全国临床项目经理招聘
康强医疗人才网提供2025年12月全国临床项目经理最新招聘,工资15K以上最多(占40%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多全国临床项目经理招聘就上康强医疗人才网浙江小工蜂医药有限公司
杭州 富阳区不限大专
五险住房公积金绩效奖金
11-21
职位描述：
（医药代表）岗位职责
1、配合医院完成日常的产品进院及报货工作，保证药品正常供给；
2、根据医院现有药品目录做出优化方案并跟进落实，提高利润率；
3、及时处理滞销、近效、库存过大的药品；
4、对托管医院的经营结果负责；
【岗位要求】
1.专科及以上学历，药学相关专业；
2.2年以上的药品销售经验，沟通协调能力强；
【职位福利】
五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、周末双休
杭州联川生物技术股份有限公司
杭州 江干区不限本科
五险住房公积金定期体检绩效奖金
11-10
一、岗位职责：
1、根据销售计划负责所在区域高通量测序农口及医口科研客户的开发与维护，完成规定的销售任务及各项指标。
2、熟悉公司的业务技术背景及实验流程，能解答客户的常规问题。
3、及时跟踪并处理客户反馈，定期进行重点客户的拜访，维护新老客户关系。
4、负责应收账款的回收。
5、积极参加公司各类业务技能提成培训，增加知识储备，以技术型销售为职业目标。
二、任职条件：
1、生物学专业背景，本科以上学历，学习能力强；
2、生性外向活泼，具有良好的语言表达能力及沟通能力；
3、具有敏锐的市场洞察力，挖掘潜在的客户及关系维护；
4、具有较强的团队意识、分享意识，以公司整体利益为先。
5、有高通量测序（二代测序）科研服务相关销售经验或对高通量测序技术有浓厚兴趣及学习欲望的应届生的优先考虑。
四川百利天恒药业股份有限公司
成都 温江3年以上硕士
11-10
工作职责
1.负责微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置凝胶剂等制剂研发及申报；
2.开发设计并开展处方工艺研究；
3.发现并解决各阶段出现的技术难点；
4.各阶段工艺转移、产品申报注册等相关资料与专利的撰写整理和申报注册。
任职资格
1.硕士及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业；
2.具有3年以上微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置等相关制剂研发经验，熟悉相关制剂制备工艺，并有放大生产和设备选型经验优先；
3.具有较强的资料调研能力，可快速调研相关领域；
4.具有较好的沟通表达能力、团队协作能力，以及较高的科学素养。
四川百利天恒药业股份有限公司
成都 温江5年以上硕士
11-10
岗位职责：
1、负责生物创新药物制剂开发（研发）工作：包括抗体药制剂处方筛选、工艺开发和确认；
2、负责搜集、汇总生物药物新处方、新剂型等技术的发展趋势，并结合公司项目进行分析、评估并进行处方、制剂开发方案的制定；
3、负责跟踪、评估所承担的创新药物靶点的生物药制剂专利情况，结合公司项目进行优化并创新，并进行创新方案的专利撰写和申请；
4、统筹工作职责范围内的公司各项目的项目管理并进行高效的上下游小组的沟通。
任职要求：
1、硕士及以上学历，制剂、生物、药学等相关专业；
2、具有5年以上制药企业制剂研发和项目管理的经验，熟悉注射剂（注射液、冻干粉针剂）处方和工艺开发；
3、熟悉CFDA、FDA、EMA注册法规及指导原则，有过国际或国内项目成功申报者优先；
4、具有解决问题的能力，有能力主导制剂相关工作，对工作中出现的各种问题能及时总结汇报并跟进优化方案。
长沙都正生物科技有限责任公司
长沙 岳麓区不限硕士
五险住房公积金定期体检员工旅游
10-22
一、工作内容：
二、任职要求：
硕土及以上
医学、药学相关专业
三、福利待遇：
四、工作时间：
广东药谷生科技术有限公司 VIP
衡阳 石鼓区2年以上本科
绩效奖金工龄奖全勤奖五险住房补贴
7-31
临床项目质控员
岗位职责：
1.参与撰写本专业临床试验的各项管理制度职责及标准操作规程；
2.详细阅读和了解试验方案的内容，监控试验项目符合规程进行；
3.负责对临床试验项目进行质量检查；
