重庆仁品耳鼻喉医院 VIP
重庆市 渝中区5年以上本科
五险
6-24
职责描述：
1、负责医养服务的市场调查、服务设计、营销推广及会员拓展，并根据行业发展、市场动向、竞争态势和用户群体，分析用户，收集、挖掘用户需求，合理规需求范围；
2、负责与相关业务部门筹划智慧医养服务的生态建设，包括医护上门、医养照护、康复护理、营养管理等服务的整合；
3、统筹管理医养管家团队的日常管理，制定具体业务实施计划，建立健全管理体系，包括流程、制度等，确保业务的有序运行；
4、负责医养（康复管理）业务的整体运营管理，包括业务体系、产品体系、会员管理体系、组织体系、流程体系、风控体系、质量体系化建设等；
5、建立并维护外部各类商业合作资源渠道，与客户、政府、行业监管部门等各方面的良好关系，形成稳定的业务合作关系，保证安全运营；
6、贯彻执行各项决议，并根据要求定期向领导提交工作报告；
7、负责医养团队组建、管理与激励；
8、完成交办的其他工作任务。
任职要求：
1、50岁以下，本科及以上学历，医疗、市场营销等相关专业；
2、10年以上养老、老年人健康管理、老年病专科医院等行业经验，5年以上社区康复、护理、居家养老服务或相近行业社区医疗服务管理经验；
3、了解医疗、养老、健康管理行业相关知识和法律法规；
4、熟悉医院、社康的业务和运营流程，具有较强的沟通协调能力、团队管理能力和主动创新精神；
5、在医养领域拥有广泛的资源和人脉，可以迅速组建和管理医养专业团队。
6、特别优秀可放宽条件（具体薪酬待遇可面议）。
广东药谷生科技术有限公司 VIP
衡阳 石鼓区2年以上本科
绩效奖金工龄奖全勤奖五险住房补贴
6-19
临床项目质控员
岗位职责：
1.参与撰写本专业临床试验的各项管理制度职责及标准操作规程；
2.详细阅读和了解试验方案的内容，监控试验项目符合规程进行；
3.负责对临床试验项目进行质量检查；
4.负责将检查情况及时记录并上报相关研究者及领导，提出整改意见，并监督研究者予以纠正。
岗位要求：
1.全日制本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程等相关专业；
2.从事制药行业质量控制工作2年以上经验优先；
3.从事过药物临床项目Ⅰ~Ⅳ项目经验者优先考虑；
4具备GCP相关知识或有GCP证者优先考虑。
薪资：4K-8K
广东药谷生科技术有限公司 VIP
衡阳 石鼓区3年以上本科
绩效奖金工龄奖全勤奖五险住房补贴
6-19
临床项目主管
岗位职责：
1.熟知中国GCP、ICH法规对药物临床研究的要求；
2.较好的沟通能加，能与客户、各协作单位，各部门进行友好有效的沟通；
3.极强的组织协调管理沟通能力，工作态度积极认真，乐观，有亲和力与团队领导力；
4.做事细心、有条理，并具有极强的责任心，学习能力强、擅长团队合作；
5.熟练使用office软件，如word、excel、ppt等。
岗位要求：
1.本科及以上学历，如硕士及博士学历待遇可面谈；
2.医药学相关专业；
3.熟练使用office软件；
4.较强的沟通能力与书面能力，需具备良好的英语语言能力
5.有BE药物临床试验经验优先；
6.有GCP证书优先
薪资：6K-12K
北京艺妙神州医药科技有限公司
北京市 海淀区5年以上本科
4-23
一、岗位职责：
1、根据合同和方案要求管理临床试验，全程负责指定项目的项目管理。包括从项目启动到项目结束全过程管理。确保所负责的所有临床研究相关工作是根据标准操作规程（SOP）、适用的法规要求、工作范围和客户的要求进行的，并在质量、时间和预算等方面符合合同及项目计划。
二、任职要求：
1、临床医学、药学、护理学、卫生管理或其他医药相关专业的本科学历。
2、5年以上临床研究经验，其中至少1年的项目管理经验。
北京夸克侠科技有限公司
北京市 丰台区5年以上本科
4-10
【岗位要求】
