规要求，熟悉临床试验方案设计和撰写及临床试验流程等；
4、工作认真负责，关注细节，思路清晰，有良好的中英文读写和口头表达能力，有较灵活的内外沟通能力和协调能力；
5、具有项目管理能力和团队管理能力，能够指导团队开展工作，具有较强的分析能力和对突发事件的应变处理能力；
6、良好的沟通能力和逻辑思维能力、解决问题能力和应急预案管理能力、组织协调能力和管理能力，具有良好的临床试验服务意识，责任心强。