4.负责将检查情况及时记录并上报相关研究者及领导，提出整改意见，并监督研究者予以纠正。
岗位要求：
1.全日制本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程等相关专业；
2.从事制药行业质量控制工作2年以上经验优先；
3.从事过药物临床项目Ⅰ~Ⅳ项目经验者优先考虑；
4具备GCP相关知识或有GCP证者优先考虑。
薪资：4K-8K
广东药谷生科技术有限公司 VIP
衡阳 石鼓区3年以上本科
绩效奖金工龄奖全勤奖五险住房补贴
7-31
临床项目主管
岗位职责：
1.熟知中国GCP、ICH法规对药物临床研究的要求；
2.较好的沟通能加，能与客户、各协作单位，各部门进行友好有效的沟通；
3.极强的组织协调管理沟通能力，工作态度积极认真，乐观，有亲和力与团队领导力；
4.做事细心、有条理，并具有极强的责任心，学习能力强、擅长团队合作；
5.熟练使用office软件，如word、excel、ppt等。
岗位要求：
1.本科及以上学历，如硕士及博士学历待遇可面谈；
2.医药学相关专业；
3.熟练使用office软件；
4.较强的沟通能力与书面能力，需具备良好的英语语言能力
5.有BE药物临床试验经验优先；
6.有GCP证书优先
薪资：6K-12K
北京艺妙神州医药科技有限公司
北京市 海淀区5年以上本科
4-23
一、岗位职责：
1、根据合同和方案要求管理临床试验，全程负责指定项目的项目管理。包括从项目启动到项目结束全过程管理。确保所负责的所有临床研究相关工作是根据标准操作规程（SOP）、适用的法规要求、工作范围和客户的要求进行的，并在质量、时间和预算等方面符合合同及项目计划。
二、任职要求：
1、临床医学、药学、护理学、卫生管理或其他医药相关专业的本科学历。
2、5年以上临床研究经验，其中至少1年的项目管理经验。
迈基诺（重庆）基因科技有限责任公司
北京市 顺义区5年以上本科
4-10
岗位职责：
1、设计体外诊断试剂临床试验方案、研究者手册、CRF、临床标准操作SOP，监查方案等临床试验文档。
2、负责筛选及管理临床试验基地，以及基地的调研为项目开展提供专业决策。主动维护与临床相关专家、SMO、CRO的关系。
3、负责临床试验全过程的管理和质量体系建立和监督，确保试验严格按照临床试验方案、SOP、GCP的要求顺利进行。
4、负责申报资料中临床部分资料的撰写，审核以及协助当局审核。
5、组织CRA进行临床试验项目的监督/核查，按时完成相关报告，主导临床试验的顺利进行。
岗位要求：
1、 医学、护理、生物等相关专业，本科及以上学历；
2、 5年以上体外诊断试剂临床项目管理相关经验；
3、 良好的团队管理、项目管理、时间管理能力。善于分析项目问题和节点进展把握；
4、熟练使用office办公软件，医院CTMS管理系统；
5、 英语四级及以上，有一定的英语读写能力；
6、熟悉GCP相关法律法规，对临床试验全过程做主导
北京夸克侠科技有限公司
上海市 浦东新区3年以上本科
4-10
岗位职责：
1、项目管理和执行：临床项目经理负责临床试验项目的策划和全面管理工作，包括临床试验方案的制定、审核确认、伦理审批申报、项目管理计划的制定和执行等；
2、沟通协调：临床项目经理需要与研究机构、研究者、申办方等各方保持有效沟通，确保信息准确传递，维护良好的合作关系；
3、质量控制：临床项目经理负责项目的质量监控和管理，确保试验过程符合质量标准；
4、负责项目组成员的绩效考核和日常管理工作；
6、风险管理：在项目执行过程中，需要识别、监测并及时应对各种风险，评估风险对项目的整体影响，确保项目按计划进行。
任职要求:
1、医学药学等本科及以上学历，3年以上临床试验经验，2年以上临床试验项目管理经验；
2、具有比较丰富的法规知识和专业领域知识，熟悉药品临床试验及ICH，GCP等的相关法规；
3、具备CNS管线，精神领域项目经验，精分经验优先，次考虑抑郁症、焦虑症方向；
4、具备创新药，II及III期项目经验。
北京夸克侠科技有限公司
上海市 浦东新区3年以上本科
4-10
岗位职责：
1、项目管理和执行：临床项目经理负责临床试验项目的策划和全面管理工作，包括临床试验方案的制定、审核确认、伦理审批申报、项目管理计划的制定和执行等；
2、沟通协调：临床项目经理需要与研究机构、研究者、申办方等各方保持有效沟通，确保信息准确传递，维护良好的合作关系；