1、具有三年以上器械临床项目CRA经验，具有协助项目管理经验优先；
2、具有ECMO项目、有医美（胶原蛋白）项目经验；
3、具有独立执行临床项目检查或兼具管理项目的能力；
4、有熟悉的PI和中心资源。
【岗位要求】
1、本科及以上学历，医学背景（临床医学背景优先），医疗器械项目管理经验；
2、具有主管能动性、责任心，解决问题的能力；善于交际，大方自信，形象气质佳。
湖南丰晖生物科技有限公司
长沙 岳麓区不限硕士
3-31
一、工作内容：
二、任职要求：遗传学、细胞生物学、生物医学工程与技术、微生物学、生理学，病理学与病理生理学、病原生物学、生物化学与分子生物学
三、福利待遇：
四、工作时间：
深圳市颂诚管理咨询有限公司
深圳 福田区3年以上本科
3-20
工作地点不限，可接受居家办公
医疗健康研究
岗位职责：
1.研究前沿医疗科技及健康管理方法，包括但不限于干细胞治疗、新型药物、疗法、延寿等。
2.探索和评估针对个人健康管理的专业方法，分析其效果和可行性。
3.开展个性化需求定制的研究，收集和分析用户数据，提出相应的健康管理方案。
4.与医疗专业人士、科研机构和相关企业进行合作，推动研究成果的应用。
5.撰写研究报告、白皮书和学术论文，展示研究成果。
任职要求：
1.医学、生命科学、公共卫生或相关领域的本科及以上学位。
2.具备医疗健康研究的背景，尤其是在前沿医疗科技方面的知识。
3.了解个性化健康管理的概念及相关方法。
4.优秀的数据分析能力，能够独立进行定量和定性研究。
5.良好的沟通能力和团队合作精神，能够在多学科团队中有效工作。
加分项：
1.具备PA（Physician Assistant）背景或相关临床经验。
2.发表过相关领域的学术论文或研究成果。
深圳普瑞金生物药业股份有限公司
深圳 坪山区5年以上本科
2-15
一、工作内容：核心工作负责患者招募入组，协调管理临床工作
二、任职要求：医学或医药相关专业本科及以上学历
三、福利待遇：五险一金，年度体检，稳定发展
四、工作时间：朝九晚六，周末双休
岗位职责：
1. 负责临床试验患者招募计划的制定和执行，推进试验进展顺利；
2. 负责与研究中心、CRO等合作伙伴的沟通协调，推进试验的顺利进行；
3. 负责招募计划的监测和分析，及时调整招募策略；
4. 负责招募过程中的质量控制，监管招募过程符合相关法规和标准；
5. 负责招募数据的管理和分析，为试验结果提供支持；
6. 负责监控临床试验运营过程相关问题及风险；
任职要求：
1. 医学或医药相关专业本科及以上学历，具备临床医学协调、临床终端销售和CRA工作经验者优先考虑；
2. 熟悉一期、二期、三期临床试验流程，了解抗肿瘤药物、自身免疫药物、血液系统疾病药物、细胞与基因治疗药物等临床试验相关知识；
3. 具备良好的沟通、协调和组织能力，能够有效地与研究中心、PI、CRO等合作伙伴沟通协调；
4. 具备较强的数据分析能力，能够对招募数据进行管理和分析；
5. 具备较强的责任心和团队合作精神，能够在高压下工作并承担工作压力。
西湖维泰（杭州）诊断技术有限公司
杭州 西湖区1年以上硕士
11-11
岗位职责：
1、负责公司产品医学价值的提炼与拓展，为公司相关部门提供医学支持和培训；
2、负责公司与临床客户开展临床研究课题的设计和推进；
3、负责医学材料编辑，如研究课题与学术论文撰写支持、文献整理、学术动态跟进、整理及内容分析；
4、完成部门主管布置的其他任务。
岗位要求：
1、硕士以上学历，临床医学专业，1-3年医院妇产科、生殖科、心内科等临床医生经验优先；
2、熟悉研究课题的设计、撰写和申请；
3、熟练阅读及撰写英文文献；
4、思路逻辑清晰，具有较强的沟通能力和表达能力。
成都臻拓医药科技有限公司
成都 高新区2年以上本科
五险住房公积金包住包吃
11-8
岗位职责：
1.按项目要求，负责及协助部门领导组建监查员团队，顺利完成临床试验开展，并对所负责的临床研究项目组成员进行培训；
