一、工作内容：负责开展临床调研，撰写方案摘要、方案设计要点、医学评估表、临床试验开展方式、策略PPT等; 二、任职要求：4年以上医学、医药或生物学相关专业硕士及以上学历 三、福利待遇：15薪制，五险一金，年度体检，试用期工资不打折 四、工作时间：朝九晚六，周末双休 岗位职责： 1、配合公司立项需求，开展临床调研，撰写方案摘要、方案设计要点、医学评估表、临床试验开展方式、策略PPT等; 2、负责撰写临床试验方案及伦理相关文件参加方案讨论会，参加项目伦理会、启动会提供项目进行中的医学支持，根据专家、研究者的意见修改或升级临床试验方案及临床试验相关文件; 3、撰写项目申报所需临床相关资料，包括总结报告、试验报告、临床研究报告、临床试验项目汇总表及制剂临床试验信息汇总表等; 4、根据CDE审评意见，在项目完成申报后按照进度要求，撰写补充资料或说明; 5、根据项目需求提供医学支持和行使医学监查职能，包括但不限于以下工作内容: （1）在临床研究开展前撰写医学监查计划，对临床试验方案、研究者手册、eCRF等资料进行审核，给予医学相关建议;对临床试验项目组有关人员（CRA和PM等）进行该项目相关得医学培训（如有需要）; （2）在临床研究过程中，对入组受试者资格、安全性检查的异常值、AES/SAES、合并用药、方案偏离以及医学编码进行医学审核，形成医学监查报告; 6、在临床研究结束阶段，对数据审核报告、统计分析报告、总结报告、临床综述以及其他申报资料进行审核。 任职要求： 1、3-4年及以上相关工作经验，有大型药企或CRO公司医学事务相关经验优先，有细胞免疫治疗相关经验优先； 2、医学、医药或生物学相关专业硕士及以上学历，有协助研究者发表过文章优先；