3、质量控制：临床项目经理负责项目的质量监控和管理，确保试验过程符合质量标准；
4、负责项目组成员的绩效考核和日常管理工作；
6、风险管理：在项目执行过程中，需要识别、监测并及时应对各种风险，评估风险对项目的整体影响，确保项目按计划进行。
任职要求:
1、医学药学等本科及以上学历，3年以上临床试验经验，2年以上临床试验项目管理经验；
2、具有比较丰富的法规知识和专业领域知识，熟悉药品临床试验及ICH，GCP等的相关法规；
3、具备CNS管线，精神领域项目经验，精分经验优先，次考虑抑郁症、焦虑症方向；
4、具备创新药，II及III期项目经验。
北京夸克侠科技有限公司
上海市 浦东新区10年以上硕士
4-10
【岗位要求】
- 同等岗位经验3年以上（必须）；
- 项目经验：优先核药项目三期项目的全流程经验；次选肿瘤项目经验；
- 英语能力：工作场景的听说读写流利；
- 沟通能力：有丰富的参与竞标的经验；
- 管理能力。
北京夸克侠科技有限公司
北京市 丰台区5年以上本科
4-10
【岗位要求】
1、具有三年以上器械临床项目CRA经验，具有协助项目管理经验优先；
2、具有ECMO项目、有医美（胶原蛋白）项目经验；
3、具有独立执行临床项目检查或兼具管理项目的能力；
4、有熟悉的PI和中心资源。
【岗位要求】
1、本科及以上学历，医学背景（临床医学背景优先），医疗器械项目管理经验；
2、具有主管能动性、责任心，解决问题的能力；善于交际，大方自信，形象气质佳。
湖南丰晖生物科技有限公司
长沙 岳麓区不限硕士
3-31
一、工作内容：
二、任职要求：遗传学、细胞生物学、生物医学工程与技术、微生物学、生理学，病理学与病理生理学、病原生物学、生物化学与分子生物学
三、福利待遇：
四、工作时间：
深圳市颂诚管理咨询有限公司
深圳 福田区3年以上本科
3-20
工作地点不限，可接受居家办公
医疗健康研究
岗位职责：
1.研究前沿医疗科技及健康管理方法，包括但不限于干细胞治疗、新型药物、疗法、延寿等。
2.探索和评估针对个人健康管理的专业方法，分析其效果和可行性。
3.开展个性化需求定制的研究，收集和分析用户数据，提出相应的健康管理方案。
4.与医疗专业人士、科研机构和相关企业进行合作，推动研究成果的应用。
5.撰写研究报告、白皮书和学术论文，展示研究成果。
任职要求：
1.医学、生命科学、公共卫生或相关领域的本科及以上学位。
2.具备医疗健康研究的背景，尤其是在前沿医疗科技方面的知识。
3.了解个性化健康管理的概念及相关方法。
4.优秀的数据分析能力，能够独立进行定量和定性研究。
5.良好的沟通能力和团队合作精神，能够在多学科团队中有效工作。
加分项：
1.具备PA（Physician Assistant）背景或相关临床经验。
2.发表过相关领域的学术论文或研究成果。
西湖维泰（杭州）诊断技术有限公司
杭州 西湖区1年以上硕士
11-11
岗位职责：
1、负责公司产品医学价值的提炼与拓展，为公司相关部门提供医学支持和培训；
2、负责公司与临床客户开展临床研究课题的设计和推进；
3、负责医学材料编辑，如研究课题与学术论文撰写支持、文献整理、学术动态跟进、整理及内容分析；
4、完成部门主管布置的其他任务。
岗位要求：
1、硕士以上学历，临床医学专业，1-3年医院妇产科、生殖科、心内科等临床医生经验优先；
2、熟悉研究课题的设计、撰写和申请；
3、熟练阅读及撰写英文文献；
4、思路逻辑清晰，具有较强的沟通能力和表达能力。
成都臻拓医药科技有限公司
成都 高新区2年以上本科
五险住房公积金包住包吃
11-8
岗位职责：
1.按项目要求，负责及协助部门领导组建监查员团队，顺利完成临床试验开展，并对所负责的临床研究项目组成员进行培训；
2.负责本公司开展临床试验的项目管理工作，同时对重点客户的重点项目及重点中心的监查工作；
3.负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；
4.负责项目相关文件，协调物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算的相关内容；
5.作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