2.负责本公司开展临床试验的项目管理工作，同时对重点客户的重点项目及重点中心的监查工作；
3.负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；
4.负责项目相关文件，协调物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算的相关内容；
5.作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
6.协助并建议与申办方的报价与合同文件，支持相关领导及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展；
7.完成上级领导交办工作。
任职要求：
1.临床医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2.具有在制药企业或CRO至少两年以上临床监查专员，一年以上项目管理的工作经验，管理至少1个以上的国内注册临床研究或者I期项目；
3.具备团队组织能力/项目管理技能，同时，具有问题解决能力的应急预案管理能力；
4.具有独力工作的能力，同时，又具有很强的集体意识，具备中心培训和研究者会议演讲的技能；
5.接受过系统的临床研究流程及法规培训，有I期／BE经验优先。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
成都 双流2年以上本科
五险住房公积金定期体检
11-8
岗位职责：
1.负责项目启动会召开，协助制定研究方案、执行计划、项目进度预警和预算等；
2.负责项目的项目沟通会召开；对外信息沟通，及时反馈合作方与及项目组间的需求及信息；
3.负责项目技术档案的收集、整理、归档；
4.负责按申报资料要求，配合项目组按阶段完成方案、报告的审核，附件材料的收集；
5.负责领导交办的其他临时性工作。
任职要求:
1.本科及以上学历，2年以上药品项目管理、药物研发工作经验；
2.具备一定的项目管理知识，了解药品研发流程、有PMP相关培训经验或证书者优先；
3.熟练使用办公软件，具备基本的网络知识；了解office project或相关项目管理工具；
4.具有良好的语言表达能力、沟通理解能力、执行力及心里承受力。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
成都 双流3年以上硕士
五险住房公积金定期体检
11-8
薪资及福利待遇：面议
岗位职责：
1.开展创新立项中计算化学相关资料的调研，以及撰写相应的立项报告；
2.开展分子模拟和分子对接、多序列比对和同源建模、分子设计和优化、虚拟化合物库的建立和筛选、SAR分析等工作
3.负责ADME/Tox相关属性的计算、多序列比对和同源建模工作
4.对接外部计算化学资源，负责方案沟通和结果分析；
5.开展创新药IND申报中计算化学版块的资料撰写；
6.负责计算化学研究平台的搭建及人员管理。
任职要求:
1.拥有计算化学或相关学科的硕士或博士学位。硕士需具有3年以上创新药开发经验，博士不限。
2.具备较强的计算机辅助药物设计研发能力及一定的药物化学、药物合成方面的知识。
3.熟练掌握计算机辅助药物设计的基本原理和常见的靶点对接技术，熟悉各类常见靶点晶体结构数据库。
4.精通Unix/Linux操作系统及python编程语言，熟练掌握AutoDock、DS、Sybyl、MOE、薛定谔等药物设计软件、分子模拟和分子对接软件。
5.基于配体的设计经验-能将进行SAR分析和ADME/Tox相关属性的计算。
6.具有虚拟化合物库筛选的经验。
7.具有多个蛋白类（包括GPCRs）的多序列比对经验和同源建模经验。
8.至少独立承担或组织过一个计算机辅助药物设计的成功开发。
9.较好团队意识及协作精神，善于沟通、责任心强、吃苦耐劳，有很强的执行力。
