河南临床监查员招聘
康强医疗人才网提供2025年9月河南临床监查员最新招聘,工资6-10K最多(占67%),招聘学历大专要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多河南临床监查员招聘就上康强医疗人才网四川百利天恒药业股份有限公司
郑州 金水区1年以上大专
4-27
岗位职责：
1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；
2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；
3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家 GCP 要求和试验方案进行；
4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的
问题；
5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹；
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；
7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
职位要求：
任职资格：
1、 大专及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专业；
2、具有 1 年以上 CRA 工作经验，有肿瘤项目经验者优先，或拥有 1-2 年肿瘤药临床销售经验者；
3、具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；
4、具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应出差工作。
四川百利天恒药业股份有限公司
郑州 金水区3年以上本科
4-27
岗位职责：
1、主要负责肿瘤创新药项目研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；
2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；
3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹；
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；
7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
任职资格：
1、 本科及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专业；
2、2年以上CRA工作经验，有1年以上肿瘤临床工作经验优先；
3、具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；
4、具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应中高强度出差工作。
北京陆得医药科技有限公司
郑州 金水区1年以上大专
8-16
临床监查员CRA
医疗器械&药品
1、根据CFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；
2、根据项目计划及进度表，保项目按计划实施；
3、检查并保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，保临床试验符合GCP和SOP规范；
5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
我们希望您具备以下条件：
1、统招专科及以上学历，护理、药学、医学及相关专业；
2、性格开朗活泼，能与人良好沟通和协调，善于处理人际关系；
3、诚信、靠谱、踏实稳定；
4、对临床试验、CRC工作有一定了解。
薪资待遇：
1、五险一金
2、项目奖金、年终奖
3、每年至少壹次涨薪晋升机制
4、专业项目经理带领执行项目
5、餐补、话补+年度体检+过年过节福利+多元化团建活动
工作时间：周一至周五 9：00-17:30，法定节假日及周末正常休息
工作地点：北京 天津 石家庄 郑州 济南 南京 杭州 广州
公司地点：北京市东城区崇文外大街新怡商务楼 A 座
