南京临床监查员招聘
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玄武区1年以上大专
4-27
岗位职责：
1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；
2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；
3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家 GCP 要求和试验方案进行；
4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的
问题；
5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹；
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科
室、临床机构、患者等各方关系；
7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
职位要求：
任职资格：
1、 大专及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专业；
2、具有 1 年以上 CRA 工作经验，有肿瘤项目经验者优先，或拥有 1-2 年肿瘤药临床销售
经验者；
3、具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；
4、具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应出差工作。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
江宁区1年以上本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-9
工作职责:
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中，病例报告表与原始病历数据一致；
5、及时全面地汇报研究中心进展情况；
6、完成相应书面工作；
7、协助研究者及时完成数据疑问；
8、及时、完整地收集研究相关资料；
9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收，关闭中心。
任职资格:
1、医药学相关专业本科以上学历；
2、良好的沟通和团队合作能力，英文读写流利，通过CET-6；
3、抗压好，适应出差。
北京陆得医药科技有限公司
鼓楼区1年以上本科
8-16
临床监查员CRA
医疗器械&药品
1、根据CFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；
2、根据项目计划及进度表，保项目按计划实施；
3、检查并保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，保临床试验符合GCP和SOP规范；
5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
我们希望您具备以下条件：
1、统招专科及以上学历，护理、药学、医学及相关专业；
2、性格开朗活泼，能与人良好沟通和协调，善于处理人际关系；
3、诚信、靠谱、踏实稳定；
4、对临床试验、CRC工作有一定了解。
薪资待遇：
1、五险一金
2、项目奖金、年终奖
3、每年至少壹次涨薪晋升机制
4、专业项目经理带领执行项目
5、餐补、话补+年度体检+过年过节福利+多元化团建活动
工作时间：周一至周五 9：00-17:30，法定节假日及周末正常休息
工作地点：北京 天津 石家庄 郑州 济南 南京 杭州 广州
公司地点：北京市东城区崇文外大街新怡商务楼 A 座