武汉启瑞药业有限公司
武汉 武昌区1年以上本科
五险住房公积金定期体检绩效奖金
9-23
工作职责:
1.负责CMC特定研发项目节点及计划管理。que保项目目标和研发策略的明确表达，推进和que保研发项目按计划执行，并对项目计划节点动态评估和反馈。
2.负责CMC特定研发项目风险问题管理。补充识别项目风险和问题，管理项目风险和问题信息，重点推动跨部门的项目风险和问题管理。
3.根据CMC特定研发项目实际情况需要推动项目跨部门资源协调整合。及时监控项目资源匹配情况，带领项目团队组织项目会，讨论项目进展、项目问题、项目资源。
4.根据详细的项目计划，对项目进行成本预算，按照财务要求提交项目月度预算、项目季度预算、项目总预算，成本预算应符合项目目标要求，对成本进行控制。
5.对项目团队成员在项目相关工作中的表现向其部门领导进行反馈。
6. 在工作中参与优化CMC项目管理部的体系化工作。
任职资格:
1、医药、化学相关专业本科及以上学历 ，硕士及拥有PMP证书优先
2、二年以上原料药研发经验，或一年以上同等岗位工作经验，有国内外大型制药公司药学研究项目工作经验优先考虑
3、掌握quan面的药学专业知识，了解药事管理法规，熟悉国内外药物研发相应的法规、指导原则
4、具备项目整合，计划组织制定，风险评估，跟踪及汇报能力
陕西天宇制药有限公司
西安市 雁塔区3年以上本科
9-23
岗位职责：
1.了解目前国内外药物研发法规政策及指南，并以此指导新药研发方向及研发流程。
2.对新项目进行调研，制定项目实施方案，跟进实验进度。
3.负责并组织原辅料、对照品、参比制剂、试剂、设备和相关资料前期准备。
4.负责指导项目组成员进行项目制剂工艺研发、质量研究及稳定性研究等。
5.负责项目实验结果分析总结，负责并组织产品的小试、中试放大转移过程。
任职要求：
1.本科以上学历，药学、化工类相关专业，3年以上药物研发工作经验。
2.主动积极，有责任心和上进心，有较强的项目管理经验。
3.能熟练掌握药品研发注册的检索工具，能独立查阅国内外相关文献。
陕西天宇制药有限公司
西安市 雁塔区3年以上本科
9-23
岗位职责：
1、负责干细胞研究项目的整体规划，制定研究目标、实验计划和时间。
2、que保实验流程和数据处理的规范性，bao证研究结果的ke靠性和有效性。
3、撰写项目申请报告，合理使用项目资金，控制成本。
4、推动研究成果的转化，撰写专利申请、论文发表、项目汇报等。
5、与其他研究机构、高校、企业等开展合作，促进学术交流和技术交流。
6、que保研究规范法律法规要求，干细胞研究政策的指导。
7、识别项目过程中的潜在风险，制定应对措施，que项目顺利进行。
任职要求：
1、本科以上学历，干细胞生物学、基础医学、生物工程等相关专业背景。
2、具备3年以上干细胞相关项目操盘工作经验。
3、深厚的专业知识和良好的沟通协调能力。
4、熟悉国家的法律法规。
安徽敬同药业有限公司
安庆 大观区1年以上本科
9-23
岗位职责：
1、承担研发项目，带领2-4人的研发团队开展项目；
2、监控其团队运作项目的具体情况，解决团队内70％以上的技术问题；
3、培养提高下属的有机合成理论知识和实践经验以及项目管理能力。
任职要求：
1、大学本科及以上学历,化学制药、有机化学、药学等药物合成相关专业；
2、1年（硕士及硕士以上学历一年以上，本科本领域三年以上）有机合成及药物研发相关工作经验；
3、良好的英文阅读书写能力,丰富灵活的合成文献检索能力；
4、丰富扎实的有机化学理论知识和实验室合成经验（一定的放大生产经验）,对一般难 度的分子能设计可行性路线。
福利待遇：包住，五险，有年终奖、话补、餐补、住房补贴、单休
万邦德制药集团有限公司
台州 温岭市3年以上本科
9-23