6.协助并建议与申办方的报价与合同文件，支持相关领导及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展；
7.完成上级领导交办工作。
任职要求：
1.临床医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2.具有在制药企业或CRO至少两年以上临床监查专员，一年以上项目管理的工作经验，管理至少1个以上的国内注册临床研究或者I期项目；
3.具备团队组织能力/项目管理技能，同时，具有问题解决能力的应急预案管理能力；
4.具有独力工作的能力，同时，又具有很强的集体意识，具备中心培训和研究者会议演讲的技能；
5.接受过系统的临床研究流程及法规培训，有I期／BE经验优先。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
成都 双流2年以上本科
五险住房公积金定期体检
11-8
岗位职责：
1.负责项目启动会召开，协助制定研究方案、执行计划、项目进度预警和预算等；
2.负责项目的项目沟通会召开；对外信息沟通，及时反馈合作方与及项目组间的需求及信息；
3.负责项目技术档案的收集、整理、归档；
4.负责按申报资料要求，配合项目组按阶段完成方案、报告的审核，附件材料的收集；
5.负责领导交办的其他临时性工作。
任职要求:
1.本科及以上学历，2年以上药品项目管理、药物研发工作经验；
2.具备一定的项目管理知识，了解药品研发流程、有PMP相关培训经验或证书者优先；
3.熟练使用办公软件，具备基本的网络知识；了解office project或相关项目管理工具；
4.具有良好的语言表达能力、沟通理解能力、执行力及心里承受力。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
成都 双流3年以上硕士
五险住房公积金定期体检
11-8
薪资及福利待遇：面议
岗位职责：
1.开展创新立项中计算化学相关资料的调研，以及撰写相应的立项报告；
2.开展分子模拟和分子对接、多序列比对和同源建模、分子设计和优化、虚拟化合物库的建立和筛选、SAR分析等工作
3.负责ADME/Tox相关属性的计算、多序列比对和同源建模工作
4.对接外部计算化学资源，负责方案沟通和结果分析；
5.开展创新药IND申报中计算化学版块的资料撰写；
6.负责计算化学研究平台的搭建及人员管理。
任职要求:
1.拥有计算化学或相关学科的硕士或博士学位。硕士需具有3年以上创新药开发经验，博士不限。
2.具备较强的计算机辅助药物设计研发能力及一定的药物化学、药物合成方面的知识。
3.熟练掌握计算机辅助药物设计的基本原理和常见的靶点对接技术，熟悉各类常见靶点晶体结构数据库。
4.精通Unix/Linux操作系统及python编程语言，熟练掌握AutoDock、DS、Sybyl、MOE、薛定谔等药物设计软件、分子模拟和分子对接软件。
5.基于配体的设计经验-能将进行SAR分析和ADME/Tox相关属性的计算。
6.具有虚拟化合物库筛选的经验。
7.具有多个蛋白类（包括GPCRs）的多序列比对经验和同源建模经验。
8.至少独立承担或组织过一个计算机辅助药物设计的成功开发。
9.较好团队意识及协作精神，善于沟通、责任心强、吃苦耐劳，有很强的执行力。
上海千麦博米乐医学检验所有限公司
杭州 余杭区5年以上本科
五险住房公积金带薪年假周末双休定期体检
11-5
任职要求：
一、学历要求：大专
二、专业要求：医学检验专业或医学相关专业
三、职称要求：中级
四、工作年限：7~10年
五、其他任职要求：
1.发展规划和组织管理能力：能够制定和实施专业组的发展计划，组织编写和检查标准操作规程的执行；
2.质量控制管理能力：负责室内质量控制，分析质控数据，提出改进措施，并撰写质控报告；
3.室间质量评价参与和分析能力：参与室间质量评价活动，分析评价结果，并提出改进措施；
4.技术和设备管理能力：监督仪器设备的管理，保实验结果的准确性，并处理仪器故障；
5.人员培训和团队建设能力：负责专业组人员的招聘、培训、考核及梯队建设；
6.新技术和新项目引进能力：不断引入新技术和方法，提升技术水平，开展新项目；
7.沟通和协调能力：与其他部门合作，介绍新检验项目，解决检测和诊断问题，保客户服务的效率；
8.实验操作和问题解决能力：亲自参与实验操作，解决复杂或疑难问题，保检验质量。