项目管理高级专员，负责专利及政府事务，包括开展研发项目专利检索、分析为科研决策提供参考依据；开展各类知识产权政府项目申报等工作。要求生物、医学、制药、药学等相关专业本科及以上学历（硕士优先），能独立承担国内外专利调研工作；熟悉专利法及其实施细则、审查指南，掌握专利实务相关知识，英语能力佳，能够熟练检索、阅读专业外文资料。一经录用，待遇从优。
上海荻硕贝肯医学检验所有限公司
上海市 浦东新区3年以上本科
五险住房公积金定期体检绩效奖金
8-17
岗位职责：
1、负责药物临床评价项目客户的开发、洽谈与跟踪，设计项目方案。
2、负责跟进项目进度全程管理。
3、协助解答项目售前中后问题。
4、协助完成产品线的宣传、推广、培训、展会工作。
任职要求：
1.药学专业硕士及以上学历，有3年以上药物临床试验相关工作，有临床科研项目运营管理者优先考虑。
2、抗压能力强，亲和力强，反应敏捷，具备较强的沟通和表达能力，执行力强，工作认真负责，具备团队协作精神。
3、较高的英语阅读表达水平。
安徽万邦医药科技股份有限公司
合肥 蜀山区2年以上本科
8-17
工作内容：
1、完成临床试验方案撰写及定稿；
2、完成临床试验立项/伦理撰写，整理，定稿；
3、负责项目管理工作，并协助建立项目管理体系及项目文件
4、负责团队培训。
岗位要求：
1、 本科以上药学相关专业，2年左右PM经验。
2、 对法规政策熟悉，具有丰富监查经验。
3、 了解注册类器械注册申请流程，熟悉3类器械NMPA申请临床流程。
4、 临床环节精通，完成过2类，3类器械的申报。
5、 在合肥市内医院开展过器械试验。
北京康众时代医学研究发展
北京市 丰台区3年以上本科
五险
8-16
工作职责
1、负责公司临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行的质量控制与进度管理，保所有试验严格按照GCP与法律法规、临床试验方案和SOP进行；
2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同CRO、研究者和中心、SMO、第三方检测机构、监管方保持及时有效的沟通，保持良好关系，保项目相关重要信息被准确完整的传递；
3、制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、团队成员、进度计划和财务预算等内容，在项目进行中不断更新项目管理计划，以临床研究满足timeline的要求，并在计划范围内控制项目预算；
4、负责审阅临床研试验相关文档（CTP、IB、ICF、CRF、DSUR、CSR等）、临床研究协议、项目管理文件和CRA提交的监查报告等；
5、监督CRA执行项目工作，对CRA进行必要的项目带教和培训，内容包括试验方案、ICF、CRF等；
6、协调公司内部跨部门工作，协调项目团队成员间及团队成员与其他部门间的工作；
7、期跟进项目状态及进度，与研究团队保持联系，及时解决项目问题，保项目正常开展；
8、负责做好项目管理的数据整理归档、保存工作；
9、把握项目合规开展，向项目提出运营建议。
任职条件
1、本科及以上学历；医学、护理学、药学、生物学相关专业背景，相关工作经验丰富者可放宽条件；
2、具有在制药企业或CRO公司5年以上临床研究工作经验，1年以上项目管理工作经验，熟悉项目管理知识体系，近2年有中药项目经验者优先，有中药上市前或上市后研究项目经验尤佳；
3、熟悉新药研发的基本流程和要求，了解各阶段工作内容，熟悉GCP和相关法规要求，熟悉临床试验方案设计和撰写及临床试验流程等；
4、工作认真负责，关注细节，思路清晰，有良好的中英文读写和口头表达能力，有较灵活的内外沟通能力和协调能力；
5、具有项目管理能力和团队管理能力，能够指导团队开展工作，具有较强的分析能力和对突发事件的应变处理能力；
6、良好的沟通能力和逻辑思维能力、解决问题能力和应急预案管理能力、组织协调能力和管理能力，具有良好的临床试验服务意识，责任心强。
